材监处质检科内业题_在线真题试卷与模拟练习_材监处质检科内业题_考试宝

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%的铬黑T指示剂属于重量比例浓度。(√) PH = 13.0为3位有效数字。(×) 按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析是指含量在1%以上的测定。（√）按照反应方式不同滴定分析可以分为酸碱滴定法、配位滴定法、置换滴定法、氧化还原滴定法。(×) 变色范围处于或部分处于滴定跃范围内的指示剂，都能够准确地指示滴定终点。（√）标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。(×) 标准溶液是已知浓度的试剂溶液。(×) 标准溶液装入滴定管前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需要用该溶液润洗或烘干。(×) 表示安全状态通常的安全色为黄色。(×) 不能用验电笔去试高压电。(√) 不允许用酒精、乙醚、汽油等有机溶剂擦洗分光光度计。(√) 操作电子天平时开机预热后可直接进行称量。(×) 测定液碱中NaoH含量时加入氯化钡的目的是消除氯化钠的影响。(×) 测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。(√) 常量组分分析是指待测组分相对含量在1%以上的分析。(√) 常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。(×) 沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析方法。(√) 成分不明的物质不要在铂器皿中加热或溶解。(√) 纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。(×) 单色器的作用是把光源分散成单色光。(√) 当发生指示剂封闭现象时，可以通过加热的方式加速化学反应，从而对其进行消除。(×) 当酸碱溅到皮肤或眼内，应立即就医。(×) 滴定度指每mL标准溶液相当于待测组分的体积。(×) 滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。(×) 滴定分析法是分析化学中重要的一类分析方法，常用于测定含量≥1%的常量组分。(√) 滴定分析法要求反应速度越慢越好，以便使化学反应尽可能平衡。(×) 滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(×) 滴定管读数时应读至小数点后三位。(×) 滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。(√) 滴定管属于量出式容量仪器。(√) 电压不稳定会影响电子天平称样的稳定性。(√) 电子天平长时间断电，使用时至少预热30分钟。(√) 对于每种物质比色分析方法，光吸收定律都有其适用的浓度范围。(√) 凡末位有效数字后面的第一位数字等于5，而5后面的数字并非全为0，则在5的前一位上增加1。(√) 凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。(×) 方法误差属于系统误差。(√) 分光光度法中，如果待测物与显色剂的反应产物有吸收，可用纯溶剂作参比溶液。(√) 分光光度法中，如果显色剂或其它试剂略有吸收，应用空白溶液作参比溶液。(√) 分光光度计光源的作用是提供符合要求的入射光。(√) 分析工作中实际能够测量到的数字为准确数字。(×) 分析中遇到可疑数据时可以不予考虑。(×) 干基是不含湿存水的试样的质量。(√) 高温炉使用时，使用电压、电流要和额定范围相符合，升温速度不宜过快，注意不能一次将变压器调到最大。(√) 个别测定值与几次平行测定的算术平均值之间的误差称为相对误差。(×) 铬酸洗液，用于去除器壁残留油污。(√) 铬酸洗液配制时应在通风橱内进行。(√) 根据国家计量检定规程规定，滴定管检定时每段都必须从0.00mL开始。(√) 更换炉丝时，新换的炉丝功率可以与原来的不同。(×) 工业盐酸，用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。(√) 国家标准规定的实验室用水分为3级。(√) 烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。(√) 缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力大小的尺寸。(√) 缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。(×) 甲烷，丙烷，辛烷三者互称为同系物。(√) 间接滴定法：某些待测组分不能直接与滴定剂反应，通过其它的化学反应间接测定其含量的方法称为间接滴定法。(√) 碱式滴定管排气时挤压玻璃珠稍上方。(√) 将4.165保留3位有效数字为4.17。(×) 人们肉眼能看到的光称为可见光，其波长范围大约在380～750nm。(√) 试样吸潮属于系统误差，会使测定结果偏低。(√) 灼烧或烘干后的坩埚，可直接放入干燥器中。（） × 氧化还原滴定法要求氧化还原反应速度应相当快。(√) 在滴定实验中，滴定终点与理论终点并不一致。