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30，己知取10.00mL浓度为0.5µg/mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为( )%。 0.03 0.006 0.15 0.2 使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现噪音过大，不可能的原因是( ) 。压电子元件受潮燃气纯度不够外光路位置不正仪器周围有强的电磁场测定果汁中氯化物含量时，应选用的指示电极为( )。氯离子选择性电极铜离子选择性电极钾离子选择性电极玻璃电极测定葡萄糖水溶液中还原糖的含量时，应选用的指示电极为( )。氟离子选择性电极铜离子选择性电极钾离子选择性电极玻璃电极直接电位定量方法分类正确的是( )。直接测定法和标准加入法标准比较法和标准加入法标准比较法和标准加入法标准曲线法和标准加入法某氟离子选择性电极KF-,c1- =l0-5,若待测溶液中C1-的活度为F-活度的100倍，则Cl- 对F-产生的误差为()%。 0.01 0.1 1 0.5 氟离子选择性电极需要控制被测溶液的pH在5.0～5.5之间，目的是为消除( )的干扰。 Fe3+ OH- Al3+ Be2+ 对于库仑分析法基本原理的叙述，不正确的是( )。库仑分析法是在电解分析法的基础上发展起来的一种电化学分析法库仑分析法是法拉第电解定律的应用库仑分析法要得到准确的分析结果，就需确保电极反应有100%电流效率库仑分析法是在电解分析法的基础上发展起来，它是将交流电压施加于电解池的两个电极影响库仑分析电流效率的因素不包括( )。溶剂共存元素电极反应产物电生滴定剂卡尔费休法测定水含量时，终点的等待时间必须设置为 ( )s。 5 10 15 20 库仓法测定微量的水时，作为滴定剂的I2时在( )上产生的。指示电极参比电极电解阴极电解阳极库仑法测定微量的氯离子时，作为滴定剂的Ag+是在 ()上产生的。指示电极参比电极电解阴极电解阳极在库仑分析中，关于提高电流效率下列说法不正确的是（）。以水为溶剂时，不必控制电解的电位控制电位电解时，选择适当的电位，就可以得到较高的电流效率电解液及试样可通入氮气可除去溶解的氧气若能选择适当的电极反应以产生滴定剂，就可以得到较高的电流效率在配位滴定法用EDTA标准滴定溶液测定Ca2+时，用的指示电极是( )。玻璃电极氟离子选择电极钙离子选择电极氢离子选择电极阳极溶出伏安法的两个主要步骤为()。电解与称重电解与终点判断电析与溶出滴定与阳极电位的二阶微商处理阳极溶出伏安法伏安曲线中峰值电流的大小( )。与浓度成正比与浓度的对数成正比与待分析物质的性质有关与浓度成反比极谱法中的扩散电流是由() 产生的。支持电解质溶剂被测离子汞离子 ()是阳极溶出伏安仪器的组成部件。电解池玻璃电极滴定管铂电极大面积、易极化大面积、不易极化小面积、不易极化小面积、易极化阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中()成正比。峰值电流峰值电位峰宽峰面积阳极溶出伏安法伏安曲线中的峰值电位()。与浓度成正比与浓度的对数成正比与待分析物质的性质有关与浓度符合能斯特方程 ()不是阳极溶出伏安法中常用的定量方法。工作曲线法标准加入法标准比较法示差法电位溶出记录仪上给出的曲线是()。 i-E曲线 i-t曲线 E-t曲线 i一lgc曲线关于电位溶出分析方法，下列说法不正确的是( )。操作主要分为电析与溶出两步首先在恒电位下将待测物质电解集在工作电极上然后在工作电极上施加反向电压将待测物质富集在电极上根据dt/dE-E曲线的峰高进行定量，峰值所对应电位（半波电位）进行定性不属于极谱法操作的一般步骤的是( )。取一定量的试样通入氮气除去试液中氧气在搅拌状态下进行电解溶出时是否有电流流过电极记录测得的电流-电压曲线（）不是电位溶出法的仪器组成部件。极谱仪电解池库仑计电位差计 ( )不是电位溶出法的仪器组成部件。极谱仪电解池计时器电位差计 ( )不是电位溶出法的仪器组成部件。极谱仪电解池浊度计位差计 ( )是电位溶出法的仪器组成部件。滴定管恒电流源玻璃电极极谱仪电位溶出法中，dt/dE-E曲线中的峰高与()。待测物的性质有关与待测物浓度成反比待测物浓度成正比与待测物浓度的对数成正比下列离子中可以用溶出伏安法中的阴极溶出法进行含量测定()。 Cd2+ Zn2+ Cl- Pb2+ 在气相色谱法中，()不是载气的作用。将样品气化将样品带入色谱柱进行分离将样品分离后的各组分带入检测器进行检测将样品带出检测器排空在气相色谱法中使用热导池检测器时，为提高检测器的灵敏度常使用的载气为()。 H2 N2 Ar N 199 气相色谱法中，在采用低固定液含量柱，高载气线速进行快速色谱分析时，采用( )作载气可以改善气相传质阻力。 H2 N2(　　)200 色谱分析中，如果样品需要进行较为复杂的前处理，经常选用标准加入法，这是因为标准加入法具有( )的特点。不需要特别的内标物不需要精确进样量有效地消除收率误差对色谱条件要求不高气相色谱分析中，气化室的温度宜选为() 试样中沸点最高组分的沸点试样中沸点最低组分的沸点试样中各组分的平均沸点比试样中各组分的平均沸点高50~80 ℃ 气相色谱分析中，气化室的温度宜选为() 试样中沸点最高组分的沸点在气化室允许最高温度下，温度越高越好比色谱柱温高 50~80℃ 试样中各组分的平均沸点调节分流不分流进样口的分流比一般通过调节( )来完成。分流不分流进样口进口载气压力柱子流量隔垫吹扫气路流量分流气出口阀门开度在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于( )。试样中沸点最高组分的沸点试样中沸点最低组分的沸点固定液的沸点固定液的最高使用温度根据速率理论计算，相同的色谱柱，在不同的载气流速下，具有（）。相同的理论塔板高度和塔板数不同的理论塔板高度和相同的培板数相同的理论塔板高度和不同的塔板数不同的理论塔板高度和塔板数要达到同样的理论塔板数，内径越大的柱子长度(）。越短越长与内径无关，一样长条件不足，不能确定国产的GDX类色谱固定相，属于( )类固定相。分子筛气固色谱硅胶气固色谱高分子多孔小球气固中低极性气液色谱采用毛细管色谱柱时，色谱速率理论中的( ) 项可以忽略不计。涡流扩散分子扩散传质阻力气液交换宽口径毛细管色谱柱的内径一般为( )。 0.53nm 0.32μm 0.53mm 0.75mm 用气相色谱法测定废水中苯含量时常采用的检测器是( )。热导池检测器氢火焰检测器电子捕获检测器火焰光度检测器用气相色谱法测定含氯农药时常采用的检测器是（）。热导池检测器氢火焰检测器电子捕获检测器火焰光度检测器气相色谱仪中属于浓度型检测器的是() FI 213 气相色谱中相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标，在数值上，它等于( )。该组分的校正因子该组分的相对校正因子该组分校正因子的倒数该组分相对校正因子的倒数使用ECD时，保持ECD长时间灵敏好用的最关键因素是( )。保持系统的洁净控制合适的进样量定期检查放射源是否泄漏定期对ECO进行放射源烘烤气相色谱分析中，下列各因素对氢火焰离子化检测器的灵敏度无明显影响的是( )。检测室的温度离子化室电极形状和距离极化电压气体纯度和流速在下列有关色谱图的术语中，错误的是( )。峰高一半处的峰宽为半峰宽扣除死时间之后的保留时间为调整保留时间色谱峰两侧拐点的切线在基线上的截距为峰宽两保留值之比为相对保留值在下列有关色谱图的术语中，错误的是( )。基线漂移指基线随时间定向的缓慢变化扣除死时间之后的保留时间为校正保留时间色谱峰两侧拐点的切线在基线上的截距为峰宽两调整保留值之比为相对保留值在气相色谱中，衡量相邻两组分峰是否能分离的指标是( )。选择性柱效能保留值分离度在气相色谱定量分析中，只有试样中所有组分彼此分离完全，且都能出峰，才能使用的方法是( )。归一化方法内标法外标法一比较法外标法一标准工作曲线法内标法测定水中甲醇的含量，称取2.50 内标物丙酮0.1200 匀后进样，得到甲醇峰面积120，丙酮峰面积

