(1)《药品生产许可证》有效期为5年；

(2)《药品GMP证书》有效期5年；

(3)《药品经营许可证》有效期为5年；

(4)《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年；

(5)《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年；

(6)互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为5年；

(7)《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期,有效期为5年；

(8)《中药材GAP证书》有效期一般为5年；

(9)保健食品批准证书有效期为5年；

(10)执业药师注册有效期为5年；

(11)医疗器械经营许可证有效期为5年；

(12)麻醉药品与第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年；

(2)《药品委托生产批件》有效期不得超过3年；

(3)医疗机构制剂批准文号的有效期为3年；

(4)《印鉴卡》有效期为3年；

(7)药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；

(8)验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；

（13）批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年；

（18）疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取上述规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查；

（19）疫苗购销记录，保存至超过疫苗有效期2年备查；

（20）疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查；

《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

第十条 县级以上人民政府应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会发展规划，将药品安全工作经费列入本级政府预算，加强药品监督管理能力建设，为药品安全工作提供保障。