化学检验工初级_在线真题试卷与模拟练习_化学检验工初级_考试宝

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第一部分初级工鉴定考核试题库初级工理论知识鉴定考核试题一、判断题(　　)1．精密度是指在相同条件下，多次测定值之间相互接近的程度 (　　)2．pH＝3.05的有效数字位数是三位 (　　)3．实验室使用浓的硝酸、盐酸、高氯酸时均应在通风柜中操作，但是使用浓氨水时可不在通风柜中操作 (　　)4．当使用合成洗涤剂洗涤玻璃器皿时，适当加热，会使洗涤效果更好(　　)5．对于具有吸湿性或腐蚀性的物体，必须将其放在烧杯内进行称量6．可用直接法配制HCI标准滴定溶液。 (　　)7．当使用干燥箱时，试剂和玻璃仪器应该分开烘干。 (　　)8．在开启气体钢瓶前，应先关闭分压表，在总压表已显示瓶内压力后．再开启分压表 (　　)9．影响氧化还原反应速度的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂 (　　)10．配位滴定法只能测定试样中金属的含量。 (　　)11．随机误差影响测定结果的精密度 (　　)12．滴定分析法要求准确度越高越好，所以记录测量值的有效数字位数越多越好。 (　　)13．根据有效数字运算规则，0.1542＋5.56＋3.785的计算结果为9.3572。 (　　)14．马弗炉初次使用或长期停用后再用时，必须先用水将炉膛冲洗干净(　　) 15．长期不用的pH计必须定期通电 (　　)16.0.1mol／L的CH3COOH溶液的pH值等于1 (　　) 17．在采集样品时，为了满足测定的需要，采样量应尽可能多一些。(　　)第一部分初级工鉴定考核试题库初级工理论知识鉴定考核试题一、判断题(　　)1．精密度是指在相同条件下，多次测定值之间相互接近的程度 (　　)2．pH＝3.05的有效数字位数是三位 (　　)3．实验室使用浓的硝酸、盐酸、高氯酸时均应在通风柜中操作，但是使用浓氨水时可不在通风柜中操作 (　　)4．当使用合成洗涤剂洗涤玻璃器皿时，适当加热，会使洗涤效果更好(　　)5．对于具有吸湿性或腐蚀性的物体，必须将其放在烧杯内进行称量6．可用直接法配制HCI标准滴定溶液。 (　　)7．当使用干燥箱时，试剂和玻璃仪器应该分开烘干。 (　　)8．在开启气体钢瓶前，应先关闭分压表，在总压表已显示瓶内压力后．再开启分压表 (　　)9．影响氧化还原反应速度的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂 (　　)10．配位滴定法只能测定试样中金属的含量。 (　　)11．随机误差影响测定结果的精密度 (　　)12．滴定分析法要求准确度越高越好，所以记录测量值的有效数字位数越多越好。 (　　)13．根据有效数字运算规则，0.1542＋5.56＋3.785的计算结果为9.3572。 (　　)14．马弗炉初次使用或长期停用后再用时，必须先用水将炉膛冲洗干净(　　) 15．长期不用的pH计必须定期通电 (　　)16.0.1mol／L的CH3COOH溶液的pH值等于1 (　　) 17．在采集样品时，为了满足测定的需要，采样量应尽可能多一些。(　　)

化学检验工职业技能鉴定考核试题库（理论试题＋技能试题＋模拟试卷）18．在利用分析天平称址样品时，应先开启天平，然后再取放物品。（ )19．硝酸-乙醇洗涤液主要适用于洗涤用一般方法难以洗净的被油污、有机物及残炭沾污的仪器 ( )20．EDTA可以用于测定所有的金属离子 ( )21．系统误差总是出现，偶然误差偶然出现。 ( )22.0.0170的有效数字位数是三位 ( )23．试验中所需使用的气体钢瓶，应就近放在实验室中。( )24．使用二氧化碳灭火器灭火时，应注意勿顺风使用， ( )25．暂时不用的磨口仪器，应干燥后在磨口处垫一纸条，用皮筋拴好塞子后保存 ( ) 26．滴定分析结果计算的根据是标准滴定溶液的浓度和滴定时消耗标准溶液的体积 ________ ( ) 27．EDTA滴定法目前之所以能够被广泛应用的主要原因是其能与大多数的金属离子形成1：1的配位化合物 ( )28．在配位滴定中，选用的指示剂与金属形成的配位化合物的稳定性应比金属与EDTA生成的配位化合物的稳定性要高。 ( )29．对于在用仪器设备，应定期进行功能和测量精度的检测、校验以及“磨损”程度的测定 ( ) 30．高锰酸钾法是以KMnO4作为滴定剂，一般在强酸性（HNO3）介质中进行滴定 ( ) 31．在通风柜中的试验结束后，通风机至少还要继续运行5min 才可关闭。( )32．备用的仪器设备，必须定期开机维护。 ( )33．一般来说，精密度高，准确度一定高。 ( )34．根据有效数字运算规则，7.9936÷0.9967-5.02的计算结果为3.00。( )35．被称物品在称量前应在天平室内的平燥器中放置15～30min，然后再进行称量 ( ) 36．用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子时，必须使溶液的酸度高于允许的酸度。 ( ) 37．由于沉淀剂过量可以使待沉淀组分沉淀完全，因此多加沉淀剂有益无害。( )38．在缓冲溶液中加入少量酸或碱、溶液的pH值几乎不发生变化。（ )39．在一定条件下，用EDTA滴定某金属离子。被滴定的金属离子浓度c(　　)越大，则滴定突跃范围越大 ( )2. 化学检验工职业技能鉴定考核试题库（理论试题＋技能试题＋模拟试卷）18．在利用分析天平称址样品时，应先开启天平，然后再取放物品。（ )19．硝酸-乙醇洗涤液主要适用于洗涤用一般方法难以洗净的被油污、有机物及残炭沾污的仪器 ( )20．EDTA可以用于测定所有的金属离子 ( )21．系统误差总是出现，偶然误差偶然出现。 ( )22.0.0170的有效数字位数是三位 ( )23．试验中所需使用的气体钢瓶，应就近放在实验室中。( )24．使用二氧化碳灭火器灭火时，应注意勿顺风使用， ( )25．暂时不用的磨口仪器，应干燥后在磨口处垫一纸条，用皮筋拴好塞子后保存 ( ) 26．滴定分析结果计算的根据是标准滴定溶液的浓度和滴定时消耗标准溶液的体积 ________ ( ) 27．EDTA滴定法目前之所以能够被广泛应用的主要原因是其能与大多数的金属离子形成1：1的配位化合物 ( )28．在配位滴定中，选用的指示剂与金属形成的配位化合物的稳定性应比金属与EDTA生成的配位化合物的稳定性要高。 ( )29．对于在用仪器设备，应定期进行功能和测量精度的检测、校验以及“磨损”程度的测定 ( ) 30．高锰酸钾法是以KMnO4作为滴定剂，一般在强酸性（HNO3）介质中进行滴定 ( ) 31．在通风柜中的试验结束后，通风机至少还要继续运行5min 才可关闭。( )32．备用的仪器设备，必须定期开机维护。 ( )33．一般来说，精密度高，准确度一定高。 ( )34．根据有效数字运算规则，7.9936÷0.9967-5.02的计算结果为3.00。( )35．被称物品在称量前应在天平室内的平燥器中放置15～30min，然后再进行称量 ( ) 36．用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子时，必须使溶液的酸度高于允许的酸度。 ( ) 37．由于沉淀剂过量可以使待沉淀组分沉淀完全，因此多加沉淀剂有益无害。( )38．在缓冲溶液中加入少量酸或碱、溶液的pH值几乎不发生变化。（ )39．在一定条件下，用EDTA滴定某金属离子。被滴定的金属离子浓度c(　　)越大，则滴定突跃范围越大 ( )

用KMnO，标准滴定溶液滴定Fe2+溶液时，滴定突跃范围大小与反应物的起始浓度无关。 (　　) 41．实验室中的电源熔丝如经常烧断，应使用铜丝代替熔丝。 (　　)42．氮气钢瓶上可以使用氧气表。 (　　)43．因盛放高锰酸钾而在容器壁上留下的褐色二氧化锰，可用硫酸铁洗涤(　　) 44．莫尔法和法扬斯法都使用AgNO3标准滴定溶液。 (　　)45．根据有效数字运算法则，3.10x21.14x5.10÷0.001120的计算结果为3.00x103 (　　) 46．当以吸湿的Na2CO3为基准物标定HCI溶液时，结果将偏高。 (　　)47．滴定终点与滴定反应的化学计量点不一致所造成的误差取决于指示剂的性质。 (　　) 48．在酸碱滴定法中，不论被测物质的酸碱性强弱，化学计量点的pH值都等于7 (　　) 49．如果在同一溶液中有两种以上的金属离子，则只有通过控制溶液的酸度才能进行配位滴定。 (　　) 50．KMnO4溶液作为滴定剂时，必须装在棕色酸式滴定管中。 (　　)51．滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(　　)52．若在实验室常用的去离子水中加入一两滴酚酞，则去离子水呈现红色。(　　)53．使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插人不同试剂瓶中吸取试剂。 (　　) 54．在用移液管移取溶液并将其转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 (　　)55．分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。(　　)56．国家标准规定，一般滴定分析用标准溶液在常温(　　)下使用两个月后，必须重新标定浓度 (　　) 57．电子天平一定比普通电光天平的精度高。 (　　)58．配位化合物的稳定常数(　　)可以定量地说明配位化合物在某pH值时的稳定程度 (　　)59．能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独测定时的最高pH值。 (　　)60．分析纯试剂可以直接用来配制标准溶液 (　　)61．pH＝1的溶液呈强酸性，溶液中无OH-存在。 (　　)40．用KMnO，标准滴定溶液滴定Fe2+溶液时，滴定突跃范围大小与反应物的起始浓度无关。 (　　) 41．实验室中的电源熔丝如经常烧断，应使用铜丝代替熔丝。 (　　)42．氮气钢瓶上可以使用氧气表。 (　　)43．因盛放高锰酸钾而在容器壁上留下的褐色二氧化锰，可用硫酸铁洗涤(　　) 44．莫尔法和法扬斯法都使用AgNO3标准滴定溶液。 (　　)45．根据有效数字运算法则，3.10x21.14x5.10÷0.001120的计算结果为3.00x103 (　　) 46．当以吸湿的Na2CO3为基准物标定HCI溶液时，结果将偏高。 (　　)47．滴定终点与滴定反应的化学计量点不一致所造成的误差取决于指示剂的性质。 (　　) 48．在酸碱滴定法中，不论被测物质的酸碱性强弱，化学计量点的pH值都等于7 (　　) 49．如果在同一溶液中有两种以上的金属离子，则只有通过控制溶液的酸度才能进行配位滴定。 (　　) 50．KMnO4溶液作为滴定剂时，必须装在棕色酸式滴定管中。 (　　)51．滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(　　)52．若在实验室常用的去离子水中加入一两滴酚酞，则去离子水呈现红色。(　　)53．使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插人不同试剂瓶中吸取试剂。 (　　) 54．在用移液管移取溶液并将其转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 (　　)55．分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。(　　)56．国家标准规定，一般滴定分析用标准溶液在常温(　　)下使用两个月后，必须重新标定浓度 (　　) 57．电子天平一定比普通电光天平的精度高。 (　　)58．配位化合物的稳定常数(　　)可以定量地说明配位化合物在某pH值时的稳定程度 (　　)59．能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独测定时的最高pH值。 (　　)60．分析纯试剂可以直接用来配制标准溶液 (　　)61．pH＝1的溶液呈强酸性，溶液中无OH-存在。 (　　)2349500520700第一部分初级工鉴定考核试题库第一部分初级工鉴定考核试题库5969000495300·3··3·

