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58℃。若实验室暂无NaCl,改用葡萄糖调节等渗,需加入葡萄糖多少克?(已知葡 萄糖的氯化钠等渗当量为E=0.16) 3已知1%硫酸阿托品和1%氯化钠的冰点降低数为0.073℃和0.578℃,现欲配制5%硫酸 阿托品注射剂500ml,需加入多少克氯化钠才能达到等渗?若改用葡萄糖调节等渗,需加 葡萄糖多少克?(已知葡萄糖的氯化钠等渗当量为E=0.16) 工业药剂学习题集 16 七处方设计 1醋酸可的松为一种难溶性药物,请设计处方制备成醋酸可的松滴眼液,简述制备过程, 并对处方与工艺进行分析。 2维生素C为水溶性易氧化药物,请设计处方制备维生素C注射剂,简述制备过程,并 对处方与工艺进行分析。 工业药剂学习题集 17 第四章固体制剂-I(散剂、颗粒剂、片剂) 一选择题(1~11单选,12~48配伍,49~53多选) 1我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( ) A取20片,精密称定重片并求得平均值 B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片 E不得有2片超出限度1倍 2片剂辅料中的崩解剂是( ) A乙基纤维素 B羟丙甲基纤维素 C滑石粉 D羧甲基淀粉钠 E糊精 3片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂与崩解剂的物质是( ) A糊精 B微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠 D微粉硅胶 E甘露醇 4关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( ) A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查 C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查 E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣 5关于咀嚼片的叙述,错误的是( ) A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查 C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好,较适用于小儿服用 E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效 6按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解( ) A15分钟B30分钟C60分钟D20分钟E10分钟 7下列关于散剂的叙述哪一相是错误的( ) A散剂系指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂 B散剂中不加辅料 C散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D散剂比表面积大、易分散、奏效快 8下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是( ) A组分数量差异大者,采用等量递加混合法 B组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者 C含低共熔成分时,应避免共熔 D剂量小的毒性药品,应制成倍散 E含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收 9药筛筛孔目数习惯上是指() 工业药剂学习题集 18 A每厘米长度上筛孔数目 B每平方厘米面积上筛孔数目 C每英寸长度上筛孔数目 D每平方英寸面积上筛孔数目 10密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳() A等量递加法 B先加密度大的,后加密度小的 C先加密度小的,后加密度大的 D多次过筛 11药丸的生产多用() A挤压制粒机 B转动制粒机 C高速搅拌制粒 D流化床制粒 12~14 A易挥发、刺激性较强或昂贵物料的粉碎 B超微粉碎 C低熔点或热敏性物料粉碎 D具有“万能粉碎机”之称,应用广泛 12冲击式粉碎机() 13球磨机粉碎() 14流能磨粉碎() 15~18 A厢式干燥器 B流化床干燥器 C喷雾干燥器 D以上都不是 15物料呈悬浮状态作上下翻动() 16颗粒装于盘中() 17干燥制品多为松脆的空心颗粒,溶解性好() 18用于药物重结晶() 19~23 下列各物质在片剂生产中的作用 A聚维酮B乳糖C交联聚维酮D水 E硬脂酸镁 19片剂的润滑剂( ) 20片剂的填充剂( ) 21片剂的润湿剂( ) 22片剂的崩解剂( ) 23片剂的粘合剂( ) 