单选题 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的＿＿。

单选题 所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经＿＿批准。

单选题 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的＿＿＿。

单选题 应当使用＿＿进行校准，且所用＿＿应当符合国家有关规定。

单选题 企业高层管理人员应当确保实现既定的______ ，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。

单选题 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止＿＿

单选题 《药品生产质量管理规范2010年修订》自 起施行。

单选题 印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规程和( )发放。