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与铜吡啶试液的反应由于这类药物分子中含有丙二酰脲结构，能够与重金属形成不溶性的络合物。与铜吡啶试液反应生成有色络合物，这一特性可供药物的定性鉴别使用。对比肾上腺素与去甲肾上腺素、异丙肾上腺素及多巴胺的结构，讨论前者与后三者的异同点。相同点：上述药物均属于儿茶酚胺类药物（1分），结构中均含有邻二酚羟基和氨基，显酸碱两性（1分），游离体水中溶解度小，但可以与酸或碱成盐而溶于水（1分）。结构中均含有一个手性碳原子，有旋光异构体，左旋体活性强（1分）。但上述药物稳定性稍差，由于含有邻二酚羟基易被氧化，含有手性碳原子可发生消旋化而使效价降低（2分）。不同点：上述药物与FeCl3试液作用呈不同的绿色（遇碱变为紫色或紫红色），肾上腺素显翠绿色，异丙基肾上腺素显深绿色，去甲肾上腺素显翠绿色，多巴胺显墨绿色（2分）；激动肾上腺素能受体类型不同，肾上腺素激动α和β受体，异丙基肾上腺素主要激动β受体，去甲肾上腺素主要激动α受体，多巴胺为多巴胺受体激动剂（2分）。药物的名称包括药物的通用名、化学名、商品名。药物代谢通常分为两相，第Ⅰ相主要是官能团化反应包括氧化、还原、水解等化学反应，第Ⅱ相主要是结合反应。药物杂质的来源来自两个方面分别为生产过程引入、贮存过程产生。药物的立体异构主要包括几何异构、光学异构、构象异构。有机药物成酯修饰的化学方法主要包括羧酸法、卤代烃法、酰氯法、酸酐法。硫酸沙丁胺醇属于β受体激动剂，具有较强的扩张支气管作用。我国药品管理法明确规定，对手性药物必须研究光学活性纯净异构体的药代、药效和毒理学性质，择优进行临床研究和批准上市。根据在体内的作用方式，可把药物分为两大类，一类是结构非特异性药物，另一类是结构特异性药物。用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是正辛醇。 Prodrug翻译为中文是前药。将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性增强，镇痛与成瘾性作用减弱。将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性增强，镇痛与成瘾性作用增加。二氢吡啶类钙离子拮抗剂的主要降解产物的结构为其芳构化物。临床上使用的麻黄碱的构型为 1R，2S。强心苷类药物分子中糖的部分对活性影响不大，主要影响其药代动力学性质。链霉素在结构上属于氨基苷类抗生素。羟布宗为保泰松的体内代谢物。药物的作用靶点主要有四种：受体、酶、离子通道和核酸。脂溶性维生素包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K。甾体的基本骨架是环戊烷并多氢菲。具有十五元环的大环内酯类药物是阿奇霉素。写出下列药物的通用名：安定地西泮、肠虫清阿苯达唑、扑热息痛对乙酰氨基酚、吗丁啉多潘立酮、杜冷丁哌替啶。扑尔敏马来酸氯苯那敏、消心痛硝酸异山梨酯、单项选择题（简单必做）第一章药物的变质反应和代谢反应一般不引起药物结构破坏的水解类型是 ( )。

将药物进行成酯修饰会使药物发生下列哪种变化？

要降低药物对中枢神经系统的副作用，可以采取以下哪种措施？ ( )。

本身具有生物活性，在体内经可控制的代谢作用后转为无活性和无毒性化合物的药物是 ( )。

生物电子等排理论主要应用于 ( )。

下列哪个药物属于酰胺类的局麻药 ( )。

属于卤烃类的吸入性麻醉药是 ( )。

普鲁卡因是从下列哪种物质经结构改造得到的 ( )。

在脂肪烃类及醚类吸入性麻醉药分子中引入下列哪种原子，既能克服其燃烧性和爆炸性，又能使毒性相对减弱 ( )。

不含酯键的局部麻醉药是 ( )。

下列哪个局麻药具有旋光异构体 ( )。

下列最不稳定的局麻药是 ( )。

下列作用时间最长的局麻药是 ( )。

下列结构中含有酰胺键的局麻药是 ( )。

巴比妥类药物不具备的性质是 ( )。

具有环丙二酰脲结构的是 ( )。

下列显效最快的药物是 ( )。

关于巴比妥类药物性质的叙述错误的是 ( )。

地西泮的母核是 ( )。

下列药物中与甲醛-浓硫酸试剂发生呈色反应的是 ( )。