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紫外区的波长范围是

A.

200-400nm

B.

100-300nm

C.

600-900nm

D.

100-400nm

气相色谱法最适宜测定下列哪种成分

A.

含有挥发性成分

B.

不含有挥发性成分

C.

不能制成衍生物

D.

含有大分子又不能分解

采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是

A.

减少甲苯的挥发

B.

减少甲苯与微量水混溶

C.

增加甲苯在水中的溶解度

D.

减少水的挥发

检查崩解时限的剂型是

A.

大蜜丸

B.

片剂

C.

散剂

D.

胶剂

检查片剂崩解时限时应取样品的片数为

A.

4 片

B.

5 片

C.

6 片

D.

8 片

除另有规定外，测定相对密度时的温度为

A.

20℃

B.

25℃

C.

15℃

D.

4℃

外观均匀度是（）的检查项目

A.

颗粒剂

B.

片剂

C.

散剂

D.

软膏剂

显微镜法中的粒度，系以（）下观察到微粒的长度

A.

显微镜

B.

放大镜

C.

凹透镜

D.

凸透镜

以下关于重（装）量差异检查的说法正确的是（）

A.

包糖衣丸剂应在包衣后检查重量差异

B.

薄膜衣片应在包衣前检查重量差异

C.

除糖丸外，单剂量包装的丸剂应进行装量差异检查

D.

凡规定检查含量均匀度的片剂，还需进行重量差异检查

以下除哪种剂型外，均应进行重量差异检查（）

A.

大蜜丸

B.

小蜜丸

C.

糊丸

D.

滴丸

胶囊剂进行装量差异检查应取供试品（）

A.

5 粒

B.

10 粒

C.

15 粒

D.

20 粒

以下剂型需要进行溶化性检查的是（）

A.

含饮片原粉的混悬型颗粒

B.

已规定检查溶出度的颗粒剂

C.

已规定检查释放度的颗粒剂

D.

泡腾颗粒

PH值测定法主要是测定药品水溶液的（）

A.

氢离子浓度

B.

氢离子活度

C.

氢氧根离子活度

D.

氢氧根离子浓度

乙醇量系指制剂在（）时乙醇的含量

A.

20℃

B.

40℃

C.

25℃

D.

任意温度

用GC法测定乙醇量时常用的定量方法

A.

外标法

B.

内标法加校正因子

C.

外标一点法

D.

内标对比法

硫代乙酰胺法检查重金属，是比较供试管和对照管的（）

A.

颜色深浅

B.

浑浊程度

C.

沉淀颗粒

D.

产生气体量

重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳PH是

A.

2.5

B.

3.5

C.

4.5

D.

5.5

重金属检查中，供试品中如含有高铁盐可加入( )将高铁离子还原成为亚铁离子而消除干扰

A.

维生素C

B.

硫化钠

C.

盐酸

D.

硫酸

取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）2ml，供试品2g，依法检查重金属。则供试品中重金属的限量是（）

A.

不得过10mg/kg

B.

不得过2mg/kg

C.

不得过5mg/kg

D.

不得过1mg/kg

第二法（炽灼法）检查金属，供试品炽灼的最佳温度是（）

A.

800℃以上

B.

500℃-600℃

C.

300℃-400℃

D.

700℃-800℃

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