（）是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖 - 考试宝

单选题（）是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。

A、《药品经营许可证》

B、《药品经营质量管理规范认证证书》

C、《药品生产许可证》

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单选题在企业内部独立履行职责，对药品质量具有裁决权的是（）

A、验收员

B、质管员

C、质量管理部经理

D、质量负责人

单选题 GSP的中文全称是（）。

A、

药品生产质量管理规范

B、

药品经营质量管理规范

C、

药品质量管理规范

D、

药品销售质量管理规范

单选题最早实施CSP的国家是（）。

A、

美国

B、

英国

C、

中国

D、

日本

单选题 GSP在我国经历了（）次修订。

A、4

B、1

C、3

D、2

单选题下列美于药品拆零的叙述错误的是（）

A、精神药品不可以拆零销售

B、有引湿性、吸潮、易变霉、易风化的药品一般不拆零

C、未经顾客同意，营业员不得擅自拆零药品

D、拆零药品不得直接暴露于空气中

单选题我国2016年修订版GSP共有几章几条（）。

A、三，100

B、三，184

C、四，100

D、四，184

单选题患有( )可以从事直接接触药品的工作。

A、精神病

B、肺结核

C、高血压

D、脓胞疮

单选题对药品零售企业营业场所的要求不正确的是( )。

A、

具有与其药品经营范围、经营规模相适应的独立的经营场所

B、

营业场所面积在100平方米以上

C、

应有避光、防鼠、防虫、防污染等措施

D、

营业场所应当具有相应设施或采取其他有效措施避免药品受室外环境的影响