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Derm LIBERTY(　　)利尤单抗治疗1年，约多少患者无复发？
Derm LIBERTY(　　)5年，近多少患者维持EASI-75应答？
Derm LIBERTY(　　)利尤单抗治疗1年，约多少患者报告良好控制 周？
欧洲特应性湿疹（皮炎）指南指出，JAK 抑制剂治疗停药后复发时间为多久？ 498Asthma+COP 治疗组的急性发作率和OCS处方量较本瑞利珠 单抗治疗组分别显著降低了（） 499Asthma+COP 的外周血EOS≥300cells/μL或FeNO≥25ppb的 患者中，达必妥®200mg治疗后，患者症状改 (　　)
Derm 对于肾功能不全的患者使用，描述正确的是(　　)肾损害患 者，不需要 轻度和中度 肾功能损害 患者，需要 严重肾损害 患者应减量 严重肾损害患者中 的数据及其有限 592Derm+Asthma+COP 与局部和系统性炎症加重有关 593Derm+Asthma+COPDFeNO的生成增加主要与哪个细胞因子相关
Derm 生物渗透率的定义是什么？ 门诊量 先进治疗率 *4.4% 月均盒数/10 万年门诊量 月均盒数/年门诊 量 635Asthma+COP 体受试者中BD前FEV1较对照组改善（） 636Asthma+COP K1）表达制备的靶向白细胞介素-4受体亚基α （IL-4R-α）的全人单克隆抗体（IgG4型）， 637Asthma+COP 发作 638Asthma+COP （Remission）？(　　)间较长 哮喘持续时 间较短 肺功能较好 肺功能较差 639Derm+Asthma+COP 使用度普利尤单抗治疗的患者数量已超过多 少？
Derm 有关肝炎、肺结核感染性疾病患者使用度普利 尤单抗 描述正确的是(　　)应慎用 肝炎患者应 慎用 度普利尤单 抗的长期临 床研究（76 度普利尤单抗作用 于IL-4/IL-13，是 2型炎症的细胞因 653Asthma+COP （）即可观察到肺功能和哮喘症状的显著改善 654Asthma+COP 细胞上表达的IL-5Rα受体结合 655Asthma+COP 要依据患者平时可活动的程度判断 656Asthma+COP 低急性发作率，对肺功能的影响较小？ 美泊利珠单 抗 本瑞利珠单 抗 达必妥® 657Asthma+COP 理生理学的变化，最终造成气道受限、气道狭 窄及重塑等 658Asthma+COP 嗜酸性粒细 胞性哮喘 过敏性哮喘 吸烟相关性 哮喘 肥胖相关性哮喘 659Asthma+COP 续降低哮喘患者IgE水平，而既往使用安慰剂组 则不能 660Asthma+COP 肺功能和急 性发作 气道高反应 性 气道炎症、 气道结构变 化 临床缓解
Derm LIBERTY(　　)5年，近多少患者维持EASI-90应答？
Derm 特应性皮炎（(　　)
Derm 早期积极干预AD，是否有可能阻止AD和特应 性合并症的进展？(　　)是 否 16Asthma+COPD 慢阻肺病患者的常见症状包括（） ABCDEF呼吸困难 咳嗽 咳痰 活动限制 疲劳 气喘 17Asthma+COPD 肺功能是诊断慢阻肺病的必要条件，该检查结 果为何时表明有持续的气流受限(　　)FEV1/FVC< 70% FEV1/FVC< 80% FVC/FEV1< 70% FVC/FEV1