化学检验工职业技能鉴定考核试题库(　　)62．酸的离解常数越大，其水溶液的pH值就越低 (　　)63．强酸强碱滴定时，化学计量点处pH值应为7 (　　)64．在酸碱滴定过程中，碱的浓度每增加10倍，滴定突跃范围就增加一个pH 单位 (　　) 65．在过氧化氢与高锰酸钾的反应中，过氧化氢是氧化剂。 (　　)66．在用KMnO4滴定草酸时，加入第一滴KMnO4后，颜色消失很慢．这是由于溶液中还没有生成能使反应加速进行的Mn2+ (　　)67．金属离子与EDTA配位化合物的稳定常数越大，配位化合物就越稳定(　　)68．用AgNO3滴定溶液中的CN-含量，当滴定到终点时，稍过量的AgNO3与氯化物生成白色沉淀，使溶液变浑浊、故该方法属于沉淀滴定法。 (　　)69．要得到颗粒较大的晶形沉淀，沉淀剂必须过量，因此沉淀反应应在较浓的溶液中进行。 (　　) 70．若标定氢氧化钠溶液时所用的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸．则会使标定结果偏低： (　　)71．凡是基准物质，使用前都要进行灼烧处理。 (　　)72．分析纯的NaCl试剂，若不做任何处理，直接用来标定AgNO3溶液的浓度，则结果会偏高： (　　)73．凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液： (　　)74．试验中，应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂。 (　　) 75．当用酸碱滴定法测定工业乙酸中乙酸的含量时，应选择的指示剂是酚酞。 (　　) 76．没有用完且没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用、避免浪费 (　　)77．在每次滴定完毕后，滴定管中多余的试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中 (　　)78．对于滴定终点的颜色，有人判断其偏深，有人判断其偏浅，由此所造成的误差为系统误差 (　　) 79．当不慎触电时，首先应切断电源，必要时进行人工呼吸 (　　)80．天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿 (　　)81．认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定是化学检验工的职业守则内容之一 (　　)82．分析检验的目的是获得样本的情况，而不是获得总体物料的情况。 (　　)化学检验工职业技能鉴定考核试题库(　　)62．酸的离解常数越大，其水溶液的pH值就越低 (　　)63．强酸强碱滴定时，化学计量点处pH值应为7 (　　)64．在酸碱滴定过程中，碱的浓度每增加10倍，滴定突跃范围就增加一个pH 单位 (　　) 65．在过氧化氢与高锰酸钾的反应中，过氧化氢是氧化剂。 (　　)66．在用KMnO4滴定草酸时，加入第一滴KMnO4后，颜色消失很慢．这是由于溶液中还没有生成能使反应加速进行的Mn2+ (　　)67．金属离子与EDTA配位化合物的稳定常数越大，配位化合物就越稳定(　　)68．用AgNO3滴定溶液中的CN-含量，当滴定到终点时，稍过量的AgNO3与氯化物生成白色沉淀，使溶液变浑浊、故该方法属于沉淀滴定法。 (　　)69．要得到颗粒较大的晶形沉淀，沉淀剂必须过量，因此沉淀反应应在较浓的溶液中进行。 (　　) 70．若标定氢氧化钠溶液时所用的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸．则会使标定结果偏低： (　　)71．凡是基准物质，使用前都要进行灼烧处理。 (　　)72．分析纯的NaCl试剂，若不做任何处理，直接用来标定AgNO3溶液的浓度，则结果会偏高： (　　)73．凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液： (　　)74．试验中，应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂。 (　　) 75．当用酸碱滴定法测定工业乙酸中乙酸的含量时，应选择的指示剂是酚酞。 (　　) 76．没有用完且没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用、避免浪费 (　　)77．在每次滴定完毕后，滴定管中多余的试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中 (　　)78．对于滴定终点的颜色，有人判断其偏深，有人判断其偏浅，由此所造成的误差为系统误差 (　　) 79．当不慎触电时，首先应切断电源，必要时进行人工呼吸 (　　)80．天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿 (　　)81．认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定是化学检验工的职业守则内容之一 (　　)82．分析检验的目的是获得样本的情况，而不是获得总体物料的情况。 (　　)

化学检验工职业道德的基本要求包括：忠于职守，钻研技术、遵章守纪、团结互助、勤俭节约、关心企业、勇于创新等 (　　)84．经安全生产教育和培训的人员可上岗作业 (　　)85．我国企业产品质量检验不可用合同双方当事人约定的标准 (　　)86．质量检验工作人员应坚持持证上岗制度，以保证检验工作的质量 (　　) 87．化学检验工的基本文化程度是大专毕业(　　) (　　)SS.分析工作者只需严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定 (　　)89．化工产品采样量在满足需要的前提下，样品量越少越好，但至少满足3次重复检测、备考样品和加工处理的要求。 (　　)90．化学试剂AR是分析纯，为二级品，其包装瓶签为红色 (　　)91．化学试剂中二级品试剂常用于微量分析、标准溶液的配制、精密分析工作。 (　　)92．试验中应该优先使用纯度较高的试剂以提高测定的准确度 (　　)93．对于低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内： (　　)94．化学纯试剂品质低于试验试剂。 (　　)95．化学试剂选用的原则是在满足试验要求的前提下，选择试剂的级别应就低而不就高，既不超级造成浪费，也不能随意降低试剂级别而影响分析结果： (　　)96．在实验室中，皮肤溅上浓碱时，应用大量水冲洗后再用5％小苏打溶液处理 (　　) 97．基准试剂属于一般试剂 (　　)98．分析纯化学试剂的包装瓶标签颜色为蓝色。 (　　)99．标准试剂的确定和使用具有国际性 (　　)100．指示剂属于一般试剂 (　　) 101．一化学试剂瓶的标签为红色、其英文字母的缩写为AR。 (　　)102．优级纯化学试剂为深蓝色标志 (　　)103．器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可造成偶然误差。 (　　)104．容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差 (　　)105．使用滴定管时，每次滴定应从“0”分度开始，是为了减少偶然误差) (　　)106．随机误差呈现正态分布107．在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值 (　　)108．在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多、平均值越接近真实83．化学检验工职业道德的基本要求包括：忠于职守，钻研技术、遵章守纪、团结互助、勤俭节约、关心企业、勇于创新等 (　　)84．经安全生产教育和培训的人员可上岗作业 (　　)85．我国企业产品质量检验不可用合同双方当事人约定的标准 (　　)86．质量检验工作人员应坚持持证上岗制度，以保证检验工作的质量 (　　) 87．化学检验工的基本文化程度是大专毕业(　　) (　　)SS.分析工作者只需严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定 (　　)89．化工产品采样量在满足需要的前提下，样品量越少越好，但至少满足3次重复检测、备考样品和加工处理的要求。 (　　)90．化学试剂AR是分析纯，为二级品，其包装瓶签为红色 (　　)91．化学试剂中二级品试剂常用于微量分析、标准溶液的配制、精密分析工作。 (　　)92．试验中应该优先使用纯度较高的试剂以提高测定的准确度 (　　)93．对于低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内： (　　)94．化学纯试剂品质低于试验试剂。 (　　)95．化学试剂选用的原则是在满足试验要求的前提下，选择试剂的级别应就低而不就高，既不超级造成浪费，也不能随意降低试剂级别而影响分析结果： (　　)96．在实验室中，皮肤溅上浓碱时，应用大量水冲洗后再用5％小苏打溶液处理 (　　) 97．基准试剂属于一般试剂 (　　)98．分析纯化学试剂的包装瓶标签颜色为蓝色。 (　　)99．标准试剂的确定和使用具有国际性 (　　)100．指示剂属于一般试剂 (　　) 101．一化学试剂瓶的标签为红色、其英文字母的缩写为AR。 (　　)102．优级纯化学试剂为深蓝色标志 (　　)103．器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可造成偶然误差。 (　　)104．容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差 (　　)105．使用滴定管时，每次滴定应从“0”分度开始，是为了减少偶然误差) (　　)106．随机误差呈现正态分布107．在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值 (　　)108．在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多、平均值越接近真实2336800584200第一部分初级工鉴定考核试题库第一部分初级工鉴定考核试题库609600055880055

