药理学期末考试试卷(1)(3) (1)_在线真题试卷与模拟练习_药理学期末考试试卷(1)(3) (1)_考试宝

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下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳(　　)

长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起(　　)

H2受体阻断药对下列何种病疗效最好(　　)

巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用(　　)

H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是(　　)

治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是(　　)

下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是(　　)

有关维生素K的叙述，错误的是(　　)

有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是(　　)

下列哪种情况不首选胰岛素(　　)

糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用(　　)

下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应(　　)

阿司匹林的抗血小板作用机制为(　　)

极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用(　　)

地西泮的药理作用机制是(　　)

异烟肼抗结核杆菌的作用机制是(　　)

用于支气管哮喘的药物是(　　)

对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是(　　)

阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关(　　)

种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义： 6药物的内在活性指： 7常用的表示药物安全性的参数是： 8生物利用度是指口服药物的： 9某药血浆t1/2为24h，若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度： 10按一级动力学消除的药物，其t1/2： 11某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净： 12关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是： 13安慰剂是： 14多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为： 15某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用： 16当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为： 17几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其： 18下列关于受体的叙述，正确的是： 19药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： 20拮抗参数（pA2）的定义是： 21pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明： 22大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： 23药物的pKa值是指药物： 24某弱酸性药物在pH＝7的溶液中有90%解离，其pKa值约为 25弱酸性阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH＝7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收： 26在碱性尿液中弱碱性药物： 27在酸性尿液中弱碱性药物： 28难以通过血脑屏障的药物是由于其： 29药物在体内主要通过哪个器官代谢： 30药物经肝脏代谢转化后都会： 31促进药物生物转化的主要酶系统是： 32肝药酶： 33下列药物中能诱导肝药酶的是： 34某药按一级动力学消除，是指： 35药物按零级动力学消除是指： 36静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为： 37药物滥用是指： 38短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作： 39某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明： 40被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使： 41下列关于药物副反应的叙述，错误的是： 42地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约为 43药物的T1/2是指： 44药物的安全范围是： 45下列拮抗作用最强的是： 46某弱酸性药物在pH5的环境中非解离部分为90.9％，其pKa的近似值是： 47按t1/2恒量重复给药量时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可： 48细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中： 49某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的： 50有关药物从肾脏排泄的正确叙述是： 51有关舌下给药的错误叙述是： 52下列何种情况下苯巴比妥在体内的作用时间最长： 53已知某药物按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100µg/L，晚上6时其血药浓度为12.5µg/L，这种药物的t1/2为： 54关于药物简单扩散的叙述，错误的是： 55有关易化扩散的叙述，正确的是： 56口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为： 57某弱碱性药物pKa8.4，当吸收入血后（血浆pH7.4），其解离百分率约为： 58某弱碱性药物pKa9.8，如果降低尿液的pH，则此药在尿液中： 59关于生物利用度的叙述，错误的是： 60连续用药后机体对药物反应的改变，不包括： 61从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容： 62药效学是研究： 63非竞争性拮抗药的特点不包括： 64量效曲线可以为用药提供何种参考： 65药物作用的基本表现主要是机体的器官组织： 66阿托品治疗胆绞痛，病人会伴有口干、心悸等反应，称为： 67药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： 68药物的作用机制有： 69受体阻断药的特点是： 70下面对受体的认识，哪点不正确： 71竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2表示，其定义是： 72生理pH范围内，弱酸或弱碱性药物的解离与吸收说法哪点不对： 73影响药物跨膜转运的因素有： 74药物的吸收与哪个因素无关： 75下列情况可称为第一关卡效应的是： 76多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是： 77大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜： 78某弱碱性药在pH5.0时，它的非解离部分为90.9%，该药的pKa接近哪个数值： 79影响药物在体内分布的因素有： 80药物的灭活和消除速度决定药物作用的： 81药物的排泄途径不包括： 82药物的排泄过程是： 83对于弱酸性药物来说，正确的是： 84硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是： 85肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化： 86恒量恒速给药，最后形成的血药浓度： 87一种药物作快速静脉注射后，血药浓度曲线是下列图中的哪一曲线： 88普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适： 89关于药物在体内的生物转化，下列哪种观点是错误的： 90恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是： 91临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为： 1A2A3E4E5B6C7C8E9D10B11D12D13D14A15C16B17B18D19E20C 21B22B23D24E25B26C27C28B29D30B31C32E33B34A35B36D37E38C39A40A 41E42D43A44B45E46A47A48C49B50D51A52B53C54E55B56D57A58A59A60B 61C62B63E64A65C1066B67C68E69D70B71B72B73E74D75D76A77B78E79E80B 81A82C83C84A85E86B87B88C89A90D91B