(√) 在分析化学中，滴定或比色所用的已经知道其浓度的溶液称为标准溶液。(√) 在准确移取一定体积的溶液时，应选用量筒或量杯。(×) 指示剂的封闭现象对滴定终点没有影响。(×) 指示剂的用量对指示剂的变色范围有很大影响。(√) 测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务必使试样的流动时间不少于200s，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于300s。(×) 常量法测定油品中的水分时，只能测含水量在0.03%以上的试样。(√) 含水的油品必须经过脱水后才能进行倾点、凝点的测定。(√) 油品的含水量超标会造成油品倾点、凝点明显降低。(×) 闪点是火灾危险出现的最低温度。(√) 闪点在45℃以下的油品称为易燃品，闪点在45℃以上的油品称为可燃品，我公司入厂的合格柴油为易燃品。(×) 若油品的含水量在0.03%以下，则不可用微量法进行测定。(×) 在测定石油产品的闪点时，必须保持无风状态。(√) 在测定石油产品的闪点时，当仪器出现预闪点低时，请重新输入较高的闪点值。(√) 在油样发生燃烧事故时可用水灭火。(×) 为防止油样燃烧事件发生后伤人，所以做闪点实验时人员应离开化验室。(×) 石灰石粉水分测定的是样品的外在水分含量。(√) 石灰石粉测定碳酸钙时，加入三乙醇胺是充当缓冲溶液的作用。(×) 石灰石粉测定碳酸钙时，应严格控制钙试剂羧酸钠盐指示剂的加入量。(√) 常用的酸碱指示剂是一些有机弱酸或有机弱碱。(√) 用同一分析方法测定同一分析样品，精密度高，准确度也一定高。(×) 在溶样过程中，为了将样品溶解完全应选择较高的炉温。(×) 进行空白试验可减少分析测定中的偶然误差。(×) 禁止使用没有标签的药品。(√) 精密度的高低用偏差来衡量。(√) 误差是指分析结果与真实值相接近的程度。(×) 离开化验室前或进餐时必须用肥皂洗手、洗脸，并脱去工作服。(√) 玛瑙器皿可以与HF酸接触。(×) 玛瑙研体清洗后可以放在烘箱中烘干。(×) 拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透光面。(√) 配制10%的NaCl溶液200g，应称取20克NaCl溶解于200mL蒸馏水中。(×) 配制溶液时为加速溶解速度，常采取边搅拌边加热措施，温度过高，加热至固体溶质的残留物均不再溶解为止。搅拌时，应手持搅棒并转动手腕，速度越快越好。(×) 偏差是指个别测定结果与几次测定结果平均值之间的差别。(√) 偏差有绝对偏差和相对偏差之分。(√) 轻度烫伤可涂抹烫伤药膏。(√) 容量比例浓度是浓度的表示方法之一。(√) 若被舍弃的数字包括几位数字时，可以对该数字进行连续修约。(×) 若填定原始记录时写错，可撕去此页，重新另写。(×) 使用天平时，周围不得有震动。(√) 使用吸管时，绝不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。(√) 试样过筛时未通过的粗粒，应在碎至全部通过，绝不能随意弃去。(√) 适用于滴定分析的化学反应必须按化学计量关系进行，能进行完全，通常要求达到80%以上，无副反应发生。(×) 酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。(×) 酸式滴定管活塞上的凡士林涂的越多越有利于滴定。(×) 酸式滴定管可以装碱性试剂的。(×) 缩分的目的是使破碎试样的质量减少，并保证缩分后试样中的组分含量与原始试样一致。(√) 天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。(×) 为了提高分析结果的准确度，必须消除系统误差。(√) 电解液应存放于通风良好，环境温度5-25℃，相对湿度不大于75%的地方。(√) 物质出现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有关。(×) 物质的量的单位是mol。(√) 误差按其性质可分为系统误差和仪器误差。(×) 误差是指测定值与真实值之差，包括方法误差和仪器误差。(×) 新安装的高温炉选好位置固定后，可以轻易搬动。(×) 掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。(√) 酸值是中和1g石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的质量（毫克数）单位是mgKOH/g。(√) 一般来说采样误差常大于分析误差。(√) 一个数值，在重复条件下，即在同一试验室中、由同一操作者、用同一仪器、对同一试样、于短期内所做的重复测定，所得结果间的差值（在95%概率下）的临界值叫重复性限。(√) 一级试剂用GR表示，标签颜色为绿色。(√) 一组分析结果的精密度好，但准确度不好，是由于系统误差。(√) 移液管的使用不必考虑体积校正。(×) 移液管管尖最后的残留溶液切勿吹入接受器中。(√) 移液管洗涤后残液可以从上管口放出。(×) 易燃液体废液不得倒入下水道。(√) 酸度是中和100ml石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的质量（毫克数）mgKOH/100ml(√) 用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。