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单选题 开办药品批发企业,必须经()批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品批发企业,必须经()批准并发给《药品经营许可证》。
企业所在地市省药品监督管理部门
企业所在地市级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
企业所在地省级工商管理部门
相关试题
单选题 现行版GSP是于()年正式实施的。
2000
2012
2016
2017
单选题 患有( )可以从事直接接触药品的工作。
精神病
肺结核
高血压
脓胞疮
单选题 最早实施CSP的国家是()。
美国
英国
中国
日本
单选题 GSP的中文全称是()。
药品销售质量管理规范
药品质量管理规范
单选题 我国2016年修订版GSP共有几章几条()。
三,100
三,184
四,100
四,184
单选题 GSP在我国经历了()次修订。
4
1
3
2
单选题 在企业内部独立履行职责,对药品质量具有裁决权的是()
验收员
质管员
质量管理部经理
质量负责人
单选题 对药品零售企业营业场所的要求不正确的是( )。
具有与其药品经营范围、经营规模相适应的独立的经营场所
应有避光、防鼠、防虫、防污染等措施
营业场所应当具有相应设施或者采取其他有效措施,避免药品受室外环境的影响
营业场所面积在100平方米以上