IL-4Rα、TSLP 74Asthma+COPD 慢阻肺病患者患有以嗜酸性粒细胞升高为特征 的 2 型炎症，表现为2 型炎症细胞和细胞因子 升高，2型炎症细胞包括（）(　　)IL-4, IL-5, IL-17, IL-13 IL-4, IL-5, IL-13 IL-4, IL-5, IL-8 IL-4, IL-13, IL-23 75Asthma+COPD 对于COPD合并症的管理，应遵循合并症的相 关指南，且应注意与现行治疗是否兼容的问题(　　)正确 错误 76Asthma+COPD 判断如下说法是否正确：炎症表型检查情况已 被纳入PCCM慢阻肺病专病照护能力项目考核 指标(　　)正确 错误 77Asthma+COPD 群体药代动力学分析未发现年龄对达必妥®全 身暴露有任何具有临床意义的影响(　　)正确 错误 78Asthma+COPD 了解达必妥®对哮喘患者口服糖皮质激素减量 的研究是（）(　　)QUEST研究 VENTURE研 究 TRAVERSE 研究 VOYAGE研究 79Asthma+COPD 中国RWS研究显示，达必妥®可全面改善2型炎 症，降低FeNO、痰EOS和IgE水平(　　)正确 错误 80Asthma+COPD VESTIGE研究使用新型功能性呼吸影像技术证 实了达必妥®对未控制中重度2型哮喘患者气道 结构变化的积极影响(　　)正确 错误 81Asthma+COPD 本瑞利珠单抗较达必妥®作用靶点更广泛(　　)正确 错误 82Asthma+COPD 在BOREAS与NOTUS研究中，达必妥的安全性 与已知安全性特征一致(　　)正确 错误 83Asthma+COPD 判断如下说法是否正确：COPD伴2型炎症是一 种慢性但是可逆的疾病(　　)正确 错误 84Asthma+COPD 达必妥®可诱导部分患者外周血EOS一过性升 高，不影响疗效，且痰EOS显著降低(　　)正确 错误 85Asthma+COPD 针对未控制哮喘的识别标准目前尚不统一，但 有几个共性点，包括：(　　)症状控制不 佳 频繁急性发 作 气流受限 重度急性发作 86Asthma+COPD 以下关于2型炎症细胞因子作用的描述，错误的 是？(　　)IL-4和IL-13 可诱导B细胞 类别转换和 IL-13促进杯 状细胞增生 和黏液分泌 IL-4，IL-13 和IL-5促进嗜 酸性粒细胞 IL-4对Th2细胞分 化没有作用 87Asthma+COPD 目前暂无大样本量头对头RCT比较不同生物制 剂的疗效和安全性(　　)正确 错误 88Asthma+COPD QUEST研究第52周，在使用中高剂量ICS治疗 FeNO≥25ppb且外周血EOS≥300cells/μL的患 者中，达必妥®200/300mg治疗后，肺功能较(　　)360mL 440mL 490mL 550mL 89Asthma+COPD 舒利迭和信必可属于以下哪类药物？(　　)口服糖皮质 激素 （OCS） 长效抗胆碱 能药物 （LAMA） 白三烯受体 拮抗剂 （LTRA） 吸入性糖皮质激素 /长效β2受体激动 剂（ICS/LABA） 90Asthma+COPD 典型哮喘患者可表现为以下哪些症状？(　　)咳嗽 喘息 发热 呼吸困难 91Asthma+COPD FeNO和/或EOS升高与哮喘患者预后不佳或进 展风险增加相关，可预测达必妥®的疗效(　　)正确 错误 92Asthma+COPD 达必妥®阻断（）信号传导，靶向抑制2型炎症(　　)IL-4 IL-5 IL-13 TSLP 93Asthma+COPD TRAVERSE研究的入组人群主要包括既往参与 QUEST、VENTURE和2b期DRI研究的患者(　　)正确 错误 94Asthma+COPD EFC13995研究的中国2型哮喘患者数据结果显 示，达必妥®治疗24周年重度急性发作率较安 慰剂组降低（）(　　)62% 68% 74% 79% 95Asthma+COPD EFC13995研究的整体安全性数据与既往研究保 持一致(　　)正确 错误 96Asthma+COPD INNOVATE研究显示，奥马珠单抗治疗28周， 总体受试者中BD前FEV1较对照组改善（）(　　)94mL 144mL 194mL 244mL 97Asthma+COPD VESTIGE研究第24周，达必妥®组黏液评分改 善与安慰剂组黏液评分改善差值达（）分(　　)3.92 4.92 3.48 4.48 98Asthma+COPD QUEST研究事后分析显示，相比安慰剂+高剂 量ICS，达必妥®+中剂量ICS更有效控制哮喘症 状，降低急性发作风险(　　)正确 错误 99Asthma+COPD TRAVERSE研究显示达必妥®可持续降低哮喘 急性发作长达（）年(　　)2年 3年 4年 5年 100Asthma+COPD TRAVERSE研究的安全性与达必妥®已知的安 全性特征一致(　　)正确 错误 101Asthma+COPD 信必可160ug 一天两次，每次两吸属于什么剂 量？