lm 校正时进行准确测定水的密度与温度无关，即不需测定水的温度用洗净润洗好的移液管移取碘酸钾标准滴定溶液时，下列做法不正确的是（)。移液管外附着的液体不用滤纸擦去调整移液管移取溶液的液面与刻线相切时，管内不能有气泡将移液管中的标准滴定溶液加入碘量瓶时，不能用洗耳球“吹”入碘酸押标准滴定溶液在移液管中流完后，要等 15-30s 碘量法对硫代硫酸钠标准滴定溶液的标定需要选用碘酸钾标准滴定溶液和碘化钾，在酸性条件下碘量瓶中反应生成( )，再用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。 KIO3 I2 KI KIO4 碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度时，下列说法正确的是（）。硫代硫酸钠配制完即可标定采用锥形瓶代替碘量瓶可以不用在暗处放置保存指示剂要在临近滴定终点前方可加入由邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定，确定的最大吸收波长是（ )nm。 430 510 545 630 邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定，其有色物质是由亚铁离子和邻二氮菲显色剂所形成的( )。橙红色化合物橙红色螯合物橙红色复合物橙红色混合物甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线选用的波长是（）nm。 430 510 630 679.5 火焰原子吸收法的吸收条件选择，其中包括：分析线的选择、( )、火焰燃助比和燃烧器高度的选择、光谱通带的选择以及光电倍增管负高压的选择。空心阴极灯的光谱线空心阴极灯灯电流空心阴极灯的充填惰性气体空心阴极灯的供电方式气相色谱法进行载气流速测定时需使用( )。皂膜流量计转子流量计气压计皂膜流量计和秒表为提高氢焰检测器的灵敏度可适当加大氢气的比例，一般氢气：载气的比为( )。 1:0.5~1 1:1~2 1:2~3 1:3~4 气相色谱法测定苯系物含量时一般选用聚乙二醇6000为固定液的填充柱，选用检测器。热导池碱盐火焰离子化火焰光度氢火焰离子化 (　　)

