每批药品均应当由()签名批准放行。 - 考试宝

单选题每批药品均应当由()签名批准放行。

A、财务负责人

B、企业负责人

C、仓库负责人

D、质量受权人

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相关试题

单选题生产管理的核心是对()的管理。

A、设备

B、环境

C、人员

D、物料

单选题《药品管理法》要求()承担实施药物警戒的主体责任。

A、药品监管部门

B、药品持有人

C、药品经营企业

D、药品生产企业

单选题药品一级召回应当在()h内计划并组织实施。

A、 12

B、 48

C、 24

D、 72

单选题下列哪一项不是实施GMP的目标要素:()。

A、与国际药品市场全面接轨

B、将人为的差错控制在最低的限度

C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量

D、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

单选题药品注册管理体系以()为主导。

A、核查

B、审评

C、检验

D、评价

单选题中华人民共和国药品管理法》适用于()

A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

单选题由两个以上相互联系的要素所构成,且具有特定功能、结构、环境的整体是()

A、工程

B、整体

C、系统

D、管理

单选题《药品生产许可证》制度审批的主体是()

A、国家药监局

B、企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C、卫生部

D、地方药监部门