范》，施行时间为(　　)

疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、

储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者(　　)印章。

(　　)和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。

括以下哪些内容(　　)。