88V、反应向右进行(　　)29 用化学方法区别乙苯和苯的试剂是( )。高锰酸钾溴水碱硝酸银的氨溶液(　　)30 在标准状态下， 2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+ 反应的平衡常数应是（E θSn4+/Sn2+=0.15V、E θFe3+/Fe2+=0.771V)( )。 3.4×10104.1×10151.1×1021l.3×1042C VEFeFe440.0 2    VE(　　)440.0 2   31 Pb2++Sn=Pb+Sn2+反应，己知EθPb2+/Pb=-0.13V 、EθSn2+/Sn=-0.14V，在标准状态下，反应向（）进行，当［Pb2+]=0.50mol/L时，反应又向（）进行。左、左左、右右、右右、左(　　)32 从标准电极电位Eθ Fe3+/Fe2+=0.771V、Eθ I2/I-=0.535V可知，三价铁离子能氧化碘负离子，但当往该溶液中加入一定量氟化钠后，会发生（）。三价铁离子电位升高，反应速度加快的现象体系基本不变的现象三价铁离子与氟发生配位，使三价铁离子电位降低，而不能氧化碘负离子的现象三价铁离子与氟发生沉淀，使三价铁离子电位降低，而不能氧化碘负离子的现象C 33 乙二酸易发生的反应是（）。取代反应加成反应氧化反应聚合反应(　　)34 增加碘化钾的用量，可加快重铬酸钾氧化碘的速度，它属于（）的影响。反应物浓度的影响温度的影响催化剂的影响诱导反应的影响(　　)35 在标定高锰酸钾溶液，近终点时液温不低于65 ℃的原因是（）的影响。反应物浓度温度催化剂诱导反应(　　)36 在丙烯酸中含一定量的苯酚时，可延长丙烯酸在热天时的贮存期，其原因是（）的影响。反应物浓度温度催化剂诱导反应(　　)37 下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是( ) 。氨羧配位剂是一类有机通用型配位剂氨羧配位剂是一类含有胺基和羧基的有机通用型配位剂氨羧配位剂中只含有胺基和羧基，不含其它基团最常用的氨羧配位剂是 38 39 40 41 42 43 44 45 1Ka2=2.5×10-2、 2Ka4=2.2×10-3、 46 47 1mol/L则磷酸钙的溶度 48

0mL，容纳纯水的质量

0mL，定容至

0mL，测得吸光度值为

( )。 3.02 10.98 8.72 8.87 C

87×10-5则说明该碱(

10mol/L的某碱溶液，

20mol/L的某碱溶液，

l0mol/L二乙胺溶液，

10mol/LH3PO4溶液的

040mol/L碳酸溶液的

l0mol/L乙二胺溶液的

050mol/LNaAC溶液的

10mol/LNa2S04溶液的

10mol/LNaHCO3溶液的