2.能在零售药店销售，但需凭医师处方才能销售的是（）

3.不得在零售药店销售的是（）

5.药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（）

7.放射性药品标识颜色为（）

8.执业药师职业资格考试成绩管理的一个周期是（）

9.具有中医学专业硕士学历，申请参加执业药师职业资格考试的，应当至少在药学岗位工作满（）

11.由省级药品监督管理部门审批的是（）

12.由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（）

14.对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（）

15.药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为(　)

16.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为(　)

15.药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为(　)

16.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为(　)

18.属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是(　）

20.执业药师与医护人员建立和谐的工作关系体现了(）

21.执业药师积极主动接受继续教育，体现了(　)

23.全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是(　)

24.卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是(　)

26.新药上市后的应用研究阶段属于(　)。

27.药物治疗作用初步评价阶段属于(　)。

28.准备出库销售应挂(　)

29.由其他企业退回的药品应挂(　)

30.已经超过药品有效期的应挂(　)

31.对处方中是否有用药禁忌的审核，属于(　)

32.对抗菌药物处方是否由具有相应处方权的医师开具的审核，属于(　)

33.对处方中新生儿、婴幼儿日龄、月龄及体重表述的审核，属于(　)

35.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，需要经( )

36.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，需要经(　)

38.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报吿新的和严重的不良反应的是(　)

39.不纳入医保用药范围的是(　)

40.省级主管部门可以调整的是(　)

41.省级主管部门不可以进行调整的是( ）

43.根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是(　)

44.野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是(　)

46.中药二级保护品种的最低保护年限是(　)

47.属于第一类精神药品的是(　)

48.属于第二类精神药品的是(　)

49.属于麻醉药品的是(　)