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皂苷毒性是指皂苷类成分有__(  )___作用。 (1)金属元素破坏了生物分子活性基团中的功能基。 (2)置换了生物分子中必需的金属离子。金属酶的活性与金属元素有密切的关系,由于不同的金属元素与同一大分子配体的稳定性不同,稳定性常数大的金属元素往往会取代稳定性常数小的金属元素,从而破坏了金属酶的活性。 (3)改变了生物大分子构象或高级结构。金属元素不同与它结合的生物大分子构象或高级结构也会不同,从而影响了相应的生物活性。 (1)热稳定性:PCDD/Fs极其稳定,仅在温度超过800℃时才会被降解;温度要在1000℃以上才能大量降解。 (2)低挥发性:PCDD/Fs的蒸汽压极低,除了气溶胶颗粒吸附外,大气中分布较少,在地面可以持续存在。 (3)脂溶性:PCDD/Fs亲脂性极强,在辛烷/水中分配系数的对数值极高,为6左右。因此,PCDD/Fs可经过脂质在食物链中发生转移及富积。 (4)环境中稳定性高:PCDD/Fs对于理化因素和生物降解具有抵抗作用,因而可以在环境中持续存在。尽管紫外线可以很快破坏PCDD/Fs,然而在大气中PCDD/Fs主要吸附于气溶胶颗粒,可以抵抗紫外线破坏。一旦进入土壤环境,PCDD/Fs对于理化因素和生物降解具有抵抗作用,平均半衰期为9年。 (1)兽药投放时动物的状态如食前或食后。 (2)给药方式如随饲料投喂还是随饮水投喂,是强制投喂还是注射等。 (3)给药浓度,若给药浓度大,则残留量高;在一般情况下,对兽药有代谢作用的脏器,如肝脏、肾脏,其兽药浓度高。 (4)休药期长短,进入动物体内的兽药的代谢和排出体外的量是随时间的推移而增加,即兽药在动物体内的浓度是逐渐降低的,一般按规定的休药期给药的动物性食品食用是安全的。 (1)骨质中毒性化合物,代表性产品有β-氨基丙腈,β-(N-γ-谷氨酸)-氨基丙腈等。 (2)神经中毒性化合物,代表性产品有α、γ-二氨基-酪酸,β-氰-L-丙氨酸,β-N-乙酰-α、β-二氨基-丙酸,L-高精氨酸等。 (1)温度:加工温度需在120℃以上才能产生丙烯酰胺。 (2)时间:加热时间对丙烯酰胺有较大影响。 (3)碳水化合物:还原糖的种类对丙烯酰胺产生无重大影响。 (4)氨基酸:碳水化合物和氨基酸单独存在时加热不产丙烯酰胺,只有当两者同时存在时加热才有丙烯酰胺形成。 (5)食品含水量:含水量较高有利于反应物和产物的流动,产生的丙烯酰胺量多。 (1)互补型:抑制剂占据靶酶的识别位点与结合部位,并与酶的活性基团形成氢键而封闭靶酶的活性中心。 (2)相伴型:抑制剂分子不占据靶酶的识别位点,而是与酶分子并列“相伴”,并在酶的活性基团形成氢键的同时封锁酶与底物的结合部位。 (3)覆盖型:抑制剂以类似线性分子的形式覆盖到靶酶活性中心附近的区域上,来阻止酶的活性中心与底物接触。
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