19.药品批发企业质量管理部门负责人应当（）

20.药品批发企业质量负责人应当（）

21.药品批发企业从事质量管理工作的人员应当（）

23.已注册的执业药师受取消执业药师资格处分的予以（）

24.在药品生产企业的执业药师，去药品经营企业执业的应办理（）

26.执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为，体现了（）

27.执业药师对待患者不得有任何歧视行为，体现了（）

28.执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施，体现了（）

2.麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过（）用量

3.其他剂型的麻醉药品处方一次不超过（）用量

2.（）麻醉药品和第一类精神药品时应有专人押运

3.（）麻醉药品和第一类精神药品必须采用封闭式车辆

1. 药品批准文号为“国药准字 H20200272”的药品属于（）

2. 药品批准文号为“国药准字 S20203008”的药品属于（）

3. 药品批准文号为“国药准字Z20210356”的药品属于（）

12．第二类精神药品处方的印刷用纸为（）

14．根据《处方管理办法》规定，麻醉药品处方保存期限为（）

10．不合格药品库（区）为（）

11．退货药品库（区）为（）

12.待发药品库（区）为

14．药品堆垛时，与地面的间距不小于（）

15．药品堆垛时，垛间距不小于（）

16．药品堆垛时，主通道宽度应不少于（）

17．药品堆垛时，辅通道宽度应不少于（）

2.属于三级保护野生药材的是(）

3.属于二级保护野生药材的是()

4.属于一级保护野生药材的是()