化学检验工职业技能鉴定考核试题库·6· (　　)值。 (　　)109．测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好 (　　) 110．测定结果精密度好，不一定准确度高 (　　)111．准确度表示分析结果与真实值接近的程度。它们之间的差别越大，则准确度越高。 (　　) 112．准确度是测定值与真实值之间接近的程度 (　　)113．偏差会随着测定次数的增加而增大。 (　　)114．平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度。 (　　)115．平均偏差与标准偏差一样，都能准确反映结果的精密程度。 (　　)116．相对误差会随着测量值的增大而减小，所以消耗标准溶液的量越乡误差越小。 (　　) 117．做的平行测试次数越多，结果的相对误差越小。 (　　)118．某物质的真实质量为1.00g，用天平称量为0.99g，则相对误差为1％。 (　　)119．误差是指测定值与真实值之间的差值，误差相等时说明测定结果的准确度相等 (　　) 120．配位滴定法测得某样品中Al含量分别为33.64％、33.83％ 33.40%、33.50％，则这组测量值的变异系数为0.6％。 (　　)121．用氧化还原法测得某样品中Fe含量分别为20.01％、20.03％、20.04％、20.05％，则这组测量值的相对平均偏差为0.06％。 (　　)122.0.650x100＝0.630x(　　)中求出的V有3位有效数字。 (　　)123．pH＝3.05的有效数字是两位。 (　　)124．两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g．分别报告结果。甲：0.042％，0.041％。：0.04099％．0.04201％。甲的报告是合理的。 (　　) 125．有效数字中的所有数字都是准确有效的 (　　)126．在分析数据中，所有的“0”都是有效数字。 (　　)127．pH＝6.05的有效数字是一位 (　　) 128. 6.78850修约为四位有效数字是6.788 (　　)129．Q检验法适用于测定次数为3≤≤10时的测试。 (　　)130．分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑。 (　　)131．用Na2C2O4标定KMnO4溶液得到4个结果，分别为：0.1015mol／L、0.1012mol／L、0.1019mol／L和0.1013mol／L，用Q检验法来确定0.1019应舍去化学检验工职业技能鉴定考核试题库·6· (　　)值。 (　　)109．测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好 (　　) 110．测定结果精密度好，不一定准确度高 (　　)111．准确度表示分析结果与真实值接近的程度。它们之间的差别越大，则准确度越高。 (　　) 112．准确度是测定值与真实值之间接近的程度 (　　)113．偏差会随着测定次数的增加而增大。 (　　)114．平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度。 (　　)115．平均偏差与标准偏差一样，都能准确反映结果的精密程度。 (　　)116．相对误差会随着测量值的增大而减小，所以消耗标准溶液的量越乡误差越小。 (　　) 117．做的平行测试次数越多，结果的相对误差越小。 (　　)118．某物质的真实质量为1.00g，用天平称量为0.99g，则相对误差为1％。 (　　)119．误差是指测定值与真实值之间的差值，误差相等时说明测定结果的准确度相等 (　　) 120．配位滴定法测得某样品中Al含量分别为33.64％、33.83％ 33.40%、33.50％，则这组测量值的变异系数为0.6％。 (　　)121．用氧化还原法测得某样品中Fe含量分别为20.01％、20.03％、20.04％、20.05％，则这组测量值的相对平均偏差为0.06％。 (　　)122.0.650x100＝0.630x(　　)中求出的V有3位有效数字。 (　　)123．pH＝3.05的有效数字是两位。 (　　)124．两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g．分别报告结果。甲：0.042％，0.041％。：0.04099％．0.04201％。甲的报告是合理的。 (　　) 125．有效数字中的所有数字都是准确有效的 (　　)126．在分析数据中，所有的“0”都是有效数字。 (　　)127．pH＝6.05的有效数字是一位 (　　) 128. 6.78850修约为四位有效数字是6.788 (　　)129．Q检验法适用于测定次数为3≤≤10时的测试。 (　　)130．分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑。 (　　)131．用Na2C2O4标定KMnO4溶液得到4个结果，分别为：0.1015mol／L、0.1012mol／L、0.1019mol／L和0.1013mol／L，用Q检验法来确定0.1019应舍去

(　　) (　　) 132．在3～10次的分析测定中，离群值的取舍常用4d法检验；显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是，检验法和F检验法 (　　)133．测定次数越多、求得的置信区间越宽，即测定平均值与总体平均值越接近。 (　　) 134．化学分析中，置信度越大，置信区间就越大。 (　　)135．做空白试验，可以减少滴定分析中的偶然误差 (　　)136．对照试验用以检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子。 (　　)137．凡遇有人触电，必须用最快的方法使触电者脱离电源 (　　)138．化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、保证电器的安全以及防止环境污染等 (　　)139．实验室使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电源，试验完毕后及时拔下插头，切断电源。 (　　)140．进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。(　　) 141．灭火器内的药液密封严格，不需更换和检查。 (　　)142．灭火时必须根据火源类型选择合适的灭火器材。 (　　)143．实验室中油类物质引发的火灾可用二氧化碳灭火器进行灭火。 (　　)144．在实验室里，倾注和使用易燃、易爆物时，附近不得有明火。 (　　)145．使用灭火器扑救火灾时要对准火焰上部进行喷射。 (　　)146．钡盐接触人的伤口也会使人中毒。 (　　)147．当不慎吸人H2S而感到不适时，应立即到室外呼吸新鲜空气。 (　　)148．腐蚀性物质中毒是指物质通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面灼伤。 (　　) 149．化验室内可以用干净的器皿处理食物 (　　)150．用过的铬酸洗液应倒人废液缸，不能再次使川 (　　)151．在使用氢氟酸时，为预防烧伤，可套上纱布手套或线手套。 (　　)152．制备纯水的方法只有蒸馏法和离子交换法。 (　　)153．二次蒸馏水是指将蒸馏水重新蒸馏后得到的水 (　　)154．实验室所用水为三级水，用于一般化学分析试验，可以用蒸馏、离子交换等方法制取 (　　)155．在分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是密度 (　　)156．实验室三级水的pH值应在5.0～7.5之间，可用精密pH试纸或酸碱指示剂检验。 (　　)157．试验用纯水的纯度可通过测定水的电导率来判断，电导率越低、说明(　　) (　　) 132．在3～10次的分析测定中，离群值的取舍常用4d法检验；显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是，检验法和F检验法 (　　)133．测定次数越多、求得的置信区间越宽，即测定平均值与总体平均值越接近。 (　　) 134．化学分析中，置信度越大，置信区间就越大。 (　　)135．做空白试验，可以减少滴定分析中的偶然误差 (　　)136．对照试验用以检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子。 (　　)137．凡遇有人触电，必须用最快的方法使触电者脱离电源 (　　)138．化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、保证电器的安全以及防止环境污染等 (　　)139．实验室使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电源，试验完毕后及时拔下插头，切断电源。 (　　)140．进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。(　　) 141．灭火器内的药液密封严格，不需更换和检查。 (　　)142．灭火时必须根据火源类型选择合适的灭火器材。 (　　)143．实验室中油类物质引发的火灾可用二氧化碳灭火器进行灭火。 (　　)144．在实验室里，倾注和使用易燃、易爆物时，附近不得有明火。 (　　)145．使用灭火器扑救火灾时要对准火焰上部进行喷射。 (　　)146．钡盐接触人的伤口也会使人中毒。 (　　)147．当不慎吸人H2S而感到不适时，应立即到室外呼吸新鲜空气。 (　　)148．腐蚀性物质中毒是指物质通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面灼伤。 (　　) 149．化验室内可以用干净的器皿处理食物 (　　)150．用过的铬酸洗液应倒人废液缸，不能再次使川 (　　)151．在使用氢氟酸时，为预防烧伤，可套上纱布手套或线手套。 (　　)152．制备纯水的方法只有蒸馏法和离子交换法。 (　　)153．二次蒸馏水是指将蒸馏水重新蒸馏后得到的水 (　　)154．实验室所用水为三级水，用于一般化学分析试验，可以用蒸馏、离子交换等方法制取 (　　)155．在分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是密度 (　　)156．实验室三级水的pH值应在5.0～7.5之间，可用精密pH试纸或酸碱指示剂检验。 (　　)157．试验用纯水的纯度可通过测定水的电导率来判断，电导率越低、说明2374900571500第一部分初级工鉴定考核试题库第一部分初级工鉴定考核试题库

