A药物与血浆蛋白的结合率

B药物的消除速度

C药物的排泄速度

D药物的吸收速度

E药物的分布速度

A防治作用与不良反应

B原发作用与继发作用

C治疗作用与副作用

D预防作用与治疗作用

E对症治疗与对因治疗

A肌肉注射

B口服给药

C吸入给药

D皮下注射

E贴皮给药

A药物对受体亲和力的大小

B药物穿透生物膜的能力

C药物的水溶性大小

D药物的脂溶性高低

E与受体结合后产生效应的能力

A直肠给药

B肌内注射给药

C静脉注射或静脉滴注给药

D口服给药

E皮下注射给药

A是否空腹给药

B胃肠道pH

C微循环障碍

D药物首过消除的强弱

E用药部位血流量多少

A对受体有亲和力,有内在活性

B上述都不是

C对受体无亲和力,有内在活性

D对受体无亲和力,无内在活性

E对受体有亲和力,无内在活性

A特异质反应

B副作用

C继发反应

D毒性反应

E过敏反应

A发现医嘱错误,应及时调整用药方案

B用药时要注意用药方法和时间

C用药前了解患者的身体状况

D用药前检查药物制剂的批号

E注意观察药物疗效和不良反应

A约70h

B约80h

C约20h

D约50h

E约30h

A饭后服用

B随时服用

C临睡前服用

D空腹时服用

E饭前服用

A过敏反应

B毒性反应

C继发反应

D副作用

E特异质反应

A简单扩散

B主动转运

C首过消除

D肝肠循环

E易化扩散

A药物极性大

B药物血浆蛋白结合率高

C药物水溶性强

D药物分子大

E药物脂溶性强

A主动转运

B简单扩散

C易化扩散

D膜孔滤过

E胞饮

A静脉注射肾上腺素后由于降解使进人体循环的量减少

B硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低

C硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少

D肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少

E口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少

A以上均不对

B碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收

C酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

D碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

E碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收

A其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者

B用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药

C危重、急性病人

D已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药

E用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效

A副作用

B停药反应

C特异质反应

D后遗效应

E过敏反应

胆碱受体激动剂+胆碱酯酶抑制剂+胆碱受体阻断剂