(√) 用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。(×) 用浓酸或浓减配制溶液时应注意安全，防止灼伤，切不可将水往浓酸里倒。(√) 原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证是真实的。(×) 原始数据应统一保管，归档存查。(√) 允许差也叫公差，是指进行多次测定所得到的一系列数据中最大值与最小值的允许界限。(√) 在GB/T8170中，拟舍弃的最左一位数字为5，且其后无数字或皆为0时，若所保留的末位数字是奇数（1，3，5，7，9），则进一，即保留数字的末位数字加1；若所保留的末位数字是偶数（0，2，4，6，8），则舍去。(√) 在分析天平上称样时，可将手较长时间的伸入天平内加样。(×) 在规定次数的测定中，每次测定结果可以超出允许差的要求。(×) 在规定条件下获得的两个或多个观测值间允许的最大差值叫允许差。(√) 在规定条件下所得独立试验结果间的符合程度叫精密度。(√) 在烘箱中蒸发盐酸。(×) 在较长时间不使用的电子天平应每隔一段时间通一次电以保持电子元件干燥，特别是湿度大时应经常通电。(√) 在进行比色分析时，被测样品可以直接进行比色。(×) 在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。(×) 在实验室中，浓碱溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中。(√) 在制备有毒、有害、有危险试样时可以不用在通风橱内进行。(×) 直接法配制标准溶液应选用优级纯试剂或分析纯试剂。(×) 指示剂用量的多少不会影响其变色范围。(×) 指示剂用量越多越好。(×) 制备固体分析样品时，当部分采集的样品很难破碎或过筛，则该部分样品可以弃去不要。(×) 准确度是指测定值与真实值相接近的程度。(√) 容量分析化学反应应能迅速完成，对于速度较慢的反应有加快反应的措施。(√) 比色法和分光光度计分析方法具有测量范围较小，灵敏度、准确度较高的优点。(×) 比色分析法中溶液浓度越大，液层越厚，通过的光愈少,入射光强度的减弱愈显著。(√) 标准溶液超过有效日期或外状发生变化的标准溶液不得连续使用。(√) 玻璃仪器洗净后其表面应是一层均匀的水膜，而不能形成小水珠。(√) 滴定分析当有干扰离子时，可以事先除去或者加入掩蔽剂进行掩蔽。(√) 滴定分析法反应必须定量的完成，即反应按一定的反应方程式进行，没有副反应，而且反应进行完全，可进行定量计算。(√) 滴定管、移液管和容量瓶的标称容量一般是指15摄氏度时的容积。(×) 浓硫酸具有吸水性、脱水性和还原性。(×) 三、不定项选择题按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量(　　)。

25与13.123相加所得的和应保留(　　)位有效数字。

72+6.54+3.2341三个数相加计算结果为24.4941，应修约为(　　)。

0010+2.0016+0.0004的计算结果，保留4个有效数字为(　　) 仪器设备、设施，离周围物品、墙壁保持的安全距离为(　　) 废液瓶必须贴有与内容相符的标签，标有( ABC ) 滴定分析的方式有（ ABD ）。

2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有(　　)。

糊料捣固模具，落锤质量为（6.35）Kg,钢筒的内径（50）mm，把糊料转移到捣固筒内后以（1）秒一次的速率锤击糊料（100）次，使其被捣紧，试样高度在（45-55）mm的范围内。二、判断题铂金器皿做完实验后倒入碱液加热煮沸清洗(　　) 银器皿皿做完实验后倒入酸液加热煮沸清洗(　　) 比色分析法中溶液浓度越大，液层越厚，通过的光愈少,入射光强度的减弱愈显著。(　　) 用同一分析方法测定同一分析样品，精密度高，准确度也一定高。 (　　) 烧杯、三角烧杯、圆底烧瓶可直接在电炉上加热。(　　) 企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。(　　) 一般油品随着温度的降低粘度随之增大(　　) 我国把砝码分为有修正值和无修正值的两类，前者分为2等，后者分为7级，各等和各级砝码都规定了质量允许差和检定精度，每盒砝码均附有质量鉴定书。(　　) 沉淀过滤技术中的“一角二低三碰”，其中“二低”的含义为滤纸边缘低于漏斗，倾入的溶液低于滤纸上边缘。(　　) 蒸馏水的电阻越大，说明该蒸馏水的的纯度越高。(　　) 所有物料制备一般分为破碎、过筛、混匀、缩分4个步骤。(　　) 漏斗位置的高低，以过滤过程中漏斗颈的出口不接触滤液为度。(　　) 进行加热操作或易燃易爆操作时，操作者不得离开现场。(　　) 分光光度计使用的光电倍增管其负高压越高灵敏度就越高。(　　) 分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。(　　) 所谓化学计量点和滴定终点是一回事。(　　) 所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。(　　) 滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。(　　) 凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。