·8· 化学检验工职业技能鉴定乡核试题库(　　)水的纯度越高 (　　)158．三级水可储存在经处理并用同级水洗涤过的密闭聚乙烯容器中。(　　) 159．实验室一级水不可储存，需在使用前制备；二级水、三级水可适量制备，分别储存在预先经同级水清洗过的相应容器中 (　　)160．各级用水在储存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化碳和其他杂质 (　　)161．玛瑙研钵不能用水浸洗，而只能用酒精擦洗。 (　　)162．锥形瓶可以用去污粉直接刷洗 (　　)163．铂器皿不可用于处理三氯化铁溶液 (　　)164．铂器皿可以用还原焰，特别是有烟的火焰加热。 (　　)165．瓷坩埚可以加热至1200℃，灼烧后重量变化小，故常常用来灼烧沉淀和称重 (　　)166．金属离子的酸性储备液宜用聚乙烯容器保存。 (　　)167．玛瑙研钵在任何情况下都不得烘烤或加热。 (　　)168．实验室所用的玻璃仪器都要经过国家计量基准器具的鉴定。 (　　)169．铁镍器皿不能用于沉淀物的灼烧和称重 (　　)170．用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。 (　　)171．作痕量金属分析的玻璃仪器，使用1：1～1：9的HNO3溶液浸泡、然后进行常法洗涤 (　　) 172．石英器皿不与任何酸作用。 (　　)173．进行滴定操作前，要将滴定管尖处的液滴靠进锥形瓶中。 (　　)174．容量瓶可以长期存放溶液 (　　)175．酸式滴定管可以用洗涤剂直接刷洗 (　　)176．微量滴定管及半微量滴定管用于消耗标准滴定溶液较少的微量及半微量测定 (　　) 177．硝酸银标准溶液应装在棕色碱式滴定管中进行滴定。 (　　)178．若想使滴定管干燥，可在烘箱中烘烤 (　　)179．若想使容量瓶干燥，可在烘箱中烘烤 (　　)180．天平使用过程中要避免震动、潮湿、阳光直射及腐蚀性气体。 (　　)181．要改变分析天平的灵敏度，可调节平衡螺钉 (　　)182．安全电压一般规定为50V (　　) 183．大型精密仪器可以与其他电热设备共用电线 ( 0184．应当根据仪器设备的功率、所需电源电压指标来配置合适的插头、插·8· 化学检验工职业技能鉴定乡核试题库(　　)水的纯度越高 (　　)158．三级水可储存在经处理并用同级水洗涤过的密闭聚乙烯容器中。(　　) 159．实验室一级水不可储存，需在使用前制备；二级水、三级水可适量制备，分别储存在预先经同级水清洗过的相应容器中 (　　)160．各级用水在储存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化碳和其他杂质 (　　)161．玛瑙研钵不能用水浸洗，而只能用酒精擦洗。 (　　)162．锥形瓶可以用去污粉直接刷洗 (　　)163．铂器皿不可用于处理三氯化铁溶液 (　　)164．铂器皿可以用还原焰，特别是有烟的火焰加热。 (　　)165．瓷坩埚可以加热至1200℃，灼烧后重量变化小，故常常用来灼烧沉淀和称重 (　　)166．金属离子的酸性储备液宜用聚乙烯容器保存。 (　　)167．玛瑙研钵在任何情况下都不得烘烤或加热。 (　　)168．实验室所用的玻璃仪器都要经过国家计量基准器具的鉴定。 (　　)169．铁镍器皿不能用于沉淀物的灼烧和称重 (　　)170．用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。 (　　)171．作痕量金属分析的玻璃仪器，使用1：1～1：9的HNO3溶液浸泡、然后进行常法洗涤 (　　) 172．石英器皿不与任何酸作用。 (　　)173．进行滴定操作前，要将滴定管尖处的液滴靠进锥形瓶中。 (　　)174．容量瓶可以长期存放溶液 (　　)175．酸式滴定管可以用洗涤剂直接刷洗 (　　)176．微量滴定管及半微量滴定管用于消耗标准滴定溶液较少的微量及半微量测定 (　　) 177．硝酸银标准溶液应装在棕色碱式滴定管中进行滴定。 (　　)178．若想使滴定管干燥，可在烘箱中烘烤 (　　)179．若想使容量瓶干燥，可在烘箱中烘烤 (　　)180．天平使用过程中要避免震动、潮湿、阳光直射及腐蚀性气体。 (　　)181．要改变分析天平的灵敏度，可调节平衡螺钉 (　　)182．安全电压一般规定为50V (　　) 183．大型精密仪器可以与其他电热设备共用电线 ( 0184．应当根据仪器设备的功率、所需电源电压指标来配置合适的插头、插

座、开关和熔丝，并接好地线 (　　)185．气体钢瓶按气体的化学性质可分为可燃气体钢瓶、助燃气体钢瓶、不燃气体钢瓶、惰性气体钢瓶 (　　)186．高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，氧气钢瓶的颜色为深绿色．氢气钢瓶的颜色为天蓝色、乙炔气钢瓶的颜色为白色，氮气钢瓶的颜色为黑色 (　　)187．不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸可燃气体钢瓶的螺纹是正扣(　　)的，非可燃气体则为反扣(　　) (　　)188．打开钢瓶总阀之前应将减压阀T形阀杆旋紧，以免损坏减压阀 (　　)189．装乙炔气体的钢瓶其减压阀的螺纹是右旋的， (　　)190．为防止发生意外，气体钢瓶重新充气前瓶内残余气体应尽可能用尽 (　　)191．氧气瓶、可燃性气体瓶与明火的距离应不小于15m。 (　　)二、选择题(　　)单选题1．仪器设备的维护与保养应坚持“三防四定”的原则．下列选项中(　　)。A.自来水B.一级水C.二级水D.三级水3.(　　)的试剂中杂质含量最高A.分析纯B.化学纯C.光谱纯D.优级纯4．在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达、在指示剂变色时停止滴定这一点称为(　　)A. 滴定零点B.滴定误差点C.等当点D.滴定终点5．人体血液中平均每100mL中含19mgK，则人体血液中K+(　　)的物质的量浓度约为(　　)A. 4.9mol/LB.0.49mol/l.C. 0.049mol/LD.0.0049mol/L6．读取滴定管数值时，下列错误的是(　　)A.在常量分析中，滴定管读数必须读到小数点后第四位B.读数时，应使滴定管保持垂直C.读取弯月而下缘最低点，并使视线与该点在一个水平面上座、开关和熔丝，并接好地线 (　　)185．气体钢瓶按气体的化学性质可分为可燃气体钢瓶、助燃气体钢瓶、不燃气体钢瓶、惰性气体钢瓶 (　　)186．高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，氧气钢瓶的颜色为深绿色．氢气钢瓶的颜色为天蓝色、乙炔气钢瓶的颜色为白色，氮气钢瓶的颜色为黑色 (　　)187．不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸可燃气体钢瓶的螺纹是正扣(　　)的，非可燃气体则为反扣(　　) (　　)188．打开钢瓶总阀之前应将减压阀T形阀杆旋紧，以免损坏减压阀 (　　)189．装乙炔气体的钢瓶其减压阀的螺纹是右旋的， (　　)190．为防止发生意外，气体钢瓶重新充气前瓶内残余气体应尽可能用尽 (　　)191．氧气瓶、可燃性气体瓶与明火的距离应不小于15m。 (　　)二、选择题(　　)单选题1．仪器设备的维护与保养应坚持“三防四定”的原则．下列选项中(　　)。A.自来水B.一级水C.二级水D.三级水3.(　　)的试剂中杂质含量最高A.分析纯B.化学纯C.光谱纯D.优级纯4．在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达、在指示剂变色时停止滴定这一点称为(　　)A. 滴定零点B.滴定误差点C.等当点D.滴定终点5．人体血液中平均每100mL中含19mgK，则人体血液中K+(　　)的物质的量浓度约为(　　)A. 4.9mol/LB.0.49mol/l.C. 0.049mol/LD.0.0049mol/L6．读取滴定管数值时，下列错误的是(　　)A.在常量分析中，滴定管读数必须读到小数点后第四位B.读数时，应使滴定管保持垂直C.读取弯月而下缘最低点，并使视线与该点在一个水平面上2362200571500第一部分初级工鉴定考核试题库第一部分初级工鉴定考核试题库591820055880099

·10· (　　)D.读数前要检查管壁是否挂水珠，管尖是否有气泡7．下列溶液中具有缓冲作用的是(　　)A. CH3COOH+CH3COONaB. HCI+CH3COOHC.NaOH+NH3·H20D.HCI+NaCI8．下列物质中可以用氧化还原滴定法测定的是(　　)。A.草酸B.乙酸C.盐酸D.硫酸9．在Ca2＊Mg＊的混合溶液中，用EDTA法测定Ca2＋，要消除Mg2+的干扰.宜用(　　)。A.沉淀掩蔽法B.配位掩蔽法C.氧化还原掩蔽法D.子交换法10．把0.1mol／L的NaOH溶液滴入0.1mol／L的30mL乙酸中，到酚酞变红时消耗0.1mol／L的NaOH溶液30mL，则溶液呈(　　)。A.中性B.碱性C.酸性D.饱和溶液11． 1mL 0.1mol／L的HCI溶液，加水稀释至100mL，则溶液的pH值为(　　)。 A.3B.11C.不变D.112．用0.1000mol／L的HCl标准溶液滴定0.1mol／L的氨水溶液时，应选用的指示剂为(　　)。A.酚酞B.甲基红C.中性红D.百里酚酞13．基准试剂是一类用于配制滴定分析用标准滴定溶液的标准物质，其组成的质量分数一般为(　　)。A.99.90%~100.50%B.99.99%~100.10%C.99.95%~100.05%D.99.90%~100.10%14．常用的电光分析天平可准确称量至(　　)A.0.1gB.1mgC.0.1mgD.0.01mg15．使用容量瓶时，手应拿住(　　)。A.瓶颈刻度线以上部分B.瓶颈刻度线以下部分C.握住球部D.托住球部16．在pH＝10时，用EDTA测定水的硬度，若用铬黑T作指示剂，则终点颜色变化为(　　)。A.由紫红色变为亮黄色B.由蓝色变为酒红色C.由紫红色变为淡黄色D.由酒红色变为纯蓝色17．在分析实验室常用的去离子水中加入一两滴酚酞指示剂，则水的颜色为(　　)。A.蓝色B.红色C.无色D.黄色·10· (　　)D.读数前要检查管壁是否挂水珠，管尖是否有气泡7．下列溶液中具有缓冲作用的是(　　)A. CH3COOH+CH3COONaB. HCI+CH3COOHC.NaOH+NH3·H20D.HCI+NaCI8．下列物质中可以用氧化还原滴定法测定的是(　　)。A.草酸B.乙酸C.盐酸D.硫酸9．在Ca2＊Mg＊的混合溶液中，用EDTA法测定Ca2＋，要消除Mg2+的干扰.宜用(　　)。A.沉淀掩蔽法B.配位掩蔽法C.氧化还原掩蔽法D.子交换法10．把0.1mol／L的NaOH溶液滴入0.1mol／L的30mL乙酸中，到酚酞变红时消耗0.1mol／L的NaOH溶液30mL，则溶液呈(　　)。A.中性B.碱性C.酸性D.饱和溶液11． 1mL 0.1mol／L的HCI溶液，加水稀释至100mL，则溶液的pH值为(　　)。 A.3B.11C.不变D.112．用0.1000mol／L的HCl标准溶液滴定0.1mol／L的氨水溶液时，应选用的指示剂为(　　)。A.酚酞B.甲基红C.中性红D.百里酚酞13．基准试剂是一类用于配制滴定分析用标准滴定溶液的标准物质，其组成的质量分数一般为(　　)。A.99.90%~100.50%B.99.99%~100.10%C.99.95%~100.05%D.99.90%~100.10%14．常用的电光分析天平可准确称量至(　　)A.0.1gB.1mgC.0.1mgD.0.01mg15．使用容量瓶时，手应拿住(　　)。A.瓶颈刻度线以上部分B.瓶颈刻度线以下部分C.握住球部D.托住球部16．在pH＝10时，用EDTA测定水的硬度，若用铬黑T作指示剂，则终点颜色变化为(　　)。A.由紫红色变为亮黄色B.由蓝色变为酒红色C.由紫红色变为淡黄色D.由酒红色变为纯蓝色17．在分析实验室常用的去离子水中加入一两滴酚酞指示剂，则水的颜色为(　　)。A.蓝色B.红色C.无色D.黄色2489200342900化学检验工职业技能鉴定考核试题库化学检验工职业技能鉴定考核试题库