24~28 片剂生产中可选用的材料 A聚乙二醇 B蔗糖 C碳酸氢钠 D甘露醇 E羟丙甲纤维素 24片剂的泡腾崩解剂( ) 25薄膜衣片剂的成膜材料( ) 工业药剂学习题集 19 26润滑剂( ) 27可用于制备咀嚼片( ) 28包糖衣材料( ) 29~33 以下片剂剂型的特点 A口含片 B舌下片 C多层片 D肠溶衣片 E控释片 29可避免药物的首过效应( ) 30在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用( ) 31可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化( ) 32用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂( ) 33可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂( ) 34~38 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺 A结晶压片法 B干法制粒压片 C粉末直接压片 D湿法制粒压片 E空白颗粒法 34药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定者( ) 35药物呈结晶型,流动性和可压性均较好( ) 36辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性( ) 37性质稳定,受湿遇热不起变化的药物( ) 38处方中主要药物的剂量很小( ) 39~43 指出以下处方中各成分的作用 A润滑剂 B粘合剂 C崩解剂 D填充剂 E主药 39磺胺甲基异噁唑(SMZ)500g() 40乳糖40g() 41淀粉浆24g( ) 42羧甲基淀粉钠30g() 43硬脂酸镁3g() 44~48 A崩解剂 B填充剂 C以上两者均可 D以上两者均不可 44淀粉( ) 45糊精( ) 46微粉硅胶( ) 47微晶纤维素( ) 48羧甲基淀粉钠( ) 49我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级() A100级 B1000级 C1万级 D10万级 E>10万级 50下列哪种单元滤过器用于初、中效滤过() A板式滤过器 B契式滤过器 C袋式滤过器 D折叠式滤过器 51对片剂崩解度的叙述中,错误的是( ) A所有的片剂都应在胃肠道中崩解 工业药剂学习题集 20 B药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限 C水分的透入是片剂崩解的首要条件 D辅料中粘合剂的粘合力越大,片剂的崩解时间越长 E片剂经过长时间储存后,崩解时间往往减少 52关于片剂包衣的目的,正确的叙述是( ) A增加药物的稳定性 B减轻药物对胃肠道的刺激 C提高片剂的生物利用度 D避免药物的首过效应 E掩盖药物的不良味道 53关于肠溶衣的叙述,正确的是( ) A用肠溶材料的片剂 B按崩解剂时限检查法检查,应在1小时内全部崩解 C可控制药物在肠道内定位释放 D可检查释放度来控制片剂质量 E必须检查含量均匀度 1干法制粒不适用于热敏性药物及遇水易分解的药物。( ) 2湿法粉碎是指在药物中加入适量的水或其它液体进行研磨的方法。( ) 3粉碎不利于提高难溶性药物的生物利用度。( ) 4挤压制粒可制成松软颗粒,宜于压片。( ) 5一般散剂中的药物,除另有规定外,均应通过6号筛,儿科和外用散剂应通过7号筛。 ( ) 6复方散剂用瓶装时,瓶内药物应填满、压紧。( ) 7颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。( ) 8多层片各层中可含不同的药物或各层的药物相同而辅料不同。( ) 9口含片硬度一般较大,不应在口腔中快速崩解。( ) 10辅料为“惰性物质”,对片剂的性质及药效无任何影响。() 11对疏水性药物,用PVP水溶液作粘合剂,有利于药物的崩解和溶出。( ) 12舌下片、植入片、长效片一般不需加崩解剂。( ) 13聚山梨酯80不能作片剂崩解剂。() 14淀粉是片剂中常用的赋形剂,它可作为填充剂、崩解剂,其浆还可作为粘合剂。( ) 15滑石粉为疏水性物质,用量过大片剂不易崩解或产生裂片。( ) 1干法制粒有( )和( )。 2根据固体粒子在滤材中被截留的方式不同,将滤过过程分类为( )滤过和 ( )滤过。 3写出下列辅料的中文名称 21 4片剂( )是在片剂表面包裹上适宜材料的衣层。根据包衣材料的不同通常分为 5包糖衣的过程有包( )、( )、( )、( )及( )。 6国产Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号丙烯树脂是( )溶性薄膜衣材料。 7在包衣材料中加入( )可提高薄膜衣在室温时的柔韧性,增加其抗撞击强度。 8《中国药典》95年版收载的溶出度测定法有三种,即( )、( )、 1溶出度 2冷冻干燥