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2025年双达在肝癌市场推广的策略要点有哪些?(abcd) A持续强化双达优势,通过扩大IO+BEV份额提升品牌份额 B介入聚焦T50 C用好达伯舒单药辅助研究及指南共识推荐,扩容与抢占辅助市场; D外科扩大覆盖至引擎;内科引擎广阔下沉 65患者选择双达方案,应如何做好出血风险管理?(abcd) A免疫联合贝伐方案出血相关事件主要是轻症,安全可控 B食管胃底静脉曲张评估可有效管理出血风险,出血危险因素包括:食管胃静脉曲张程度:曲张程度与静脉直径正相关,直径小于5mm不需要预防性治疗;红色征:内镜下曲张静脉表面发红、糜烂,是近期高出血风险的强预测因 C排除食管胃底静脉曲张出血史等出血风险高的患者 D排除有门静脉高压证据(包括影像学检查发现脾大),经研究者评估出血风险高的患者:既往6个月出现过因门静脉高压导致的食管或胃底静脉曲张导致的出血;首次给药前3个月内已知内镜检查存在重度(G3)静脉曲张。 66以下关于达伯舒在肝癌转化治疗中正确的信息是?(abc) A复旦大学附属中山樊嘉院士牵头的双达转化治疗前瞻性单臂研究(CUSP研究)结果显示双达治疗中期肝癌患者转化率达56.7%,中位EFS 13.8个月,安全性良好 B301医院卢实春教授发起的一项前瞻性、非随机、开放标签II期扩展研究显示,信迪利单抗+仑伐替尼用于uHCC的ORR 54%,转化成功率达到51%,安全可控 67关于肝癌术后辅助,以下哪些信息是正确的?(abcd) 68在REACH-2研究中,希冉择≥3级TRAE发生率是( ),相较于瑞戈非尼50%≥3级TRAE发生率更低(RESORCE研究),凸显了希冉择安全可控的优势。(c) 69以下有关希冉择肝癌推广关键信息描述正确的是?(abc) 70以下哪种研究类型不属于临床研究分类的原始研究?(A) 71国内外免疫相关不良反应管理指南/共识主要有哪些?abcd 72免疫系统由哪些部分组成?abc 73信迪利单抗是一种IgG4型全人源抗PD-1单克隆抗体,信达生物拥有全球自主知识产权。√ 74irAE的治疗(使用糖皮质激素治疗)是否会降低免疫治疗的疗效ab 75结直肠癌诊断的金标准是?d 76贝伐珠单抗在以下哪些CRC治疗中可以选择使用?d 77我国晚期转移性胃癌患者5年的OS率约为多少?a
7;18.4 106百泽安胃癌一线医保有明确化疗配伍禁忌,达伯舒胃癌医保没有配伍禁忌.√ 正确 错误 1072025年达伯舒在胃癌的三大增长点是什么?ab 做大胃癌免疫市场 内科为主、外科增速 优先拿CPS高表达人群 108在我国,目前已获批胃癌适应症的抗血管生成药物,有以下哪些?a 呋喹替尼 雷莫西尤单抗 贝伐珠单抗 1092025年希冉择在胃癌推广的优选人群是什么? IO经治的晚期胃癌二线患者 晚期胃癌一线患者 晚期胃癌二线和后线患者 110无论是NCCN指南还是CSCO指南,针对贝伐珠单抗在一二线治疗都给予了肯定√ 正确 错误 111信迪利单抗联合西达本胺和贝伐珠单抗治疗MSS mCRC患者的ORR 是44%及mPFS 是7.3m√ 正确 错误 112信福组合的目标科室是?a 大型综合性医院/专科医院 :妇科>肿瘤科>放疗科 广阔市场:肿瘤科>妇科>放疗科 广阔市场:肿瘤科>放疗科>妇科 113FRUSICA-1研究的用药方案是? 每3周为1个周期:信迪利单抗 200m 每3周为1个周期:信迪利单抗 100m 每3周为1个周期:信迪利单抗 200m 114达伯舒在子宫内膜癌(EM 获益强:ORR 35.6%,DCR 88.5%,mTTR 1.6m 疗效硬:浆液性患者高(27.6%),入组基线差但疗效优异 生存长:mPFS 9.5m,mOS 21.3m 安心选;不良反应可控,安全可耐受 115肝癌患者会出现的三大科室是:肝胆外科、介入科、感染科。 正确 错误