在配制K2Cr20，前，需在（）条件下使其干燥，然后直接配制。A.95~105℃B.140~150℃C.170~180℃D.250~270℃19．标定HCI溶液常用的基准物质是（ )。A．无水 Na2CO3B. CaCO3C.邻苯二甲酸氢钾D.草酸20．测定水的总硬度的常用方法是（ )。A. 称量法B.碘量法C.KMnO4法D.EDTA 法21．使用前定管读数应准确至（ )。A．最小分度1格B．最小分度的1／2C．最小分度的1／10D．最小分度的1／522．分析天平中空气阻尼器的作用为（ )。A. 提高灵敏度B.提高准确度C.提高精密度D.提高称量速度23．密度为1.47g／mL（20℃），体积分数为57.0％的H2SO4溶液中，H，SO：的物质的量浓度为（）。［已知M（H2SO4）＝98.07g／mol］A. 17.1mol/LB.0.854mol/L C.8.38mol/LD.8.54mol/L24．在做石油产品灰分测定时用（）作引火芯。A.普通滤纸B.一般滤纸C.定性滤纸D.定量滤纸25．下列物质中不可以用酸碱滴定法测定的是（ )。A.盐酸B.硫酸钾C.乙酸D.碳酸钙26．下列有关指示剂变色点的叙述正确的是（ )A.指示剂的变色点就是滴定反应的化学计量点B.指示剂的变色点因反应的不同而不同C.指示剂的变色点与指示剂的本质有关，其pH值等于pK.D.指示剂的变色点一般是不确定的27．用酸碱滴定法测定碳酸钙的含量，可采用的方法是（ )。A. 直接滴定法B.反滴定法C.置换滴定法D.间接滴定法28．lgKcaY＝10.7，当溶液的pH＝9.0时，lgαY(　　)＝1.28，则 lgKcaY等于) )。 A. 11.96B.10.69C.9.42D.1.2829．影响氧化还原反应平衡常数数值的因素是（ )。A.反应物的浓度B.温度C.反应产物的浓度D.催化剂18．在配制K2Cr20，前，需在（）条件下使其干燥，然后直接配制。A.95~105℃B.140~150℃C.170~180℃D.250~270℃19．标定HCI溶液常用的基准物质是（ )。A．无水 Na2CO3B. CaCO3C.邻苯二甲酸氢钾D.草酸20．测定水的总硬度的常用方法是（ )。A. 称量法B.碘量法C.KMnO4法D.EDTA 法21．使用前定管读数应准确至（ )。A．最小分度1格B．最小分度的1／2C．最小分度的1／10D．最小分度的1／522．分析天平中空气阻尼器的作用为（ )。A. 提高灵敏度B.提高准确度C.提高精密度D.提高称量速度23．密度为1.47g／mL（20℃），体积分数为57.0％的H2SO4溶液中，H，SO：的物质的量浓度为（）。［已知M（H2SO4）＝98.07g／mol］A. 17.1mol/LB.0.854mol/L C.8.38mol/LD.8.54mol/L24．在做石油产品灰分测定时用（）作引火芯。A.普通滤纸B.一般滤纸C.定性滤纸D.定量滤纸25．下列物质中不可以用酸碱滴定法测定的是（ )。A.盐酸B.硫酸钾C.乙酸D.碳酸钙26．下列有关指示剂变色点的叙述正确的是（ )A.指示剂的变色点就是滴定反应的化学计量点B.指示剂的变色点因反应的不同而不同C.指示剂的变色点与指示剂的本质有关，其pH值等于pK.D.指示剂的变色点一般是不确定的27．用酸碱滴定法测定碳酸钙的含量，可采用的方法是（ )。A. 直接滴定法B.反滴定法C.置换滴定法D.间接滴定法28．lgKcaY＝10.7，当溶液的pH＝9.0时，lgαY(　　)＝1.28，则 lgKcaY等于) )。 A. 11.96B.10.69C.9.42D.1.2829．影响氧化还原反应平衡常数数值的因素是（ )。A.反应物的浓度B.温度C.反应产物的浓度D.催化剂2209800596900第一部分初级工鉴定考核试题库第一部分初级工鉴定考核试题库5664200584200·11··11·

莫尔法采用AgNO3标准滴定溶液测定CI-的含量时，其滴定的酸度条件是(　　)A. pH=6.5~10.5B. pH=2~4C.pH=3~5D.pH≥1231．高压液相色谱分析试验用水应为(　　)A.一级水B.二级水C.自来水D.三级水32．某碱样为NaOH和Na2CO3的混合液，用HCI标准滴定溶液滴定，先以酚酞为指示剂，耗去HCI溶液的体积为V1，继续以甲基橙为指示剂，又耗去HCI溶液的体积为V2，则V，与V2的关系是(　　)A.V1=V2B.V1=2V2C.2V1=V2D.V1>V233．用0.1000mol／L的NaOH滴定同浓度的丙酸(　　)时的pH值突跃范围为7.87～9.70．若将两者的浓度均增大10倍，则pH值突跃范围为(　　)A.6.87~9.70B.6.87~10.70C.7.87~10.10D.8.87~10.7034．与缓冲溶液的缓冲容量有关的因素是(　　)。A.缓冲溶液的pH值范围B.缓冲溶液的总浓度C.缓冲溶液组分的浓度比D.外加的酸量35．将pH＝5.0与pH＝3.0两种强酸溶液等体积混合，混合后溶液的pH值为(　　)。A. 1.3B.1.5C.2.5D.3.336．用0.02mol／L的EDTA 溶液测定某试样中MgO［M(　　)＝40.31gmol］的含量。设试样中Mg0的质量分数约为50％，试样溶解后定容成250mL．从中吸取25mL进行滴定，则试样称取量应为(　　)。A.0.1~0.2gB.0.16~0.32gC.0.3~0.6gD.0.6~0.8g37．在EDTA配位滴定中，下列有关EDT酸效应系数的叙述中，正确的是)。A.酸效应系数越大，配位化合物的稳定性越高B.酸效应系数越小，配位化合物的稳定性越高C.溶液中的pH值越大，EDTA酸效应系数越大D.EDTA的酸效应系数越大，滴定曲线的pM突跃越宽38．用25mL移液管移出的溶液体积应记录为(　　)A.25mLB.25.0mlC.25.00mLD.25.000mL39．在酸性介质中，用KMnO4标准滴定溶液滴定草酸盐溶液时，滴定应(　　)30．莫尔法采用AgNO3标准滴定溶液测定CI-的含量时，其滴定的酸度条件是(　　)A. pH=6.5~10.5B. pH=2~4C.pH=3~5D.pH≥1231．高压液相色谱分析试验用水应为(　　)A.一级水B.二级水C.自来水D.三级水32．某碱样为NaOH和Na2CO3的混合液，用HCI标准滴定溶液滴定，先以酚酞为指示剂，耗去HCI溶液的体积为V1，继续以甲基橙为指示剂，又耗去HCI溶液的体积为V2，则V，与V2的关系是(　　)A.V1=V2B.V1=2V2C.2V1=V2D.V1>V233．用0.1000mol／L的NaOH滴定同浓度的丙酸(　　)时的pH值突跃范围为7.87～9.70．若将两者的浓度均增大10倍，则pH值突跃范围为(　　)A.6.87~9.70B.6.87~10.70C.7.87~10.10D.8.87~10.7034．与缓冲溶液的缓冲容量有关的因素是(　　)。A.缓冲溶液的pH值范围B.缓冲溶液的总浓度C.缓冲溶液组分的浓度比D.外加的酸量35．将pH＝5.0与pH＝3.0两种强酸溶液等体积混合，混合后溶液的pH值为(　　)。A. 1.3B.1.5C.2.5D.3.336．用0.02mol／L的EDTA 溶液测定某试样中MgO［M(　　)＝40.31gmol］的含量。设试样中Mg0的质量分数约为50％，试样溶解后定容成250mL．从中吸取25mL进行滴定，则试样称取量应为(　　)。A.0.1~0.2gB.0.16~0.32gC.0.3~0.6gD.0.6~0.8g37．在EDTA配位滴定中，下列有关EDT酸效应系数的叙述中，正确的是)。A.酸效应系数越大，配位化合物的稳定性越高B.酸效应系数越小，配位化合物的稳定性越高C.溶液中的pH值越大，EDTA酸效应系数越大D.EDTA的酸效应系数越大，滴定曲线的pM突跃越宽38．用25mL移液管移出的溶液体积应记录为(　　)A.25mLB.25.0mlC.25.00mLD.25.000mL39．在酸性介质中，用KMnO4标准滴定溶液滴定草酸盐溶液时，滴定应(　　)2489200381000化学检验工职业技能鉴定考核试题库化学检验工职业技能鉴定考核试题库2514600596900(　　)(　　)96520055880012·12·

