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GMP的全称叫（ ）
验证文件的编写程序正确的是 ( )
质量管理部门人员（ ）
对洁净级别划分不起主要影响的参数是（ ）
GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（ ）
洁净级别要求C级别的操作岗位是（ ）
制药用水应当适合其用途，至少应当采用（ ）
对设备的设计选型和安装不合理的要求是（ ）
物料必须从（ ）批准的供应商处采购。
人员进入洁净区的程序是（ ）
操作人员应当避免（ ）直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面
现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（ ）
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