(　　)低 中 高 超高 102Asthma+COPD 以下关于达必妥®激素减量作用的说法，错误 的是？(　　)VENTURE研 究第24周， 86%的患者 Ⅱ期研究显 示，停用ICS 后，达必妥 VENTURE研 究显示，降 低OCS使用 真实世界研究显 示：使用达必妥® 后，中高剂量ICS 103Asthma+COPD 达必妥®使用方便，每2周给药1次，可选择在 家给药(　　)正确 错误 104Asthma+COPD GOLD指南提出COPD患者血EOS计数升高与气 道中的2型炎症标志物升高有关(　　)正确 错误 105Asthma+COPD TRAVERSE研究达必妥®疗效持续长达（）(　　)1.5年 2年 2.5年 3年 106Asthma+COPD VESTIGE研究显示，达必妥®耐受良好，与达 必妥®的已知安全性特征一致，具有可接受的 安全性(　　)正确 错误 107Derm+Asthma+COPD 到目前为止，哪个生物制剂已被获批用于 COPD的治疗？(　　)本瑞利珠单 抗 美泊利珠单 抗 度普利尤单 抗 瑞利珠单抗 108Derm+Asthma+COPD 与美泊利珠单抗和本瑞利珠单抗相比，在适用 人群方面，达必妥®治疗哮喘适用人群更广泛(　　)正确 错误 109Derm+Asthma+COPD 2型哮喘通常以FeNO或EOS升高为特征，伴或 不伴特应性(　　)正确 错误 110Derm+Asthma+COPD 2型炎症是哮喘及其常见共病的共同病理生理机 制，阻断2型炎症通路可实现异病共治(　　)正确 错误 111Derm+Asthma+COPD QUEST研究事后分析显示，基线FeNO和EOS 水平较高患者，达必妥®疗效更差(　　)正确 错误 112Derm+Asthma+COPD度普利尤单抗给药的方式？(　　)口服 肌肉注射 皮下注射 局部外用 113Derm+Asthma+COPD 请判断这句话的描述是否正确：使用度普利尤 单抗早期积极干预，患儿显著长高(　　)正确 错误 114Derm+Asthma+COPD2型哮喘患者多合并2型炎症相关共病(　　)正确 错误 115Derm+Asthma+COPD QUEST研究事后分析显示，相比安慰剂+高剂 量ICS，达必妥®+中剂量ICS更有效控制哮喘症 状，降低急性发作风险(　　)正确 错误 116Derm+Asthma+COPD TRAVERSE研究的安全性与达必妥®已知的安 全性特征一致(　　)正确 错误 117Derm+Asthma+COPD达必妥®的给药方式是(　　)吸入 肌肉注射 皮下注射 口服 118Derm+Asthma+COPD TRAVERSE研究的入组人群主要包括既往参与 QUEST、VENTURE和2b期DRI研究的患者(　　)正确 错误 119Derm+Asthma+COPD 达必妥®可特异性结合（）， 即IL-4和IL-13共 同的受体，从而抑制2型炎症的信号通路(　　)IL-4R IL-4Rα IL-4Rβ IL-4RƳ 120Derm+Asthma+COPD 中国RWS研究显示，达必妥®可全面改善2型炎 症，降低FeNO、痰EOS和IgE水平(　　)正确 错误 121Derm+Asthma+COPD 美泊利珠单抗是抗IL-5单克隆抗体，通过阻断 IL-5与嗜酸性粒细胞表面表达的受体结合来抑制 IL-5的生物活性(　　)正确 错误 122Derm+Asthma+COPD 以下关于星座手卡的描述是否正确：星座手卡 中包含了“客户观念分型”"关键信息“和”优 选的患者肖像“(　　)正确 错误 123Derm+Asthma+COPD 达必妥®是全人源单克隆抗体，该描述是否正 确？