药物制剂技术选择题_在线真题试卷与模拟练习_药物制剂技术选择题_考试宝

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有关浸出制剂的特点，叙述错误的是

下列是片剂的特点的叙述，不包括(　　). A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便 B.片剂生产的机械化、自动化程度较高

关于软膏剂的表述，不正确的是(　　)

药物制成剂型的目的(　　). A.安全、有效、稳定 B. 速效、长效、稳定 C.无毒、有效、易服 D.定时、定量、定位 E. 高效、速效、长效 2.下列关于剂型的表述错误的是(　　). A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的药物的应用形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种

以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是(　　). A. 月桂醇硫酸钠 B.脱水山梨醇单月桂酸酯 C.十二烷基苯磺酸钠 D.苯扎溴铵 E. 卵磷脂 9. 以下关于表面活性剂特点的表述，错误的是(　　) A. 可溶于水又可溶于油 B.具亲水基团和亲油基团 C.可降低溶液的表面张力 D.阳离子型表面活性剂具杀菌作用 E.含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 10.属于非离子型表面活性剂的是(　　). A. 肥皂类 B. 高级脂肪醇硫酸酯类 C.脂肪族磺酸化物 D.聚山梨酯类 E. 卵磷脂 11.常作静脉注射乳剂的乳化剂是(　　). A.季铵盐类 B. 司盘类 C.硫酸化物 D. 吐温类 E. 泊洛沙姆 12.以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有(　　). A. 司盘20 B. 吐温80 C. 卵磷脂 D. 阿拉伯胶 E. 三乙醇胺皂 13. HLB值为(　　)的表面活性剂适合做W/O型乳化剂

药物的有效期是指(　　). A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间 C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间 2.制剂中药物的化学降解途径不包括(　　). A. 水解 B. 氧化 C. 异构化 D. 结晶 E. 脱羧 3.有关制剂中药物降解易氧化的药物有(　　). A. 酯类 B. 酰胺类 C.烯醇类 D. 六碳糖 E. 巴比妥类 4.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括(　　). A. pH值 B.广义酸碱催化 C. 光线 D. 溶剂 E. 离子强度 5.加速试验的条件是(　　). A. 40℃RH75% B. 50℃ RH75% C. 60℃ RH60% D. 40℃ RH60% E. 50℃ RH60% 6.在接近药品的实际贮存条件下进行的稳定性试验方法为(　　). A.影响因素试验 B.加速试验 C.长期试验 D.短期试验 E.都是二、配伍选择题 [1-4] A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.防止金属离子的影响

下列哪一条不符合散剂制备的一般规律？(　　) A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量 B.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合 C.分剂量的方法有目测法、重量法、容量法 D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法 2.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳？(　　) A.等量递加混合 B.多次过筛混合 C.将轻者加在重者之上混合 D.将重者加在轻者之上混合 E.搅拌混合 3.不影响散剂混合质量的因素是(　　)。 A.组分的比例 B.各组分的色泽

水丸的制备工艺流程为(　　). A.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光 B.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→选丸→干燥→包衣→打光 C.原料的准备→起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光 D.原料的准备→起模→泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光 E.原料的准备→起模→泛制成型→干燥→包衣→选丸→盖面→打光 2.关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是(　　). A.所得丸模较紧密 B.所得丸模较均匀 C.丸模成型率高 D.该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得 E.该法起模速度快 3.下列关于水丸的叙述中，错误的是(　　). A.质黏糖多的处方多用酒做润湿剂 B.活血通络的处方多用酒做润湿剂

