单选题 负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的部门是( )

A、 国家药品监督管理局
B、 国家药品监督管理局药品审批中心
C、 国家药品监督管理局药品评价中心
D、 国家卫生和计划生育委员会
下载APP答题
由4l***ad提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 《药品管理法》的适用范围( )

A、药品研制、生产、经营、使用和监督
B、药品研制、生产、经营、使用
C、药品生产、经营、使用和监督
D、药品生产、经营、使用

单选题 《药品经营和使用质量监督管理办法》规定,开办药品零售企业必须具有

A、经营处方药、甲类OTC的,应当按规定配备与经营范围和品种相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。只经营乙类OTC的,可以配备经设区的市级药品监督管理部门组织考核合格的药品销售业务人员。
B、有与其经营品种和规模相适应的自营仓库、营业场所和设施设备,仓库具备实现药品入库、传送、分拣、上架、出库等操作的现代物流设施设备。
C、有保证药品质量的质量管理制度以及覆盖药品经营、质量控制和追溯全过程的信息管理系统,并符合GSP要求。
D、应当设立药品零售连锁总部,对零售门店进行统一管理

单选题 ()应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会发展规划,将药品安全工作经费列入本级政府预算,加强药品监督管理能力建设,为药品安全工作提供保障。

A、县级以上地方人民政府
B、市级以上地方人民政府
C、省级以上地方人民政府
D、国家药品监督管理部门

单选题 《中药品种保护条例》适用范围不包括( )

A、中药材
B、天然药物的提取物
C、天然药物制剂
D、中药人工制成品

单选题 按假药论处的情形是( )

A、变质的药品
B、未注明有效期的药品
C、擅自添加辅料的药品
D、更改生产批号的药品

单选题 《药品经营和使用质量监督管理办法》于( )正式实施。

A、2024年1月1日
B、2023年10月27日
C、2019年12月1日
D、2023年11月27日

单选题 《中药品种保护条例》规定,中药品种申请一级保护的条件是( )

A、对特定疾病有特殊疗效的
B、对特定疾病有显著疗效的
C、对一般疾病有明显作用的
D、用于预防特殊疾病的

单选题 《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后( )

A、1年
B、2年
C、3年
D、5年