(　　)正确 错误 124Derm+Asthma+COPD EFC13995研究事后分析显示，针对不同的EOS 升高哮喘患者，达必妥®治疗后FEV1较基线可 达（）(　　)EOS≥150， 550mL EOS≥300， 710mL EOS≥150， 460mL EOS≥500， 760mL 125Derm+Asthma+COPD关于COPD的SI 2描述正确的是(　　)识别三联未 控患者 将BEC升高作 为识别2型炎 症的标准之 树立达必妥 领导地位 达必妥是首个且唯 一生物制剂 126Derm+Asthma+COPD关于COPD的SI 1描述正确的是(　　)开创标准诊 疗 革新标准诊 疗 迈入生物制 剂新纪元 识别伴2型炎症特 征的COPD患者 127Derm+Asthma+COPD关于COPD的SI 3描述正确的是(　　)制胜医保 制胜准入 加速可及 惠及更多患者 128Derm+Asthma+COPDAD的疾病修饰治疗，包含以下哪些方面？(　　)对病理机制 和自然病程 产生持久影 在停止治疗 后仍能维持 缓解 症状体征维 持在疾病最 小活动度 在特应性合并症发 生之前/期间成功 预防其发生或进展 129Derm+Asthma+COPD以下关于生物制剂的描述，说法错误的是？(　　)奥马珠单抗 治疗后可能 会发生严重 美泊利珠单 抗在治疗哮 喘的所有临 本瑞利珠单 抗治疗几乎 可以耗竭患 存在外周血EOS一 过性升高的患者应 立即停用达必妥® 130Derm+Asthma+COPD GOLD指南将COPD患者分为ABE三个组别，主 要依据是？(　　)患者症状的 严重程度 肺功能检查 结果 既往急性加 重史 既往治疗史 131Derm+Asthma+COPDICS在口咽局部的不良反应包括以下哪些？(　　)声音嘶哑 咽部不适 念珠菌感染 咳嗽 132Derm+Asthma+COPD 对于COPD急性加重的评估，包括以下哪几个 方面？(　　)肺功能检查 症状和体征 明确诱发原 因 考虑心血管合并症 133Derm+Asthma+COPD 对于急性加重的治疗，可以选择的治疗手段包 括：(　　)SABA/SAM 134Derm+Asthma+COPD以下关于哮喘中IgE的相关说法，不正确的是？(　　)135Derm+Asthma+COPD 136Derm+Asthma+COPD 20ppb亚组 137Derm+Asthma+COPD 138Derm+Asthma+COPD 139Derm+Asthma+COPD 140Derm+Asthma+COPD 141Derm+Asthma+COPD 142Derm+Asthma+COPDIL-4在COPD中的作用不包括以下哪些选项 BC
Derm AD的疾病修饰治疗，包含以下哪些方面？(　　)对病理机制 和自然病程 产生持久影 在停止治疗 后仍能维持 缓解 症状体征维 持在疾病最 小活动度 在特应性合并症发 生之前/期间成功 预防其发生或进展 147Derm+Asthma+COPD 全球关键3期RCT MENSA研究显示，新可来® 皮下或静脉注射治疗32周，基线血EOS≥150/μ L或过去1年血EOS≥300/μL患者BD前FEV1较基(　　)390~480mL ； 150~300mL 150~300mL ； 390~480mL 183~186mL ； 98~100mL 98~100mL； 183~186mL 148Derm+Asthma+COPD 达必妥®300mg在中国获批用于以下哪种哮喘 患者？(　　)OCS依赖性 哮喘患者 接受高剂量 ICS治疗的哮 喘患者 过去一年≥2 次重度急性 发作的哮喘 合并中重度特应性 皮炎的哮喘患者 149Derm+Asthma+COPD伴2型慢阻肺病重要的细胞因子包括：(　　)2型固有淋巴 细胞 （ILC2） 巨噬细胞 嗜酸性粒细 胞 2型辅助性T细胞 （Th2细胞） 中性粒细胞 150Derm+Asthma+COPD 面对观念分型为先进疗法倡导者的客户，我们 可以使用哪些类型的手卡用于日常拜访？