A.像酸碱滴定那样快速进行B.在开始时缓慢、以后逐步加快，近终点时又减慢滴定速度C.始终缓慢地进行D.开始时快，然后减慢40．应用佛尔哈德法测定CI时，若没有加入硝基苯，则测定结果将会(　　) A.偏高B.偏低C.无影响D.难预测41．有一碱液，可能为NaOH、NaHCO、、Na2CO、或它们的混合物．用HCI标准滴定溶液滴定至酚酞终点时耗去HCI的体积为V1，继续以甲基橙为指示剂又耗去HCl的体积为12，且V，＜V2，则此碱液为(　　)A.Na.CO3B.Na2CO3+NaHCO3C.NaHCO3D.NaOH+Na2CO342．用0.1000mol／L的NaOH标准滴定溶液滴定相同浓度的CH3COOH(　　)溶液．pH值突跃范围为7.76～9.70．若用0.1000mol／L的NaOH标准滴定溶液滴定甲酸(　　)＝3.77），则pH值突跃范围为(　　)。A.8.77~9.70B.7.77~9.70C.6.77~9.70D.7.77~10.7043．下列物质中，不可以作为缓冲溶液的是(　　)。A.氨水-氯化铵溶液B.乙酸-乙酸钠溶液C.碳酸氢钠溶液D.乙酸-氯化钠溶液44．将0.56g含钙试样溶解成250mL试液，用0.02mol／L的 EDTA 溶液滴定、消耗30mL，则试样中CaO［M(　　)＝56g／mol］的质量分数为(　　)。A.3%B.6%C.12%D.30%45．用纯水把下列溶液稀释10倍，其中pH值变化最大的是（ (A.0.1mol/L CH3COOH+0.Imol/L CH3COONaB.O.1mol/L CH3COOHC.0.1mol/L HCID.0.1mol/L NH3·H2046．间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是(　　)A.滴定开始时B.滴定至近终点时C．用标准滴定溶液滴定了近50％时D．用标准滴定溶液滴定了50％后47．欲配制 1000ml 0.1mol／L的 HCI溶液，应取浓盐酸(　　)A.像酸碱滴定那样快速进行B.在开始时缓慢、以后逐步加快，近终点时又减慢滴定速度C.始终缓慢地进行D.开始时快，然后减慢40．应用佛尔哈德法测定CI时，若没有加入硝基苯，则测定结果将会(　　) A.偏高B.偏低C.无影响D.难预测41．有一碱液，可能为NaOH、NaHCO、、Na2CO、或它们的混合物．用HCI标准滴定溶液滴定至酚酞终点时耗去HCI的体积为V1，继续以甲基橙为指示剂又耗去HCl的体积为12，且V，＜V2，则此碱液为(　　)A.Na.CO3B.Na2CO3+NaHCO3C.NaHCO3D.NaOH+Na2CO342．用0.1000mol／L的NaOH标准滴定溶液滴定相同浓度的CH3COOH(　　)溶液．pH值突跃范围为7.76～9.70．若用0.1000mol／L的NaOH标准滴定溶液滴定甲酸(　　)＝3.77），则pH值突跃范围为(　　)。A.8.77~9.70B.7.77~9.70C.6.77~9.70D.7.77~10.7043．下列物质中，不可以作为缓冲溶液的是(　　)。A.氨水-氯化铵溶液B.乙酸-乙酸钠溶液C.碳酸氢钠溶液D.乙酸-氯化钠溶液44．将0.56g含钙试样溶解成250mL试液，用0.02mol／L的 EDTA 溶液滴定、消耗30mL，则试样中CaO［M(　　)＝56g／mol］的质量分数为(　　)。A.3%B.6%C.12%D.30%45．用纯水把下列溶液稀释10倍，其中pH值变化最大的是（ (A.0.1mol/L CH3COOH+0.Imol/L CH3COONaB.O.1mol/L CH3COOHC.0.1mol/L HCID.0.1mol/L NH3·H2046．间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是(　　)A.滴定开始时B.滴定至近终点时C．用标准滴定溶液滴定了近50％时D．用标准滴定溶液滴定了50％后47．欲配制 1000ml 0.1mol／L的 HCI溶液，应取浓盐酸(　　)2146300342900第一部分初级工鉴定考核试题库第一部分初级工鉴定考核试题库5765800304800·13··13·

化学检验工职业技能鉴定考核试题库14· （理论试题＋技能试题＋模拟试卷）( )。 A.0.84mLB.8.4mLC.1.2mLD.12mL48．为了测定水中的Ca2＋Mg2+含量，在以下消除少量Fe3+Al3+干扰的方法中，正确的是（ )。A．于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH＝10的氨性溶液B．于酸性溶液中加入KCN，然后调至pH＝10C．于pH＝10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺D.加入三乙醇胺时不考虑溶液的酸碱性49．称取含有KCI与KBr的混合物0.3028g，溶于水后用AgNO3标准溶液滴定，用去0.1014mol／L的AgNO3溶液30.20mL，则该混合物中KCl和KBr的质量分数分别为（）。［已知M(　　)＝74.55g／mol；M（KBr）＝119.0g／mol］A.34.15%.65.85%B.65.85%,34.15%C.68.30%,31.70%D.17.08%,82.92%50．用EDTA滴定含NH3的Cu2＊溶液，则下列有关pCu突跃范围大小的陈述中，正确的是（ ),A．酸度越大，NH3的浓度越小，pCu突跃范围越大B.NH，的浓度越大，pCu突跃范围越大C.适当地增大酸度，则pCu突跃范围变大D.Cu＊的浓度越大，pCu突跃范围越大51．用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是（ )。A. K2Cr207B. K2CrO7C. KNO3D.KClO352．分析工作中实际测量到的数字称为（ )。A.精密数字B.准确数字C.可靠数字D.有效数字53．pH＝5.26的有效数字为（）位。A.0B.2C.3D.454．可用下述方法中的（）来减少滴定过程中的偶然误差。A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正55．分析纯化学试剂标签的颜色为（ )。A.绿色B.棕色C.红色D.蓝色56．在实验室中，当皮肤溅上浓碱时，在用大量水冲洗后，应再用（ )溶液处理。A．5％的小苏打溶液B．5％的硼酸溶液C．2％的硝酸溶液D．（1＋5000）高锰酸钾溶液57．电气设备失火时可以使用的灭火剂是（ )。化学检验工职业技能鉴定考核试题库14· （理论试题＋技能试题＋模拟试卷）( )。 A.0.84mLB.8.4mLC.1.2mLD.12mL48．为了测定水中的Ca2＋Mg2+含量，在以下消除少量Fe3+Al3+干扰的方法中，正确的是（ )。A．于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH＝10的氨性溶液B．于酸性溶液中加入KCN，然后调至pH＝10C．于pH＝10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺D.加入三乙醇胺时不考虑溶液的酸碱性49．称取含有KCI与KBr的混合物0.3028g，溶于水后用AgNO3标准溶液滴定，用去0.1014mol／L的AgNO3溶液30.20mL，则该混合物中KCl和KBr的质量分数分别为（）。［已知M(　　)＝74.55g／mol；M（KBr）＝119.0g／mol］A.34.15%.65.85%B.65.85%,34.15%C.68.30%,31.70%D.17.08%,82.92%50．用EDTA滴定含NH3的Cu2＊溶液，则下列有关pCu突跃范围大小的陈述中，正确的是（ ),A．酸度越大，NH3的浓度越小，pCu突跃范围越大B.NH，的浓度越大，pCu突跃范围越大C.适当地增大酸度，则pCu突跃范围变大D.Cu＊的浓度越大，pCu突跃范围越大51．用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是（ )。A. K2Cr207B. K2CrO7C. KNO3D.KClO352．分析工作中实际测量到的数字称为（ )。A.精密数字B.准确数字C.可靠数字D.有效数字53．pH＝5.26的有效数字为（）位。A.0B.2C.3D.454．可用下述方法中的（）来减少滴定过程中的偶然误差。A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正55．分析纯化学试剂标签的颜色为（ )。A.绿色B.棕色C.红色D.蓝色56．在实验室中，当皮肤溅上浓碱时，在用大量水冲洗后，应再用（ )溶液处理。A．5％的小苏打溶液B．5％的硼酸溶液C．2％的硝酸溶液D．（1＋5000）高锰酸钾溶液57．电气设备失火时可以使用的灭火剂是（ )。

A.泡沫B.二氧化碳C.1211D.干粉58．在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫作(　　)。A.空白试验B.对照试验C.回收试验D.校正试验59．一般来说、电热恒温鼓风干燥箱的适用温度范围在(　　)以下。A. 100℃B.300℃C.5001℃D.1000℃60．加热后的样品若未冷却至室温就称量，则称量值(　　)。A. 偏低B.偏高C.不变D.高低不一定61．测定煤样挥发分时应称取样品(　　)。A.1g±0.1gB.1g±0.01gC. 1g±0.001gD.1g±0.0001g62．欲配制(　　)HCl溶液，应在10mL 6mol／L的盐酸溶液中加水) )。 A. 100mLB.50mLC.30mLD.20mL63．用盐酸溶液滴定碳酸钠溶液的第一个和第二个化学计量点可分别用选用(　　)指示剂。A.甲基红和甲基橙B.酚酞和甲基橙C.酚酞和甲基红D.甲基红和铬黑T64．天平和砝码要定时检定，一般规定检定时间间隔不超过(　　)。A.半年B.一年C.二年D.三年65．在使用分析天平进行称量的过程中，加减砝码或取物体时把天平托起是为了(　　)。A.减少玛瑙刀口的磨损B.防止指针摆动C.防止天平摆动D.防止天平梁弯曲66．在物质的量浓度(　　)相同的情况下，下列物质的水溶液pH值最高的是(　　)。A. CH3COONaB.CH3COONH4 C.NH4CID. NaCl67．用0.1mol／L的HCI滴定0.1mol／L的NaOH时pH值突变范围是9.7～4.3，用1mol／L的HCI滴定1mol／L的NaOH时pH值突变范围应为(　　)。A.9.7~4.3B.8.7~4.3C. 10.7~3.3D.8.7~5.368．将pH＝3与pH＝1的两种电解质溶液等体积混合后，溶液的pH值为(　　)。 A.0.3B.2.0C.1.3D.2.369．氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是(　　)。A.方法原理B.分析操作C.反应历程D.反应速度70．已知某数据测量结果的绝对误差为1g，测量结果的平均值为20g，则其结果的相对误差为(　　)。A.泡沫B.二氧化碳C.1211D.干粉58．在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫作(　　)。A.空白试验B.对照试验C.回收试验D.校正试验59．一般来说、电热恒温鼓风干燥箱的适用温度范围在(　　)以下。A. 100℃B.300℃C.5001℃D.1000℃60．加热后的样品若未冷却至室温就称量，则称量值(　　)。A. 偏低B.偏高C.不变D.高低不一定61．测定煤样挥发分时应称取样品(　　)。A.1g±0.1gB.1g±0.01gC. 1g±0.001gD.1g±0.0001g62．欲配制(　　)HCl溶液，应在10mL 6mol／L的盐酸溶液中加水) )。 A. 100mLB.50mLC.30mLD.20mL63．用盐酸溶液滴定碳酸钠溶液的第一个和第二个化学计量点可分别用选用(　　)指示剂。A.甲基红和甲基橙B.酚酞和甲基橙C.酚酞和甲基红D.甲基红和铬黑T64．天平和砝码要定时检定，一般规定检定时间间隔不超过(　　)。A.半年B.一年C.二年D.三年65．在使用分析天平进行称量的过程中，加减砝码或取物体时把天平托起是为了(　　)。A.减少玛瑙刀口的磨损B.防止指针摆动C.防止天平摆动D.防止天平梁弯曲66．在物质的量浓度(　　)相同的情况下，下列物质的水溶液pH值最高的是(　　)。A. CH3COONaB.CH3COONH4 C.NH4CID. NaCl67．用0.1mol／L的HCI滴定0.1mol／L的NaOH时pH值突变范围是9.7～4.3，用1mol／L的HCI滴定1mol／L的NaOH时pH值突变范围应为(　　)。A.9.7~4.3B.8.7~4.3C. 10.7~3.3D.8.7~5.368．将pH＝3与pH＝1的两种电解质溶液等体积混合后，溶液的pH值为(　　)。 A.0.3B.2.0C.1.3D.2.369．氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是(　　)。A.方法原理B.分析操作C.反应历程D.反应速度70．已知某数据测量结果的绝对误差为1g，测量结果的平均值为20g，则其结果的相对误差为(　　)。2095500330200第一部分初级工鉴定考核试题库第一部分初级工鉴定考核试题库5689600330200·15··15·

