单选题 NM-CRPC的三期注册临床研究SPARTAN,PROSPER,ARAMIS采用的主要研究终点是 ( )

A、 MFS(无转移生存期)
B、 OS(总生存期)
C、 PFS(无进展生存期)
D、 TTM(至转移时间)
下载APP答题
由4l***j8提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 TITAN全球人群数据显示:安森珂®治疗3个月达到PSA ≤0.2ng/mL和未达到患者相比,rPFS进展风险降低多少?

A、78%
B、77%
C、67%
D、56%

单选题 TITAN研究PSA事后分析:实现PSA缓解(PSA≤0.2ng/mL或PSA90)的患者,随着安森珂®治疗的延长,生存获益持续改善。治疗3个月,6个月,12个月降低rPFS进展或死亡风险分别为?

A、65%,71%,78%
B、56%,62%,77%
C、56,62%,71%
D、56%,62%,65%

单选题 在TITAN与ARASENS两项关键III期RCT试验中,达罗他胺+多西他赛+ADT方案中()的患者发生严重不良事件,阿帕他胺+ADT方案中()的患者发生严重不良事件?

A、44.8%,19.8%
B、48%,32%
C、43.9%,30.8%
D、48.7%,19.8%

单选题 TITAN研究PSA事后分析:实现PSA缓解(PSA≤0.2ng/mL或PSA90)的患者,随着安森珂®治疗的延长,生存获益持续改善。治疗3个月,6个月,12个月降低死亡风险分别为?

A、65%,71%,78%
B、56%,62%,77%
C、56,62%,71%
D、56%,62%,65%

单选题 TITAN全球人群数据显示:安森珂®治疗3个月达到PSA ≤0.2ng/mL和未达到患者相比,死亡风险降低多少?

A、78%
B、77%
C、67%
D、56%

单选题 TITAN亚洲人群事后分析:使用安森珂®治疗,多少mHSPC患者可在中位1.9个月内实现PSA≤0.2ng/mL?

A、73.90%
B、72%
C、70%
D、67%

单选题 2023年ASCO一项汇总分析:起始治疗mHSPC 7个月实现PSA≤0.2ng/mL的中位总生存可达多少年?

A、5.6年
B、6年
C、6.2年
D、6.6年

单选题 在TITAN与ARASENS研究中阿帕他胺与达罗他胺在6个月时达到PSA≤0.2ng/ml的人群比例分别为?

A、68%,67.3%
B、61%,48.7%
C、64.9%,54.1%
D、67.3%,48.7%