(　　)客户分型对 应手卡（先 进疗法倡导 复发短拜访 手卡 异议处理手 卡 最新研究手卡 151Derm+Asthma+COPD 以下关于关键细胞因子在COPD中的作用的说 法正确的是(　　)IL-4可以促进 气道上皮杯 状细胞的增 IL-4和IL-13 可联合作用 进一步破坏 IL-5导致骨髓 中嗜酸性粒 细胞祖细胞 IL-4与IL-13通过 作用于血管的粘附 分子表达等，协同 152Derm+Asthma+COPD 细胞因子IL-4/IL-13在以下哪些过程中发挥关键 作用？(　　)2型炎症的发 生 气道黏液高 分泌 嗜酸性粒细 胞的产生 气道重塑 153Derm+Asthma+COPD 在行肺功能检查确诊COPD后，需要考虑哪些 方面来管理疾病？(　　)症状的严重 程度 气流受限程 度 2型炎症共病 情况 既往急性加重史 154Derm+Asthma+COPD VENTURE研究显示，第24周，达必妥®组OCS 剂量中位值降低（）(　　)70% 80% 90% 100% 155Derm+Asthma+COPD 以下关于VESTIGE研究意义的描述，说法正确 的是？(　　)进一步证实 了达必妥® 可显著降低 进一步证实 了达必妥® 可显著降低 为达必妥® 减少黏液生 成提供了有 为达必妥®改善气 道重塑提供了有力 的证据支持 156Derm+Asthma+COPD 当COPD患者治疗一段时间后，仍表现以呼吸 困难为主的症状，这时可采取的措施有哪些？(　　)考虑升级为 双支扩治疗 考虑更换吸 入装置 考虑加入非 药物治疗的 干预 住院治疗 157Derm+Asthma+COPDTARC与以下哪些相关？(　　)特应性合并 症的发生 AD严重程度 疾病活动度 复发 158Derm+Asthma+COPD 当COPD患者治疗一段时间后因急性加重就 诊，后续治疗方案可采取的措施有哪些？(　　)升级至三联 治疗 升级至双支 扩治疗 添加阿奇霉 素 添加非药物治疗 159Derm+Asthma+COPD 1500cells/μL ，或FeNO≥（），或使用OCS维(　　)300cells/μ 300cells/μ 150cells/μ 150cells/μL； 25ppb 160Derm+Asthma+COPD以下哪些诊断慢阻肺病时需考虑的？(　　)吸烟史 哮喘病史 161Derm+Asthma+COPD 162Asthma+COPD IL-13在COPD中的作用不包括以下哪些选项(　　)163Derm+Asthma+COPD 164Derm+Asthma+COPDCOPD稳定期的治疗目标包括以下哪几项(　　)缓解症状 165Derm+Asthma+COPD 166Derm+Asthma+COPDBOREAS和NOTUS研究关键入组标准包括：(　　)300个细胞/µ 急性加重高风险史 既往吸烟者 167Derm+Asthma+COPD 52周，基线血EOS≥150/μL或过去1年血EOS≥ 300/μL患者BD前FEV1较基线改善（），改善(　　)350mL~470 550mL~710 550mL~710 350mL~470 137mL； 263mL 263mL；137mL 168Derm+Asthma+COPD 169Derm+Asthma+COPD 170Derm+Asthma+COPD 171Derm+Asthma+COPDIgE与以下哪些相关？(　　)172Derm+Asthma+COPD 173Derm+Asthma+COPD 300/μL患者BD前FEV1较基线改善（），改善(　　)390~480mL 150~300mL 150~300mL 390~480mL 183~186mL 98~100mL 98~100mL； 183~186mL 174Derm+Asthma+COPDIL-5在COPD中的作用不包括以下哪些选项(　　)175Derm+Asthma+COPD抗胆碱能药物主要在哪些患者中需要慎用？