·16· (　　)A.5%B.10%C.4%D.3%71．硫代硫酸钠应装人(　　)滴定管中使用A.棕色酸管B.棕色碱管C.白色酸管D.白色碱管72．在试验中要准确量取20.00mL溶液，可以使用的仪器为(　　)A.锥形瓶B.量筒C.胶帽滴管D.滴定管73．在定量分析工作中，要求测定结果的误差(　　)。A.越小越好B．等于0C.略大于允许误差D.在允许误差范围内74．测定H，SO，溶液的浓度时应采用(　　)。A. 直接滴定法B.间接滴定法C.返滴定法D.置换滴定法75．碘量法测量中使用碘量瓶的目的主要是防止(　　)。A.碘的挥发B.溶入氧C.溶入二氧化碳D.水分进入76．以硫酸滴定碳酸钠溶液时，应在等当点前煮沸被滴定溶液．以除去二氧化碳，否则测定结果(　　)。A.偏高B.偏低C.不变D.不能确定77．酸碱指示剂变色的内因是指示剂本身(　　)变化。A.浓度B.温度C.结构D.体积78．氢氧化钠中常含有少量的碳酸钠，是因为其具有很强的(　　)。A.碱性B.氧化性C.吸湿性D.酸性79．一定条件下，配位化合物的稳定常数越大，则该配位化合物越稳定．滴定的突跃范围(　　)。A.越大B.越小C.不一定D.没有影响80．下列仪器中可以放在电炉上直接加热的是(　　)。A表面皿B.量杯C.瓷坩埚D.烧杯81．表示计量器具合格可使用的检定标志为(　　)。A.绿色B.红色C.黄色D.蓝色82．计址标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格，应贴上的彩色标志是(　　)。A.蓝色B.红色C.橙色D.绿色83．计量器具的检定标志为黄色，说明(　　)。A.合格，可使用B.不合格，应停用C.检测功能合格，其他功能失效D.没有特殊意义84．计量仪器的校准和检定的主要区别在于是否具有(　　)。·16· (　　)A.5%B.10%C.4%D.3%71．硫代硫酸钠应装人(　　)滴定管中使用A.棕色酸管B.棕色碱管C.白色酸管D.白色碱管72．在试验中要准确量取20.00mL溶液，可以使用的仪器为(　　)A.锥形瓶B.量筒C.胶帽滴管D.滴定管73．在定量分析工作中，要求测定结果的误差(　　)。A.越小越好B．等于0C.略大于允许误差D.在允许误差范围内74．测定H，SO，溶液的浓度时应采用(　　)。A. 直接滴定法B.间接滴定法C.返滴定法D.置换滴定法75．碘量法测量中使用碘量瓶的目的主要是防止(　　)。A.碘的挥发B.溶入氧C.溶入二氧化碳D.水分进入76．以硫酸滴定碳酸钠溶液时，应在等当点前煮沸被滴定溶液．以除去二氧化碳，否则测定结果(　　)。A.偏高B.偏低C.不变D.不能确定77．酸碱指示剂变色的内因是指示剂本身(　　)变化。A.浓度B.温度C.结构D.体积78．氢氧化钠中常含有少量的碳酸钠，是因为其具有很强的(　　)。A.碱性B.氧化性C.吸湿性D.酸性79．一定条件下，配位化合物的稳定常数越大，则该配位化合物越稳定．滴定的突跃范围(　　)。A.越大B.越小C.不一定D.没有影响80．下列仪器中可以放在电炉上直接加热的是(　　)。A表面皿B.量杯C.瓷坩埚D.烧杯81．表示计量器具合格可使用的检定标志为(　　)。A.绿色B.红色C.黄色D.蓝色82．计址标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格，应贴上的彩色标志是(　　)。A.蓝色B.红色C.橙色D.绿色83．计量器具的检定标志为黄色，说明(　　)。A.合格，可使用B.不合格，应停用C.检测功能合格，其他功能失效D.没有特殊意义84．计量仪器的校准和检定的主要区别在于是否具有(　　)。2476500419100化学检验工职业技能鉴定考核试题库化学检验工职业技能鉴定考核试题库

A.法制性B.技术性C. 准确性D.规范性85．实验室所使用的玻璃址器，都要经过（）的检定。A.国家计量基准器具B.国家计量部门C.地方计量部门D.社会公用计量标准器具86．以下用于化工产品检验的器具中（）属于国家发布的强制检定的工作计器具A.量筒、天平B.台秤、密度计C.烧杯、砝码D.温度计、量杯87．证明计量器具已经过检定，并获得满意结果的文件是（ )A. 检定证书B.检定结果通知书C.检定报告D.检测证书88．下列关于校准与检定的叙述不正确的是（ )。A.校准不具有强制性，检定则属执法行为B.校准的依据是校准规范、校准方法，检定的依据则是按法定程序审批公布的计量检定规程C.校准和检定的主要要求都是确定测量仪器的示值误差D.校准通常不判断测量仪器合格与否，检定则必须做出合格与否的结论89．国家一级标准物质的代号用（）表示。A. GBB. GBWC.GBW(　　)D. GB/T90．我国标准物质的类别和应用领域分为（）种。A.5B.8C.13D.1591．打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在（）中进行。A.冷水浴B.走廊C.通风橱D.药品库92．含无机酸的废液可采用（）处理。A.沉淀法B.萃取法C.中和法D.氧化还原法93．冷却浴或加热浴用的试剂可选用（ )。A.优级纯B.分析纯C.化学纯D.工业品94．使用浓盐酸、浓硝酸时，必须在（）中进行。A.大容器B.玻璃器皿C.耐腐蚀容器D.通风橱95．因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者、可用（）漱口。A.碳酸氢钠溶液B.碳酸钠溶液C.硫酸铜溶液D.乙酸溶液96．测定试验用水的电导率时，要注意避免空气中的（）溶于水，而使水的电导率（）A.法制性B.技术性C. 准确性D.规范性85．实验室所使用的玻璃址器，都要经过（）的检定。A.国家计量基准器具B.国家计量部门C.地方计量部门D.社会公用计量标准器具86．以下用于化工产品检验的器具中（）属于国家发布的强制检定的工作计器具A.量筒、天平B.台秤、密度计C.烧杯、砝码D.温度计、量杯87．证明计量器具已经过检定，并获得满意结果的文件是（ )A. 检定证书B.检定结果通知书C.检定报告D.检测证书88．下列关于校准与检定的叙述不正确的是（ )。A.校准不具有强制性，检定则属执法行为B.校准的依据是校准规范、校准方法，检定的依据则是按法定程序审批公布的计量检定规程C.校准和检定的主要要求都是确定测量仪器的示值误差D.校准通常不判断测量仪器合格与否，检定则必须做出合格与否的结论89．国家一级标准物质的代号用（）表示。A. GBB. GBWC.GBW(　　)D. GB/T90．我国标准物质的类别和应用领域分为（）种。A.5B.8C.13D.1591．打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在（）中进行。A.冷水浴B.走廊C.通风橱D.药品库92．含无机酸的废液可采用（）处理。A.沉淀法B.萃取法C.中和法D.氧化还原法93．冷却浴或加热浴用的试剂可选用（ )。A.优级纯B.分析纯C.化学纯D.工业品94．使用浓盐酸、浓硝酸时，必须在（）中进行。A.大容器B.玻璃器皿C.耐腐蚀容器D.通风橱95．因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者、可用（）漱口。A.碳酸氢钠溶液B.碳酸钠溶液C.硫酸铜溶液D.乙酸溶液96．测定试验用水的电导率时，要注意避免空气中的（）溶于水，而使水的电导率（）2095500342900第一部分初级工鉴定考核试题库第一部分初级工鉴定考核试题库577850026670017·17·