(　　) 用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。(　　) 滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。(　　) 万能试验机主要功能有做金属或非金属的拉伸、压缩、弯曲、剪切等试验。(　　) 分析纯的NaCL试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。(　　) 在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑试剂已变质，应做对照试验。(　　) 配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。(　　) 金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。(　　) 造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。(　　) 金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。(　　) 实验室内污迹是仅次于灰尘的第二干扰源。(　　) 配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。(　　) 用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0.1%，洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。(　　) 重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。(　　) 可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。(　　) 重量分析中当沉淀从溶液中析出时，其他某些组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种现象称后沉淀现象。(　　) 根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。(　　) 不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。(　　) 物质呈现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有关。(　　) 原子吸收仪的主光源是空心阴极灯。(　　) 不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。(　　) 用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。(　　) 仪器分析测定中，常采用校准曲线分析方法。如果要使用早先已绘制的校准曲线，应在测定试样的同时，平行测定零浓度和中等浓度的标准溶液各两份，其均值与原校准曲线的精度不得大于5%~10%，否则应重新制作校准曲线。(　　) 分析仪器的重要技术指标是灵敏度和分辨率，重复性和稳定性。(　　) 在使用研钵时研钵中容纳的固体溶质不应超过其容量的二分之一。(　　) 分析结果的置信度要求越高 , 置信区间越小。(　　) 酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或弱碱。(　　) 络合滴定曲线描述了滴定过程中溶液 pH 变化的规律性。(　　) 滴定分析适用于含量在1%以上的物质。(　　) 缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。(　　) 有效数字是指所用仪器可以显示的数字。(　　) 在重量分析法中，沉淀的颗粒度愈大，沉淀的溶解度愈大。(　　) 通风柜的正面风速一般在0.5m/s以上。(　　) 化学分析法准确度高，吸光光度法灵敏度高。(　　) 根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。(　　) 酚酞和甲基橙都可用于强碱滴定弱酸的指示剂。(　　) 缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。(　　) 盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。(　　) 试样分解有溶解法、熔融法、半融法。(　　) 分析样品量是引起漂移校正的因素之一。(　　) 消除干扰最彻底、最根本的方法是分离。(　　) 酸碱滴定法是以质子传递反应为基础的滴定分析法。(　　) 强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH>7。(　　) 常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。(　　) 化验室用房大致可分为三类：化学分析室，精密仪器室，辅助室。(　　) 分析化学是研究物质化学组成的学科，它的任务是确定物质由哪些组分所组成，并确定该物质有关组分的含量及鉴定物质的某些物质。(　　) 理化检验可分为物理法、化学法和生物法三种。