(　　)青光眼 妊娠早期 176Derm+Asthma+COPD 177Derm+Asthma+COPD 178Derm+Asthma+COPD肺功能检查的优势包括(　　)便宜 容易实施 无创 重复性好 179Derm+Asthma+COPD以下关于生物制剂的描述，说法错误的是？(　　)180Derm+Asthma+COPD 181Derm+Asthma+COPD 52周 16周 182Derm+Asthma+COPD以下关于2型哮喘的描述，正确的是？(　　)183Derm+Asthma+COPD肺功能检查可用于以下哪些场景？(　　)疾病诊断 184Derm+Asthma+COPD达必妥®哮喘领域的核心市场策略包括：(　　)185Derm+Asthma+COPD以下哪些免疫细胞与2型炎症相关 ABCETh2​ ILC2 186Derm+Asthma+COPD 187Asthma+COPD COPD稳定期的治疗目标包括以下哪几项(　　)缓解症状 188Derm+Asthma+COPD 189Derm+Asthma+COPD 1~2周；1~3 2~4周；3~6 1~2周；3~6 190Asthma+COPD 关于COPD的SI 1描述正确的是(　　)191Asthma+COPD 192Derm+Asthma+COPD 193Derm+Asthma+COPD 194Derm+Asthma+COPD 195Derm+Asthma+COPD
Derm 对于试用者的行为目标描述，正确的是？ 统性疾病治 疗，将生物 将生物制剂 作为1L系统 治疗首选， 加速局部治 疗升级到先 进治疗，并 生物制剂作为先进 治疗一线首选,， 而不是JAKi 197Derm+Asthma+COP 到完全停用口服糖皮质激素的患者中，（）% 可以持续停用 198Derm+Asthma+COPDVESTIGE研究的终点包括：(　　)FeNO
Derm IgE与以下哪些相关？(　　)症的发生 AD严重程度 疾病活动度 复发 204Derm+Asthma+COP 安慰剂使用支气管舒张剂前FEV1改善了（）mL 205Derm+Asthma+COP 于基线使用支气管舒张剂前FEV1改善了（）mL 206Derm+Asthma+COPD2025年皮科业务机会点是什么？(　　)透率 拓面下沉 赢领市场份 额 长期治疗提升 DOT 207Derm+Asthma+COPD以下哪种生物制剂存在黑框警告？ 美泊利珠单 抗 本瑞利珠单 抗 达必妥® 208Derm+Asthma+COP 研究结果表明，轻中度哮喘患者中有（）是2型 免疫反应异常引起的 209Derm+Asthma+COPD稳定期COPD初始治疗常用的药物包括：(　　)210Derm+Asthma+COP 的外周血EOS≥300cells/μL或FeNO≥25ppb的 患者中，达必妥®200mg治疗后，患者症状改 C
Derm 以下哪个关键信息，不在小菲E学的推文推广内 容范畴内？ 治疗目标及 达标治疗策 略 速效维稳 对因治疗 疗效 248Derm+Asthma+COP 张剂的基础上联合吸入性糖皮质激素治疗？ 249Derm+Asthma+COP 疗组的急性发作率和SCS处方较美泊利珠单抗治 疗组分别显著降低了（） 250Derm+Asthma+COP 急性发作长达（）年 251Derm+Asthma+COPDEFC13995研究的治疗期为？ 252Asthma+COP 方面来管理疾病？(　　)程度 气流受限程 度 2型炎症共病 情况 既往急性加重史 253Derm+Asthma+COP 亡？ 254Derm+Asthma+COP 容范畴内？ 治疗目标及 达标治疗策 略 速效维稳 对因治疗 疗效 255Asthma+COP 识别三联未 控患者 将BEC升高作 为识别2型炎 症的标准之 树立达必妥 领导地位 达必妥是首个且唯 一生物制剂 256Asthma+COP 第24周达到 FeNO
