单选题 关于片剂的制备下列说法不正确的是 (  )

A、 用于压片的物料应具良好的流动性和可压性
B、 制软材时粘合剂的用量多,湿混的强度大,可使制得的颗粒密度大或硬度大
C、 制软材的标准多凭操作者的经验,一般:轻握成团,轻压即散
D、 药物成鳞片状结晶时,流动性、可压性均很好,不需加入辅料可直接压片
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相关试题

单选题 物料存放已超过了规定的复验期,可以 。(  )

A、挑选使用
B、废弃不用
C、监督销毁
D、申请复验

单选题 FDA提出GMP的六大系统是指: (  )

A、质量系统
B、生产系统
C、设施与设备
D、实验室系统
E、物料系统
F、包装与贴签
G、以上都是

单选题 GMP对设备的 确认未作要求。(  )

A、安装
B、安全
C、运行
D、性能

单选题 口岸药检所是指 确定的、对进口药品实施法定检验的药品检验机构。(  ) 国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局

A、地市级食品药品监督管理局
B、县市级食品药品监督管理局

单选题 以下哪项说法是正确的? (  )

A、负责药品生产全过程的质量管理和检验人员,受生产负责人的直接领导。
B、企业应建立药品不良反应监察报告制度,指定专门机构或人员负责管理。
C、不同产品品种、规格的生产操作可在同一生产操作间同时进行;
D、生产操作人员以外的人员可直接进入洁净区

单选题 在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品 。(  )

A、可以条件放行
B、不得放行
C、合格后放行
D、以上均不正确

单选题 GMP对 未特别指出要制定清洁规程。(  )

A、浴室、厕所
B、厂房
C、设备
D、容器

单选题 药品生产质量管理规范(2010年修订)于 起施行。(  )

A、2010年10月19日
B、2011年01月01日
C、2011年03月01日
D、2011年04月01日