· (　　)A.氧气，减小B.二氧化碳，增大C.氧气、增大D.二氧化碳，减小97．一般分析试验和科学研究中使用(　　)A.优级纯试剂B.分析纯试剂C.化学纯试剂D.试验试剂98．铬酸洗液呈(　　)时表明氧化能力降低至不能使用。A. 黄绿色B.暗红色C.无色D.蓝色99．某一试剂其标签上英文缩写为AR，其应为(　　)。A.优级纯B.化学纯C.分析纯D.生化试剂100．某一试剂为优级纯，则其标签颜色应为(　　)。A.绿色B.红色C.蓝色D.咖啡色101．作为基准试剂，其杂质含量应略低于(　　)。A.分析纯B.优级纯C.化学纯D.试验试剂102．滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效，可通过(　　)方法检验：A.仪器校正B.对照分析C.空白试验D.无合适方法103．分析测定中出现的下列情况中，(　　)属于偶然误差。A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质B.滴定管读取的数偏高或偏低C.所用试剂含干扰离子D.室温升高104．检验方法是否可靠的办法(　　)。A.校正仪器B.加标回收率C.增加测定的次数D.空白试验105．可用下述(　　)方法减少滴定过程中的偶然误差。A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行测定次数106．使用分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1％以内，试样质量应(　　)。A．在0.2g以上B．在0.2g以下C．在0.1g以上D．在0.4g以上107．系统误差的性质是(　　)。A随机产生B.具有单向性C.呈正态分布D.难以测定108．下列各措施可减小偶然误差的是(　　)。A.校准砝码B.进行空白试验18· (　　)A.氧气，减小B.二氧化碳，增大C.氧气、增大D.二氧化碳，减小97．一般分析试验和科学研究中使用(　　)A.优级纯试剂B.分析纯试剂C.化学纯试剂D.试验试剂98．铬酸洗液呈(　　)时表明氧化能力降低至不能使用。A. 黄绿色B.暗红色C.无色D.蓝色99．某一试剂其标签上英文缩写为AR，其应为(　　)。A.优级纯B.化学纯C.分析纯D.生化试剂100．某一试剂为优级纯，则其标签颜色应为(　　)。A.绿色B.红色C.蓝色D.咖啡色101．作为基准试剂，其杂质含量应略低于(　　)。A.分析纯B.优级纯C.化学纯D.试验试剂102．滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效，可通过(　　)方法检验：A.仪器校正B.对照分析C.空白试验D.无合适方法103．分析测定中出现的下列情况中，(　　)属于偶然误差。A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质B.滴定管读取的数偏高或偏低C.所用试剂含干扰离子D.室温升高104．检验方法是否可靠的办法(　　)。A.校正仪器B.加标回收率C.增加测定的次数D.空白试验105．可用下述(　　)方法减少滴定过程中的偶然误差。A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行测定次数106．使用分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1％以内，试样质量应(　　)。A．在0.2g以上B．在0.2g以下C．在0.1g以上D．在0.4g以上107．系统误差的性质是(　　)。A随机产生B.具有单向性C.呈正态分布D.难以测定108．下列各措施可减小偶然误差的是(　　)。A.校准砝码B.进行空白试验2628900368300化学检验工职业技能鉴定考核试题库化学检验工职业技能鉴定考核试题库

C.增加平行测定次数D.进行对照试验109．下述论述中错误的是(　　)。A.方法误差属于系统误差B.系统误差包括操作误差C.系统误差呈现正态分布D.系统误差具有单向性110．一个分析方法的准确度是反映该方法(　　)的重要指标，它决定着分析结果的可靠性A.系统误差B.随机误差C.标准偏差D.正确111．由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为(　　)。A.绝对误差B.相对误差C.系统误差D.随机误差112．在滴定分析法测定时出现的下列情况中，(　　)属于系统误差。A.试样未经充分混匀B.滴定管的读数读错C.滴定时有液滴溅出D.砝码未经校正113．在干燥器中用干燥的硼砂来标定盐酸，其结果(　　)。A.偏高B.偏低C.无影响D.不能确定114．在滴定分析中，由于存在副反应而产生的误差称为(　　)。A.公差B. 系统误差C.随机误差D.相对误差115．下述论述中正确的是(　　)。A.方法误差属于系统误差B.系统误差包括操作失误C.系统误差呈现正态分布D.偶然误差具有单向性116．比较两组测定结果的精密度，正确的是(　　)。甲组：0.19％0.19％．0.20％，0.21％。0.21％。乙组：0.18％，0.20％、0.20％．0.21％0.22%。 A.甲、乙两组相同B.甲组比乙组高C.乙组比甲组高D.无法判别117．测量结果与被测量真值之间的一致程度称为(　　)。A.重复性B.再现性C.准确性D.精密性118．对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1％，乙为0.4％丙为0.8％，对其试验结果的评论错误的是(　　)。A.甲的精密度最高B.甲的准确度最高C.丙的精密度最低D.丙的准确度最低119．如果要求分析结果达到0.1％的准确度，则在使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少要取(　　)。A.0.1gB.0.05gC.0.2gD.0.5g120．三人对同一样品进行分析，采用同样的方法，测得的结果，甲为31.27%、31.26% 31.28％，乙为 31.17％、31.22％、31.21％、丙为 31.32％、31.28％、31.30％。甲，、丙三人精密度的高低顺序为(　　),C.增加平行测定次数D.进行对照试验109．下述论述中错误的是(　　)。A.方法误差属于系统误差B.系统误差包括操作误差C.系统误差呈现正态分布D.系统误差具有单向性110．一个分析方法的准确度是反映该方法(　　)的重要指标，它决定着分析结果的可靠性A.系统误差B.随机误差C.标准偏差D.正确111．由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为(　　)。A.绝对误差B.相对误差C.系统误差D.随机误差112．在滴定分析法测定时出现的下列情况中，(　　)属于系统误差。A.试样未经充分混匀B.滴定管的读数读错C.滴定时有液滴溅出D.砝码未经校正113．在干燥器中用干燥的硼砂来标定盐酸，其结果(　　)。A.偏高B.偏低C.无影响D.不能确定114．在滴定分析中，由于存在副反应而产生的误差称为(　　)。A.公差B. 系统误差C.随机误差D.相对误差115．下述论述中正确的是(　　)。A.方法误差属于系统误差B.系统误差包括操作失误C.系统误差呈现正态分布D.偶然误差具有单向性116．比较两组测定结果的精密度，正确的是(　　)。甲组：0.19％0.19％．0.20％，0.21％。0.21％。乙组：0.18％，0.20％、0.20％．0.21％0.22%。 A.甲、乙两组相同B.甲组比乙组高C.乙组比甲组高D.无法判别117．测量结果与被测量真值之间的一致程度称为(　　)。A.重复性B.再现性C.准确性D.精密性118．对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1％，乙为0.4％丙为0.8％，对其试验结果的评论错误的是(　　)。A.甲的精密度最高B.甲的准确度最高C.丙的精密度最低D.丙的准确度最低119．如果要求分析结果达到0.1％的准确度，则在使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少要取(　　)。A.0.1gB.0.05gC.0.2gD.0.5g120．三人对同一样品进行分析，采用同样的方法，测得的结果，甲为31.27%、31.26% 31.28％，乙为 31.17％、31.22％、31.21％、丙为 31.32％、31.28％、31.30％。甲，、丙三人精密度的高低顺序为(　　),2044700546100第一部分初级工鉴定考核试题库第一部分初级工鉴定考核试题库56896005080001919

·20· （理论试题＋技能试题＋模拟试卷）A.甲＞丙＞（B.甲＞乙＞丙C.乙＞甲＞丙D.丙＞甲＞乙121．下列论述中正确的是（ )。A.准确度高一定需要精密度高B.分析测量的过失误差是不可避免的C.精密度高则系统误差一定小D.精密度高则准确度一定高122．一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在（ )A.操作失误B.记录有差错C.使用试剂不纯D.随机误差大123．NaHCO，纯度的技术指标为≥99.0％，下列测定结果不符合要求的是) )。 A.99.05%B.99.01%C.98.94%D.98.95%124．标准偏差的大小说明（ )。A.数据的分散程度B.数据与平均值的偏离程度C.数据的大小D.数据的集中程度125．滴定分析中要求测定结果的误差应（ )。A．等于0B.大于公差C.等于公差D.小于公差126．将置于普通干燥器中保存的Na2B407·10H20作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将（ )。A.偏高B.偏低C.无影响D.不能确定127．已知天平称量绝对误差为＋0.2mg，若要求称量相对误差小于0.2％．则应至少称取（）g试样。A.1gB.0.2gC.0.1gD.0.02g128．用邻苯二甲酸氢钾(　　)标定0.1mol／L的NaOH溶液．若使测量滴定体积的相对误差小于0.1％，则最少应称取基准物（ )g。[M(　　)=204.2g/mol] A.0.41B.0.62C.0.82D.0.08129．在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为0.0002g．若要求称量的相对误差小于或等于0.1％，则称取的试样质量应该（ )。A．大于0.2gB．大于或等于0.2gC．大于0.4gD．小于0.2g130．测定某石灰石中的碳酸钙含址，得以下数据：79.58％、79.45％79.47％、79.50％、79.62％、79.38％。其平均值的标准偏差为（ )。·20· （理论试题＋技能试题＋模拟试卷）A.甲＞丙＞（B.甲＞乙＞丙C.乙＞甲＞丙D.丙＞甲＞乙121．下列论述中正确的是（ )。A.准确度高一定需要精密度高B.分析测量的过失误差是不可避免的C.精密度高则系统误差一定小D.精密度高则准确度一定高122．一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在（ )A.操作失误B.记录有差错C.使用试剂不纯D.随机误差大123．NaHCO，纯度的技术指标为≥99.0％，下列测定结果不符合要求的是) )。 A.99.05%B.99.01%C.98.94%D.98.95%124．标准偏差的大小说明（ )。A.数据的分散程度B.数据与平均值的偏离程度C.数据的大小D.数据的集中程度125．滴定分析中要求测定结果的误差应（ )。A．等于0B.大于公差C.等于公差D.小于公差126．将置于普通干燥器中保存的Na2B407·10H20作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将（ )。A.偏高B.偏低C.无影响D.不能确定127．已知天平称量绝对误差为＋0.2mg，若要求称量相对误差小于0.2％．则应至少称取（）g试样。A.1gB.0.2gC.0.1gD.0.02g128．用邻苯二甲酸氢钾(　　)标定0.1mol／L的NaOH溶液．若使测量滴定体积的相对误差小于0.1％，则最少应称取基准物（ )g。[M(　　)=204.2g/mol] A.0.41B.0.62C.0.82D.0.08129．在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为0.0002g．若要求称量的相对误差小于或等于0.1％，则称取的试样质量应该（ )。A．大于0.2gB．大于或等于0.2gC．大于0.4gD．小于0.2g130．测定某石灰石中的碳酸钙含址，得以下数据：79.58％、79.45％79.47％、79.50％、79.62％、79.38％。其平均值的标准偏差为（ )。2489200330200化学检验工职业技能鉴定考核试题库化学检验工职业技能鉴定考核试题库