Derm 客户分级（A,B,C, 分的？(　　)265Derm+Asthma+COP FeNO≥25ppb且外周血EOS≥300cells/μL的患 者中，达必妥®200/300mg治疗后，肺功能较 266Derm+Asthma+COP TRAVERSE研究第48周，达必妥®/达必妥®组 中（）的2型哮喘患者可实现临床缓解 267Derm+Asthma+COPD以下关于炎症类型的说法错误的是 体正常免疫 反应中起重 2型炎症也参 与伤口修复 、代谢稳态, 2型炎症也参 与伤口修复 、代谢稳态, 哮喘、A 性粒细胞性食管炎 268Derm+Asthma+COP CsA反应不佳/不耐受/不适用的中重度AD患者 16周后(　　)严重程度显 著改善 瘙痒NRS评 分显著改善 ADCT ≥7分 的患者比例 显著下降 生活质量显著改善 269Derm+Asthma+COP 指南的推荐内容，说法正确的是？(　　)达必妥®用 于改善未控 有条件推荐 奥马珠单抗 用于改善未 有条件推荐 美泊利珠单 抗用于改善 有条件推荐本瑞利 珠单抗用于改善未 控制嗜酸性粒细胞 270Derm+Asthma+COP 病修饰只有在给定的治疗干预达到充分临床反 应的目标时才能达到 271Asthma+COP 要依据是？(　　)严重程度 肺功能检查 结果 既往急性加 重史 既往治疗史 272Derm+Asthma+COP 部状态，其特征是慢性呼吸系统症状（呼吸困 难、咳嗽、咳痰），原因与气道异常（支气管 273Asthma+COP 困难为主的症状，这时可采取的措施有哪些？(　　)双支扩治疗 考虑更换吸 入装置 考虑加入非 药物治疗的 干预 住院治疗 274Derm+Asthma+COP 与口服/静注；无论哪种剂型，均在稳定期及急 性加重期的治疗中常规使用 275Derm+Asthma+COP 的研究是（） VENTURE研 究 TRAVERS 276Derm+Asthma+COP E组患者使用 LAM 277Derm+Asthma+COPD关于支气管舒张剂，以下描述正确的是： 剂和抗胆碱 能药物是支 β2受体激动 剂可抑制已 使气道放松 抗胆碱能药 物可增强导 致气道肌肉 β2受体激动剂和 抗胆碱能药物对同 一靶点的综合作用 278Derm+Asthma+COP 减少的患者比例为？
Derm 对于使用者，传递的关键信息，总结一句话 为： 治 系统一线选 Dupi 中度尽早升 阶治 对因治疗赢JAKi 长期治疗防 复发 280Derm+Asthma+COP 积复发率是（），JAKi的累积复发率是（） 281Asthma+COP 支气管扩张 症 慢性支气管 炎 哮喘 充血性心衰 282Derm+Asthma+COP 状的严重程度，以下最常用的量表是？ 283Derm+Asthma+COPDCOPD是全球第几大死亡原因 原因 第二大死亡 原因 第三大死亡 原因 第四大死亡原因 284Derm+Asthma+COP 需满足以下哪些条件？ ABCD无急性发作 无需使用 OCS 肺功能稳定 或改善 哮喘症状控制 285Derm+Asthma+COP 符合中重度？ 占预计值% ＜80% 30%≤FEV1 占预计值% ＜50% 30%≤FEV1 占预计值% ＜80% FEV1占预计值% ＜80% 286Asthma+COP 升高哮喘患者，达必妥®治疗后FEV1较基线可 达（）(　　)550mL EOS≥300， 710mL EOS≥150， 460mL EOS≥500， 760mL 287Derm+Asthma+COP 提示药物有疾病修饰治疗作用的？(　　)288Derm+Asthma+COP 性研究？ VENTURE研 究 TRAVERS 289Derm+Asthma+COPD达必妥®关键三期研究的主要终点是？ 比，达必妥 ®治疗52周 与安慰剂相 比，达必妥 ®治疗52周 与安慰剂相 比，达必妥 ®治疗52周 与安慰剂相比，达 必妥®治疗52周 中重度COP 290Derm+Asthma+COP 的患者减量/停用OCS 291Derm+Asthma+COP 项 ABCD抗蠕虫免疫 损伤后伤口 修复​ 1型免疫调节 ​代谢稳态​ 292Derm+Asthma+COP 添加ICS治疗？
