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应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应当向________通报。
用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( ) 年。
GMP的主要内容包括（ ）。
GMP的类型包括（ ）。
GMP认证检查的陪同人员可以是（ ）。
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