单选题 国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品

A、 ②③④⑤
B、 ③④⑤⑥
C、 ②④⑤⑥
D、 ①②③⑥
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相关试题

单选题 下列属于假药的是 ( )。

A、改变剂型或改变给药途径的药品
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

单选题 医疗机构配制的制剂应当是本单位( )。

A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

单选题 已撤销批准文件的药品( )。

A、当年度内可继续生产销售
B、已经生产的,可以继续在效期内销售
C、不得继续生产、销售
D、由当地卫生行政部门监督销毁

单选题 药品广告审批机关是( )。

A、省级工商管理部门
B、国家工商管理部门
C、省级药品监管部门
D、国家药品监管部门

单选题 对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额( )的罚款。

A、二倍以下
B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下
D、三倍以上五倍以下

单选题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起( )内向有关单位申请复验。

A、四日
B、五日
C、六日
D、七日

单选题 开办药品生产企业,须经企业( )批准并发给《药品生产许可证》。

A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地县级以上药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、所在地市级以上药品监督管理部门

单选题 药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给( )。

A、《进口许可证》
B、《进口药品许可证》
C、《进口药品注册证书》
D、《新药证书》