单选题 年度回顾制度文件编码为?

A、 SMP
B、 STP
C、 SOP
D、 PQR
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单选题 所有管理文件的执行有效期为 几年?

A、3年
B、5年
C、1年
D、2年

单选题 关于SOP1-W-XXX-1下列说法正确的是?

A、某厂房设施管理规程
B、某卫生管理规程
C、某厂房设施管理制度
D、某卫生管理制度

单选题 药品生产需要的物料应由哪些供应商提供?

A、有资质
B、规模大
C、有潜力
D、物料价格较低

单选题 药品生产质量管理规范的英文缩写是什么?

A、GSP
B、GMP
C、GLP
D、GCP

单选题 物料放行流程中,质量(转)受权人根据审核结果作出下列哪些决定?

A、放行或者暂缓放行
B、放行或者不放行
C、销毁
D、退货

单选题 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后?

A、一年
B、两年
C、三年
D、五年

单选题 关于SMP1-S-XXX-1下列说法正确的是?

A、某卫生管理规程
B、某物料管理规程
C、某卫生管理制度
D、操作规程

单选题 BPR代表下列哪种文件性质的编码?

A、管理制度
B、批记录
C、年度回顾
D、技术标准