填空题 超过( )的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。

填空题 企业应当在药品采购、( )、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，
实现药品可追溯。

填空题 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为( )。

填空题 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合（ ），符合保障人体健康、安全的标准。

填空题 口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入 ( )管理

填空题 疫苗、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等特殊管理的药品不得再次 ( )。

填空题 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得( )。

填空题 药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存不得少于( ) ，且不少于药品有效期满后( )
。