A

酶标记的抗原和中和抗原

B

酶标记的抗体和待测抗体

C

待测抗体和固相抗体

D

待测抗体和酶标抗体

E

未标记的抗原和中和抗原

A

双抗体夹心法

B

间接法

C

抗原竞争法

D

抗体竞争法

E

EMIR测定法

A

病原体

B

肿瘤标记物

C

激素

D

半抗原

E

药物

A

能与抗原抗体结合成酶标记物

B

可催化底物形成有色物质

C

纯度高,专一性强,性质稳定

D

与抗原抗体结合后不影响抗原抗体的特异性

E

结合成酶标记物后酶活性必须大大增加

A

抗原含量越多

B

抗体含量越多

C

抗原含量越少

D

抗体含量越少

E

底物越少

A

操作简单

B

敏感性高

C

灵敏度好

D

重复性好

E

不能自动化

A

双抗体夹心法

B

双位点一步法

C

间接法测抗体

D

竞争法

E

捕获法

A

只用于检测抗原

B

待测成分优先与酶标记物与固相结合

C

被测物含量多则标记物被结合的机会少

D

待测孔显色颜色越淡表示被测物含量越少

E

只用于检测抗体

A

双抗体夹心法

B

间接法

C

竞争法

D

捕获法

E

斑点法ELISA

A

免疫印迹试验

B

斑点酶免疫吸附试验

C

电化学发光免疫测定试验

D

胶体金免役层析试验

E

胶体金免疫渗滤试验

A

戊二醛交联法

B

糖原染色法

C

改良过碘酸钠法

D

酶耦联测定法

E

捕获竞争法

A

将抗原抗体反应的特异性和酶高效催化反应的专一性相结合的一种免疫检测技术

B

它是将酶与抗体或抗原结合成酶标记抗体或抗原

C

酶标记抗体或抗原保留了抗体或抗原的免疫学活性

D

酶标记抗体或抗原失去了酶对底物的催化活性

E

通过利用酶催化底物反应的生物放大作用,提高了抗原抗体反应的敏感性

A

OPD

B

OT

C

TMB

D

ABTS

E

PNP

A

λ403nm/λ275nm

B

λ420nm/λ275nm

C

λ403nm/λ290nm

D

λ275nm/λ403nm

E

λ290nm/λ275nm