7 血EOS≥300 FeNO≥20 痰EOS≥300 293Derm+Asthma+COPD EFC13995研究事后分析显示，仅过敏性哮喘患 者接受达必妥®治疗可显著降低年重度急性发 作率，显著改善肺功能和哮喘控制(　　)正确 错误 294Derm+Asthma+COPD 在BOREAS研究中，达必妥®治疗52周，相较 于安慰剂组E-RS:COPD评分及SGRQ量表分别 下降了（）分(　　)3.4; 1.2 4; 1.1 3.4; 1.1 4; 1.2 295Derm+Asthma+COPD 对于稳定期COPD的初始治疗，GOLD指南推荐 血EOS≥300的E组患者使用(　　)ICS+LABA ICS+LAMA ICS+LABA+ LAMA LAMA+LABA 296Derm+Asthma+COPD 以下关于达必妥®的毒理研究，说法正确的 是？(　　)尚未开展达 必妥®遗传 毒性试验 小鼠中未见 达必妥®对 生殖器官、 妊娠食蟹猴 中发现达必 妥®可能造 尚未开展达必妥® 致癌性试验 297Derm+Asthma+COPD 根据2018年版《支气管哮喘基层诊疗指南》， FEV1/FVC%和FEV1符合哪项结果可判断为气 流受限？(　　)FEV1/FVC% ＜90%， FEV1＜正常 FEV1/FVC% ＜80%， FEV1＜正常 FEV1/FVC% ＜70%， FEV1＜正常 FEV1/FVC%＜ 70%，FEV1＜正 常预计值的80% 298Asthma+COPD 299Asthma+COPD 关于COPD的SI 3描述正确的是(　　)制胜医保 制胜准入 加速可及 惠及更多患者 300Asthma+COPD 390~480mL 150~300mL 150~300mL 390~480mL 183~186mL 98~100mL 98~100mL； 183~186mL 301Derm+Asthma+COPD 302Asthma+COPD 303Asthma+COPD 1500cells/μL ，或FeNO≥（），或使用OCS维(　　)300cells/μ 300cells/μ 150cells/μ 150cells/μL； 25ppb 304Asthma+COPD
Derm 以下哪两个生物标志物是最具有代表性的可以 提示药物有疾病修饰治疗作用的？(　　)328Derm+Asthma+COP 匹配的选项 青少年和成 人哮喘患者 达必妥®降 低哮喘患者 OCS效果 达必妥®在 哮喘患者中 的长期疗效 达必妥®在儿童哮 喘患者中的疗效 329Derm+Asthma+COPD多少比例的慢阻肺病患者伴2型炎症特征 330Derm+Asthma+COP 是(　　)331Derm+Asthma+COPD达必妥®对FeNO、IgE和EOS的作用分别是？ 驱动向气道 迁徙、诱导 驱动向气道 迁徙、诱导 产生、诱导 诱导产生、 诱导产生、 驱动向气道 诱导产生、诱导产 生、诱导产生
Derm 赢战JAKi的竞争策略是？(　　)获批适应症 区隔 准入区隔 患者端区隔 372Asthma+COP 于安慰剂降低中度或重度COPD急性加重年化 率达 373Asthma+COP 24周，基线血EOS≥150/μL或≥300/μL患者B 350mL~470 mL； 550mL~710 550mL~710 mL； 350mL~470 137mL； 263mL 263mL；137mL
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