判断题 《中华人民共和国药典》2020 年版的颁布于2020年12月30日.()(0.5)

判断题 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个一包装容器上,均应当有清晰醒目的标志,并安善保存在隔离区内。()(0.5)

判断题 称量好的物料进行交接时,后续岗位领取人员要进行物料核对,并做好物料交接记录.()(0.5)

判断题 无菌药品生产所需的洁净区温度一般为 15~25℃.()(0.5)

判断题 称量过程中出现原、辅物料洒落,收集后可以再次使用.()(0.5)

判断题 灯检机光源的点检标准是无脏点、无水印。()(0.5)

判断题 崩解剂加入方法不同,其崩解速度、药物的溶出速度不同,排序正确的是崩解速度为外加法>内、外加法>内加法;溶出速度为内、外加法>内加法>外加法.()(0.5)

判断题 静电电压不会很高,不会引起人身触电。()(0.5)