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以下哪个不是托法替布在国内的适应症？(　　)

国内最早上市的JAK抑制剂是哪个？ (　　)

国内上市时间最长，临床循证最为丰富的JAK抑制剂是哪个？(　　)

以下关于托法替布（尚杰）的叙述错误的是？(　　)

JAK抑制剂治疗可能通过 RA炎症, RA脂质分解代谢率，通过改善RA患者的异常胆固醇逆向转运过程提高血脂水平

健康人群药理学研究：托法替布对细胞因子抑制作用强于巴瑞替尼 (　　)

JAK抑制剂的竞争位点是JAK激酶上的(　　)

托法替布通过抑制细胞内信号通路，直接或间接抑制了多种多个细胞因子的产生及促炎作用的发挥。

关于托法替布的药代动力学描述错误的是？(　　)

以下哪项不是托法替布治疗RA患者最常见的不良反应是？

以下说法错误的是？C 尚杰的活性成分为枸橼酸托法替布在中国上市的尚杰的规格是5mg（以托法替布计）尚杰为蓝色菱形薄膜衣片尚杰为口服制剂，服药不受进食影响关于JAK抑制剂的肿瘤发生率下列说法正确的是？D JAK抑制剂的恶性肿瘤发生风险稍低于安慰剂与单用甲氨蝶呤相比，JAK抑制剂和甲氨蝶呤联合治疗降低RA患者的恶性肿瘤风险 JAK抑制剂的恶性肿瘤发生风险高于阿达木单抗托法替布在LTE研究中恶性肿瘤(不包括NMSC)发生率与 bDMARDs无明显差异 2021美国关于托法替布与生物类DMARDs上市后真实世界安全性研究结果描述正确的是？B 警告仅是针对尚杰一个药物会增加心脏相关不良事件、肿瘤、血栓、死亡风险警告针对的是高龄合并心血管危险因素或肿瘤危险因素的患者尚杰有大量真实世界安全性数据，无需担心患者安全性风险巴瑞替尼和乌帕替尼因为没有安全性研究数据报道，所以不在此警告范围内如何合理使用JAK抑制剂？D JAK抑制剂引起的血脂升高不必担心，只要定期监测即可治疗前评估患者血栓风险，如果出现血栓临床体征和症状，坚决不能使用JAK抑制剂对于有淋巴结肿大的患者不能使用JAK抑制剂接受JAK抑制剂治疗前需要评估患者的高危因素，对于高危患者需要评估风险获益，谨慎使用托法替布主要抑制以下哪一条通路(　　)TOLL/IL-1 B. NF-κB C. JAK/STAT D. PI3K 托法替布通过抑制细胞内JAK信号通路，直接或间接抑制了多种多个细胞因子的产生及促炎作用的发挥，包括？D IL-7 & IL-17 B. IL-2&IL-6C. TNF-a & IFN-γD.以上均有如准备怀孕，考虑托法替布的半衰期短，可提前周停用托法替布。 B

为什么单抗类生物制剂要与MTX连用才能获得较好的疗效？C 单抗类生物制剂的半衰期长，MTX可以进一步延长半衰期，从而增加疗效单抗类生物制剂是注射剂，需要与口服药物联用才能保证疗效单抗类生物制剂容易产生抗药物抗体，进而产生继发失效，联合MTX可以减少抗药物抗体产生单抗类生物制剂只能抑制单一的细胞因子，联合MTX可以同时抑制多种细胞因子，从而增加疗效以下关于MTX不良反应的发生描述不正确的是？(　　)

以下药物静脉血栓栓塞（VTE）发生率最低的是？(　　)

以下关于特殊患者用药叙述不正确的是？(　　)

关于肝肾功能损伤的患者使用托法替布（尚杰）的叙述，以下说法错误的是？(　　)

对于未接受治疗的PsA患者，2018美国风湿病学会联合国家银屑病基金会（ACR/NPF）指南中建议优先使用那种制剂？(　　)

2021版GRAPPA指南 JAK抑制剂应用于外周关节、中轴受累、附着点炎、指（趾）炎、皮肤病变的PsA患者？ (　　)

关于最新的23版EULAR（PsA）指南叙述不正确的是？D 2022年EULAR指南描述有哪些是正确选项？(　　)

托法替布（尚杰）在中国获批的适应症有？(　　)

托法替布（尚杰）在FDA获批的适应症有？(　　)

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