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C.两者都是 D.两者都不是
1.解热镇痛药
2.可抗血栓形成
3.具有抗炎作用
4.水解产物可进行重氮化,偶合反应
5.可制成前药贝诺酯
6.可配制水针剂
7.可直接与三氯化铁反应显色
8具水解性
9.易氧化变色
C. 两者都是 D.两者都不是
10.结构中含有酚羟基
11.有成瘾性
12.为天然药物
13.为阿片受体拮抗剂
14.与甲醛硫酸试液显色
15.具酸碱两性
16.结构中含有醚键
17.可与苦味酸生成沉淀
18.可做成盐酸盐
19.为半合成药物
25.具有碱性
26.具水解性
27.对光敏感
28.与甲醛硫酸试液显色
29.可与对二甲氨基苯甲醛缩合
30.M受体激动剂为
31.α受体激动剂为
32.β受体激动剂为
33.雌激素受体激动剂为
34.阿片受体激动剂为
B.β肾上腺素受体
C.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶
D.钙离子通道
E.钾离子通道
35.普萘洛尔的作用靶点是
36.洛伐他汀的作用靶点是C
37.卡托普利的作用靶点是A
38.氨氯地平的作用靶点是D
D.异烟肼 E.诺氟沙星
39.药名缩写为SMZ的是
40.药名缩写为TMP的是
41.药名缩写为SD的是
42又名雷米封的是
43. 属于含氟喹诺酮类抗菌药的是
49.为雄激素的药物是
50.为糖皮质激素的药物是
51.为孕激素的药物是
52.尼尔雌醇是
53.与雌二醇作用相似的药物是
54.属于抗肿瘤金属化合物的是
55.治疗实体瘤首选药物是
56.属于胞嘧啶核苷类似物是
57.体内代谢具选择性的是
58.属于次黄嘌呤类似物的是
B. 血管紧张素转化酶
C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D. 粘肽转肽酶
E. β-内酰胺酶
59.卡托普利的作用机制是抑制
60.克拉维酸的作用机制是抑制
61.奥美拉唑的作用机制是抑制
62.洛伐他汀的作用机制是抑制
63.青霉素G的作用机制是抑制
69.制成硫酸盐,供注射给药的是
70.制成盐酸盐,供口服或注射给药的是
71.制成钠盐或钾盐,供注射给药的是
72.与乳糖醛酸成盐供注射用的是
73.先生成琥珀酸酯衍生物,再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是D
74.含有两个手性碳原子,有四个旋光异构体
75.服用后会使牙齿变黄、暗灰或黑褐色
76.对其改造后得到阿齐霉素的是
77.临床上常用其钠盐或钾盐,以增强其水溶性
78.可利用麦芽酚反应鉴别的是
D.与醋酐-浓硫酸显色 E.被浓硝酸氧化成橙红色
79.维生素A鉴别可用
80.维生素D鉴别可用
81.维生素E鉴别可用
82.维生素B1鉴别可用
83.维生素C鉴别可用
D.氯沙坦 E.菲诺贝特
84.属于苯氧乙酸类降血脂药的
85.属于NO供体抗心绞痛药的是
86.属于钙通道阻滞剂的是
87.属于血管紧张素受体拮抗剂的是
88.属于钾通道阻滞剂的是
B.酰胺侧链引入吸电子基
C.酰胺侧链引入空间位阻基团
D.3位引入季胺N
E.酰胺侧链引入顺式甲氧肟基或类似物
89.第三、四代头孢结构的共同特点是
90.耐酸青霉素的结构特点是
91.耐酶青霉素的结构特点是
92.广谱青霉素的结构特点是
93.第四代头孢的结构特点是
E. 西司他丁
94.亚胺培南常与( )合用
95.哌拉西林常与( )合用
96.阿莫西林常与( )合用
97.SMZ常与( )合用
98.氨苄西林常与( )合用
B.(含图)
C.(含图)
D.(含图) E.(含图)
99.哌替啶的结构为( )
100.阿司匹林的结构为( )
101.普鲁卡因的结构为( )
102.去甲肾上腺素的结构为( )
103.地西泮的结构为 ( )
104.不单独使用
105.治疗和预防流脑的首选药物
106.具酸碱两性
107.与硫酸铜反应呈深红色
108.钠盐水溶液能吸收空气中二氧化碳
109.具对-氨基苯磺酰胺结构
110.杂环上含氧
111.有嘧啶环
112.抑制二氢叶酸还原酶
113.抑制二氢叶酸合成酶
D. 普鲁卡因胺 E.法莫替丁
114.结构中含有咪唑环的药物是
115.结构中含有呋喃环的药物是
116.结构中含有噻唑环的药物是
117.结构中含有苯并咪唑环的药物是
118.结构中含有芳香第一胺的药物是
B (含图)
C (含图)
D (含图)
E (含图)
119.苯巴比妥的结构为
120.硝苯地平的结构为
121.麻黄碱的结构为
122.阿莫西林的结构为
123.青霉素的结构为
A. (含图)
B. (含图)
D. (含图)
E.(含图)
124.硝酸甘油的化学结构是( )
125.异烟肼的化学结构是( )
126.地西泮的化学结构是( )
127.青霉素钠的化学结构是( )
128.马来酸氯苯那敏的化学结构是( )