中药制剂检测技术_在线真题试卷与模拟练习_中药制剂检测技术_考试宝

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下列哪个不是国家药品标准( )
《中国药典》
局颁标准
部颁标准
企业标准

干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过()
0.3g
0.1mg
0. 3mg
0. 1g

《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为（）
盐酸滴定液(0. 1023mol/L)
盐酸滴定液0. 1023mol/L
0.1023mol/L盐酸滴定液
(0. 1023mol/L)盐酸滴定液

乙醇未指明浓度时，均系指( ) (m/ml) 的乙醇
50%
75%
85%
95%

当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是( )
色谱法
盐析法
萃取法
沉淀法

称取供试品0.5g,则取样范围为( )
0.40~0.50g
0.45 ~0. 55g
0.46~0.54g
0. 44 ~0.55g

药品质量标准中，外观、臭、味等内容归属为（）
性状
鉴别
检查
含量测定

药品质量标准的基本内容是()

凡例、注释、附录、用法与用途

正文、索引、附录

取样、鉴别、检查、含量测定

性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

在紫外一可见分光光度计中,用于紫外波段的光源是（）
钨灯
卤钨灯
氘灯
能斯特光源

紫外-可见分光光度法的定性依据为()
物质分子对光的选择性吸收

胡克定律

反射定律

朗伯一比尔定律

紫外-可见分光光度法所选用的光源与比色皿的搭配正确的是( )
氙灯与石英比色皿
氘灯与石英比色皿
氙灯与玻璃比色皿
氘灯与玻璃比色皿

下列操作中，不正确的是( )
拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面

比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干,不能用力擦拭，以保护透光面

在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差

被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液

吸光度读数在( )范围内，测量较准确
0-1.0
0.3-0.7
0-0.8
0.15-1.5

原子吸收分光光度计光源是( )
氘灯
白炽灯
空心阴极灯
氙灯

原子吸收光谱中光源的作用是( )
产生原子吸收所需要的共振辐射

产生紫外光

提供试样蒸发和激发所需能量

产生足够强度散射光

原子吸收分光光度法的检测对象是( )

卤化物

生物碱

金属元素和部分非金属元素

烷烃

在高效液相色谱流程中，试样混合物在()中被分离

检测器

记录器

色谱柱

进样器

液相色谱中通用型检测器是( )
紫外吸收检测器
示差折光检测器
热导池检测器
氯焰检测器

高效液相色谐法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据般是( )
峰面积或峰高
保留时间
容量因子
拖尾因子

高效液相色谱法检测中药制剂时最常用的色谱柱填料是( )
八烷基键合硅胶
硅胶
十八烷基硅烷键合硅胶
氨基键合硅胶

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