下列关于栓剂概述的叙述错误的是(　　). A.栓剂系指药物与适宜基质制备成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C.栓剂的形状因使用腔道不同而异 D.使用腔道不同而有不同的名称 E.目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓 2.下列属于栓剂水溶性基质的是(　　). A.聚乙二醇类 B. 可可豆脂 C.半合成椰子油酯 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.硬脂酸丙二醇酯 3.下列属于栓剂油脂性基质的是(　　). A.甘油明胶 B.半合成棕榈油酯 C.聚乙二醇类 D. S-40 E. Poloxamer 4.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石腊润滑剂适用的基质是(　　). A.甘油明胶 B. 可可豆脂 C.半合成椰子油酯 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.硬脂酸丙二醇酯 5.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是(　　). A.聚乙二醇类 B. Poloxamer C. S-40 D.半合成棕榈油酯 E.甘油明胶 6.目前，用于全身作用的栓剂主要是(　　). A. 阴道栓 B.尿道栓 C.耳道栓 D.鼻道栓 E.肛门栓 7.下列有关置换价的表述正确的是(　　). A.药物重量与基质重量的比值

下列关于气雾剂的叙述正确的是(　　). A.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 B.气雾剂按用药途径分类，可分为吸入气雾剂和外用气雾剂 C.气雾剂按相的组成分类，可分为一相、二相和三相气雾剂 D.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围内最适宜 2.下列物质中，可作为气雾剂中抛射剂的是(　　). A.丙二醇 B.月桂醇 C.七氟丙烷 D.甘油 E.乙醇 3.气雾剂抛射药物的动力是(　　). A.推动钮 B. 内孔 C.抛射剂 D.定量阀门 E.手动泵 4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于(　　). A.空间消毒用气雾剂B.皮肤用气雾剂 C.三相气雾剂 D.吸入气雾剂 E.非吸入气雾剂 5.下列关于气雾剂制备的叙述中错误的是(　　). A.主要制备包括容器、阀门系统处理与装配、药物配制与分装、抛射剂充填三部分 B.抛射剂的充填方法有压灌法和冷灌法 C.制备混悬型气雾剂时，应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液 D.压灌法设备简单，并且可在常温下操作 E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少 6.气雾剂的质量评价项目不包括(　　). A.安全、漏气检查 B.抛射剂用量检查 C.雾滴（粒）分布 D.喷射速率和喷出总量 E.每瓶总揿次和每揿主药含量 7.下列关于喷雾剂的叙述错误的是(　　).

下列关于膜剂概述叙述错误的是(　　). A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂 B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜 C.含量准确 D.起效快 E.载药量大，适合于大剂量的药物 2.有关膜剂的表述，不正确的是(　　). A.膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖 B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜 C.合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质 D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡 E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成 3.膜剂常用成膜材料不包括(　　). A. 丙三醇 B.聚乙烯醇 C.聚乙烯吡咯烷酮 D.羟丙基纤维素 E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物 4.膜剂的附加剂不包括(　　). A.增塑剂 B.填充剂 C.增黏剂 D.表面活性剂 E.着色剂 5.关于涂膜剂特点的错误叙述为(　　). A.制备工艺简单 B. 不用裱 C.适用于有渗出液的皮肤病 D.无需特殊的机械设备 E.使用方便 6.关于膜材的错误叙述为(　　). A.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA B. 乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA C. PVA醇解度为88%时水溶性最差 D. PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用膜剂 E. PVA与EVA均为人工合成膜材 7.关于PVA膜材的错误叙述为(　　). A. PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定 B. 膜材PVA05-88规格，05表示平均聚合度为500~600 C. 膜材PVA05-88规格，88表示醇解度为 (88±2)% D. PVA的聚合度越大，水溶性越好 E. 国内常用的膜材为PVA05-88与PVA17-88 8.对成膜材料的要求不包括(　　). A.成膜、脱膜性能好 B.成膜后有足够的强度和韧性 C.性质稳定，不降低药物的活性 D.无毒、无刺激性

在规定溶剂中，按要求缓慢恒速释放或接近恒速释放（0级速率），每日用药由3~4次减少至1~2次的制剂为(　　) A.缓释制剂 B.控释制剂 C.磁性药物制剂 D. 固体分散剂 E.微型胶囊剂 2.关于缓控释制剂叙述错误的是(　　) A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B.控释制剂系指药物能在设定的时间内以恒定的速度释放的制剂 C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D.对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数 E.使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用 3.最适于制备缓释、控释制剂的药物半衰期为(　　)

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