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(单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是

(单选题)国家主管药品监督管理部门是( )

(单选题)A市药品生产企业生产某种第二类精神药品，为了扩大药品销售量，在B市杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门

(多选题)国家药品监督管理局药品审评中心主要职责为( )

(多选题)市场监督管理部门负责( )

(多选题)属于国家药品监督管理局直属机构是

(多选题)设定和实施行政许可的原则包括( )

(多选题)属于药品监督管理技术机构是( )

(多选题)中医药管理部门的职能有( )

(多选题)工业和信息化管理部门的职能有( )

(单选题)国家药品标准化管理的法定机构是( )

(单选题)下列机构哪个不是我国药品监督管理的技术机构( )

(多选题)国家药品监督管理局的职责包括( )

(多选题)我国药品监督管理行政机构有( )

(多选题)我国药品监督管理机构分为( )

(多选题)药品行政许可事项包括( )

(多选题)卫生行政部门的职能有( )

(多选题)国家医疗保障局的职能有( )

A．公开、公平、公正原则

B．便民和效率原则

C．信赖保护原则

D．法定原则

(1)．提高办事效率，提高优质服务的属___。

(2)．行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的____。

(3)．按照法定的权限、范围、条件和程序属于____。

(4).未经公开的法律规范不得作为许可的法律依据属___。

A．刑事责任

B．行政处罚

C．民事责任

D．行政责任

(1)．药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于____。

(2)．药品经营企业在购销活动中履行活动不当，承担违约责任，属于____。

(3)．个体医生用假药造成患者健康受损，判处有期徒刑和罚金，属于____。

(4)．药品监督人员玩忽职守被撤职、降级别和工资，属于____。