马玉珍药物分析_在线真题试卷与模拟练习_马玉珍药物分析_考试宝

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干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。（）（1分）

在药品质量标准，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是(　　) 性状 (　　) 杂质限量不是越低越好，体现了我国制定药品标准的(　　)。合理性 (　　) 药典规定的标准是对药品质量的(　　) 最低要求 (　　) 关于药典的叙述最准确的是(　　) 国家关于药品质量标准的法典（答案药品的企业内控标准一般(　　)法定标准不低于 (　　) 我国现行的质量标准是(　　)。《中国药典》和《局颁标准》 (　　) 下列关于药典正文项下规定的项目，不属于一部药典范畴的是(　　) 结构式 (　　) 分子式与分子量 (　　) 中国药典2020年版二部收载的药物名称包括(　　) 中文名称 (　　)英文名称 (　　)汉语拼音名称 (　　) 现行版《中国药典》检查项下包括(　　) 安全性 (　　) 有效性 (　　) 纯度 (　　) 药品质量标准的主要内容包括(　　)。名称 (　　) 性状 (　　) 鉴别与检查 (　　) 含量测定 (　　) 贮藏 (　　) 药典是指(　　)。国家监督、管理药品质量的法定技术标准 (　　) 记载药品质量标准的法典 (　　) 记载最先进的分析方法 (　　) 由国家药典委员会编纂 (　　) 药品分析的主要任务是(　　)。对药品质量进行检验分析 (　　) 对药品生产过程进行质量控制 (　　) 对药品贮存过程的质量进行监督与控制 (　　) 开展临床药品检验 (　　) JP是指(　　)。日本药局方 (　　) 《美国药典》的缩写为(　　)。 USP (　　) EP是指(　　)。欧洲药典 (　　) 对照试验是指(　　)。用已知结果的试样与被测试样一起按完全相同的步骤操作所进行的实验。空白试验是指(　　)。在不加待测成分的前提下，按操作规程所进行的实验。 (　　) 溶质lg(　　)能在溶剂10？不到30ml中溶解是指(　　)。溶解 (　　) 溶质lg(　　)能在溶剂30？不到100ml中溶解是指(　　)。略溶 (　　) 药品质量标准正文中关于药物溶解度的描述正确的是(　　)。按照溶解度在溶剂中由小到大的顺序描述 (　　) 热水是指(　　)。

？80℃ (　　) 冷处是指(　　)。

？10℃ (　　) 避光并不超过20℃是指(　　)。凉暗处 (　　) 将容器密封密封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染是指(　　)。熔封或严封 (　　) 《中国药典》(　　)中滴定用标准溶液的表示方法为(　　)。 HCl(　　) (　　) 药典规定,酸碱性实验时，如未指明何种指示剂，均系指(　　)。石蕊试纸 (　　) 液体的滴，系在20℃时，以1.0ml水为(　　)滴进行换算。

3mg (　　) 称取“2g”系指称取重量为(　　)。

5～2.5g (　　) 称取“0.1g”系指称取重量可为(　　)。

06～0.14g (　　) 称取“2.00g’’系指称取重量为(　　)。

995～2.005g (　　) 称取2.0g，是指称取重量为(　　)。

95～2.05g (　　) 现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的(　　)。千分之一 (　　) 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的(　　) ±10% (　　) 原料药的含量在药典中未规定上限时，系指不超过(　　)

01 (　　) 滴定液的配制一般在药典的(　　)中查询。 (　　) 缓冲液的配制方法应在药典哪部分中查找(　　)。通则 (　　) 对正文品种、质量检定等有关的共性问题在《中国药典》的哪一部分？凡例 (　　) 《中国药典》(　　)分为(　　)部。

(　　) 我国已经先后出版了(　　)版《中国药典》。

《中国药典》中，收载阿莫西林“含量测定”的部分是(　　)。二部正文 (　　) 药品溶液后标记的的“1→10”符号系指(　　)。固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 (　　) 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液 (　　) 固体溶质1.0g加水(　　)使成10ml的溶液 (　　) 标准品系指(　　)。用于生物检定的标准物质 (　　) 用于抗生素含量或者效价测定标准物质 (　　) 用于生化药品含量或者效价测定标准物质 (　　) 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质包括(　　)。参考品 (　　) 对照药材 (　　) 对照提取物 (　　) 标准品 (　　) 《中国药典》2020版二部收载的药品有(　　)。抗生素 (　　)化学药品 (　　) 《中国药典》2020版一部收载的药品有(　　)。中药材 (　　)中药成方制剂 (　　) 现行版《中国药典》的内容包括(　　)。凡例 (　　) 正文 (　　)索引药品检验记录作为实验的第一手资料，应(　　) 妥善保存，以备查 (　　) 检验报告中，属于判断错误的，应由(　　)负责。审核者 (　　) 医院制剂留样样品保存(　　)。

个月 (　　) 一般留样样品保存(　　)。

年 (　　) 药品的检验记录应该保存至(　　) 药品有效期后一年 (　　) 平行试验结果的误差允许范围规定，采用酸碱滴定法时相对偏差不得超过(　　)。

003 (　　) 药品检验记录上属于计算错误的，应由(　　)负责。复核者 (　　) 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对偏差不得超过(　　)

015 (　　) 药典二部药品取样时，共有100件，抽取(　　)。

件 (　　) 某药厂新进3袋淀粉，应如何抽样检验(　　)。每件取样 (　　) 有一批药材一共5000件，应该抽取多少进行检验(　　)。

(　　) 任何药品的取样必须考虑做到(　　)。科学性、真实性、代表性 (　　) 药品检验工作的基本程序为(　　)。样品审查→取样→分析检验→记录→检验报告（答案药品检验记录要求(　　)。完整 (　　) 真实 (　　) 检验人签名 (　　) 出具“药品检验报告书”必须有(　　)。检验者签字 (　　) 复核者签字 (　　) 部门负责人签字 (　　) 单位公章 (　　) 药品检验工作的基本程序应有(　　)。合理取样 (　　) 鉴别试验 (　　) 杂质检查 (　　) 含量测定 (　　) 写出检验报告 (　　) 物质的旋光度不受(　　)因素的影响。湿度 (　　) 《中国药典》中有关理化常数测定法位于药典的(　　)部分。通则 (　　) 在一定波长下，溶液的质量浓度为1%，厚度为1cm时的吸光度。 (　　) 透光率为100%时，吸光度A为(　　)。某药物定量分析中，已测出吸光度，已知吸收系数、液层厚度(　　)，按照朗伯-比尔定律，则计算出的浓度单位为(　　)。 g/100ml (　　) 测定溶液的pHZ值时，仪器定位后，要用第二种标准准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于(　　)pH单位。 ±0.02pH (　　) 旋光性是物质的重要性质，可用于(　　)。以上均可 (　　) 以下关于相对密度说法错误的是(　　)。比重瓶法中样品的用量较多 (　　) 已知某药物取样0.01248g，置于100ml容量瓶中，稀释至刻度；摇匀，精密量取5ml，置于50ml容量瓶中，定容，在246nm测定吸光度为0.510，则该药物的百分吸收系数为(　　)。

(　　) 已知比旋光度为52.75 ，旋光管的长度为10cm，则5%葡萄糖旋光度为(　　)。

64 (　　) 药典规定，测定易粉碎的固体药品的熔点应采用(　　)。第一法 (　　) 酸碱度检查所用水，其pH值为(　　)。

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