洁净区的洁净级别分为A级、B级、C级和D级，最终灭菌无菌药品生产中，直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗室洁净级别应为( )。

-般情况下，洁净室温度应控制在( )。

洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）

易产生粉尘的生产区域，洁净室的空气压力，应与其相邻的房间保持（ ）

下列哪个洁净室(区)内不得设置地漏。（ ）

阴凉库温度应为( )。

单向流适用于下列哪种洁净级别。（ ）

无菌制剂的配料用水使用（ ）

药品仓储区的防鼠措施不可采用（ ）

因更换品种或因技术原因一定时间内不需要使用的设备，使用“停用”“备用”状态标识，其颜色应为( )。

下列做法错误的是（ ）

下列属于供应商资质考核内容的是（ ）

物料状态标识体现的是( )。

物料请验单开出的部门是（ ）

下列做法正确的是( )。

物料出库凭证的开出部门是( )。

采用不同于正常生产工艺的其他工艺，对不符合质量标准的中间产品进行再加工属于( )。

不符合质量标准的退货，应在哪个部门监督下予以销毁。( )

药品的每个最小销售单元的包装必须( )。

注明包装数量、运输注意事项的属于( ).