单选题 在生产前做好清场工作,应( ),防止混淆。

A、 核对本次生产产品的包装材料数量
B、 检查使用的设备是否完好
C、 确认现场没有上次生产的遗留物
D、 核对本次生产产品的数量
下载APP答题
由4l***u6提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 质量控制实验室的检验人员至少应当具有( )以上学历,并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。

A、初中
B、中专或高中
C、专科
D、本科
E、研究生

单选题 生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有( )年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

A、3、1
B、2、1
C、3、2
D、1、2
E、2、2

单选题 世界第一部GMP诞生于( )年

A、1937
B、1963
C、1965
D、1998

单选题 “全面质量管理”的理论:( )

A、仅适用于国际上知名的大企业
B、仅适用于国内先进企业
C、仅适用于制药企业
D、适用于当今所有的企业
E、仅适用于中药企业

单选题 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有:( )

A、医药专业本科以上学历
B、医药或相关专业大专以上学历
C、任何专业本科以上学历
D、研究生以上学历
E、医药相关专业本科以上学历

单选题 企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后( )至少进行一次健康检查。

A、5
B、4
C、3
D、2
E、1

单选题 我国现版GMP的实施时间为

A、33786
B、36708
C、40179
D、40603

单选题 《药品生产许可证》的批准发放机构是

A、市级药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门
D、省级卫生行政管理部门