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(单选题, 1.0 分) （）根据质量管理部⻔的具体意⻅对⾸营企业资料进⾏最后审核把关。

(单选题, 1.0 分) 不属于药品售后管理的是

(单选题, 1.0 分) （）是指在经济合理区域范围内，根据客户需要，对药品进⾏拣选、加⼯、包装、分割、组配

等作业，并按时送达指定地点的物流活动。

(单选题, 1.0 分) ⾸次规定企业应对药品仓库采⽤温湿度⾃动监测系统的 GSP颁布的时间是

(单选题, 1.0 分) 省级药品监督管理部⻔负责药品（）企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和⽇常监督管理⼯作。

(单选题, 1.0 分) 需彻底清点数量、核对账⽬时才采⽤的⽅法为

(单选题, 1.0 分) 当某种药品根据实际情况需要超量采购时，需要（）审核同意。 12/23/24 23:09

(单选题, 1.0 分) ⽣产、销售假药，或者⽣产、销售劣药且情节严重的，对法定代表⼈、主要负责⼈、直接负责

的主管⼈员和其他责任⼈员，没收违法⾏为发⽣期间⾃本单位所获收⼊，并处所获收⼊（）的罚款，（）禁⽌从

事药品⽣产经营活动，并可以由公安机关处五⽇以上⼗五⽇以下的拘留。

(单选题, 1.0 分) 负责指导验收、养护、保管和运输过程中质量⼯作的是

(单选题, 1.0 分) 某药品包装盒上标注的有效期⾄ 2028年7⽉10⽇，则该药品可以使⽤到

(单选题, 1.0 分) 药品储存养护⼯作应贯彻的原则为 12/23/24 23:09

(单选题, 1.0 分) 以下关于销售药品开具发票的说法，不准确的是

(单选题, 1.0 分) 普通处⽅保存期限不低于

(单选题, 1.0 分) 为保证处⽅药销售的合法性，零售药店必须设⽴处⽅审核员岗位，要求由（）担任

(单选题, 1.0 分) 从事药品验收⼯作的，应当具有药学或者医学、⽣物、化学等相关专业（）以上学历或者具有药学（）以上专业技术职称

(单选题, 1.0 分) 收货⼈员对符合收货要求的药品，按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置（）待验状态标志。

(单选题, 1.0 分) 企业应配置冷库、 ( )、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。

(单选题, 1.0 分) 最终负责对供货单位和购货单位合法性、购进药品合法性以及供货单位销售⼈员、采购单位采

购⼈员的合法资格进⾏审核的岗位是

12/23/24 23:09

(单选题, 1.0 分) 对药品零售企业营业场所的要求不正确的是

(单选题, 1.0 分) 外⽤药品的专有标识是

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