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经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业

根据《医疗用毒性药品管理办法》，医疗单位调配药品，每次处方剂量不得超过

化学药品和治疗用生物制品说明书中药品名称列出的顺序为

《药品委托生产批件》有效期不得超过

根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期表达形式错误的是

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的ADR应当

药品广告批准文号的有效期是

下列属于药品三级召回的是

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法正确的是

药品不良反应是指

根据《药品管理法》，以下情形属于假药的是

可在大众传播媒介发布广告的药品是

药品监管部门在收到申请人药物临床试验申请后，应进行形式审查，需要在（）内作出受理、补正或不予受理的决定

药品注册证的有效期是

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试

行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

获得优先审评程序的药品上市申请，按照规定药品审评中心（CDE）需要在（）日内完成审评

根据《药品广告审查发布标准》，可发布广告的药品是

关于再注册申请，说法错误的是

根据《国家基本药物目录管理办法》，不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的是

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