(　　) 氟化铝分为 AH-0、AH-1、AH-2、AH-3。(　　) 感观检验分为视觉检验、嗅觉检验、味觉检验、触觉检验和听觉检验。(　　) 对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。(　　) 玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。(　　) 稀释浓硫酸时只能将浓硫酸慢慢到入水中。(　　) 单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。(　　) 比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。(　　) 三级纯水的PH值范围（25℃）是5~7.5。(　　) 吸光光度法中溶液透光率与待测物质的浓度成正比。(　　) 高压气体阀门调节器燃气一般是左旋开启，其他是右旋开启。(　　) 化验室常用的加热设备有：恒温水浴、电热板、高温炉、干燥箱。(　　) 分光光度计的基本原理是物质对光的选择性吸收。(　　) 电导率的基本单位是s/cm。(　　) 安全电压是指电压额定值的等级分为42V、36V、24V、12V、6V的低电压。(　　) 使用电器设备，可以在无人时将电、气等设备开启。(　　) 可以用口含玻璃管吸取碱性、毒性及有挥发性或刺激性的液体，也可以用滴定管或吸取器移取。(　　) 用烧杯加热液体时，液体的高度不准超过烧杯的三分之二。(　　) 不准使用破碎的、不完整的玻璃器皿。(　　) 不准把氧化剂和还原剂以及其他容易互相起反应的化学药品储放在相邻的地方。(　　) 非有关人员不得乱拿化学试剂，尤其不得将化学试剂带出室外，以免造成安全隐患。(　　) 使用电气、火、水时应按有关规定进行操作，保证安全。(　　) 化学法根据分析任务可分为结构分析、定性分析和定量分析。(　　) 化学法根据分析对象可分为有机分析和无机分析。(　　) 化学法根据试样的用量可分为常量分析、半微量、微量和超微量分析。(　　) 化学法根据测定原理不同可分为化学分析和仪器分析。(　　) 当试样质量大于0.1g，试样体积大于10ml时，称常量分析。(　　) 试样质量在0.01~0.1g，试样体积1~10ml时，称半微量分析。(　　) 试样质量在0.1~10mg，试样体积在0.01~1ml，称微量分析。(　　) 若试样质量小于0.1mg，试样体积小于0.01ml时，称超微量分析。(　　) 存放据毒药品的房间应有双道门，钥匙可以由一人保管。(　　) 高压钢瓶必须分类保管，远离明火、热源，距离不小于10m。(　　) 钢瓶内气体不能用尽，以防其他气体倒灌。其剩余残压不应小于9.8×105Pa。(　　) 有毒的废液、废渣可以不经处理除毒后排放.(　　) 可以用玻璃容器长时间存放碱液。(　　) 检验方法分为感官检验法、理化检验法和实际适用观察检验法三大类。(　　) 金属指示剂用于络合滴定。(　　) 过失误差属于偶然误差。(　　) 量器的容量不随温度而改变。(　　) 量入式容器标有“In”字样。(　　) 量出式容器标有“Ex”字样。(　　) 用一个已校准的容器，间接校准另一个容器，称为相对校准法。(　　) 酸碱滴定是以质子传递反应为基础的滴定分析法。(　　) 络合滴定法是以络合反应为基础的滴定分析法。(　　) EDTA是一种有机二钠盐。(　　) 可疑值通常是指所测得的数据中的最大值或最小值。(　　) 精密度是指测定值与真实值之间的符合程度。(　　) 滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。(　　) 酸式滴定管活塞尾端接触在手心的皮肤表面。(　　) 吸光光度法只能用于浑浊液的测量。(　　) 金属指示剂应易于溶解，且化学性质稳定，不易被氧化剂、还原剂、日光及空气分解破坏。(　　) 高锰酸钾是一种强氧化剂，介质不同，其还原产物也不一样。(　　) K2Gr2O7标准溶液可直接配制，而且配制好的K2Gr2O7标准溶液可长期保存于密闭容器中。(　　) 滴定分析结果计算的根据是标准溶液的浓度和滴定时消耗的溶液的体积。(　　) 容量分析要求越准确越好，所以记录测量值的有效位数越多越好。(　　) 分光光度法中，可选择不同厚度的比色皿以控制吸光度在合适的范围内。(　　) 吸收池在使用后立即洗净，当被有色物质感染时，可用铬酸洗液洗涤。(　　) 所有物料制备一般分为破碎、过筛、混匀、缩分4个步骤。(　　) 分析化学是研究物质化学组成的学科，它的任务是确定物质由哪些组分所组成，并确定该物质有关组分的含量及鉴定物质的某些物质。(　　) 理化检验可分为物理法、化学法和生物法三种。(　　) 不准把氧化剂和还原剂以及其他容易互相起反应的化学药品储放在相邻的地方。(　　) 移液管的精度不如滴定管高，故移取15mL溶液移液管读数为15.0mL，滴定管读数为15.00 mL。(　　) 由于二甲苯酚橙和铬黑T属于金属指示剂，所以这两种指示剂没有相应的PH变色范围。(　　) 当一束平行单色光通过单一均匀的非散射的吸光物质溶液时，其溶液的吸光度与吸光物质的液层厚度有关，故液层厚的吸光物质其吸光度一定高。(　　) 滴定液碱所产生的系统误差是可以校正的误差。(　　) 配位滴定法：是以配位反应为基础的滴定法，日常测定矿石中的钙和铝均属于配位反应。(　　) 用25mL的移液管移出的溶液体积应记为25.00mL，其中小数点后两个0均属于有效数字。(　　) 使用滤纸过滤时，滤纸边缘可以适量高于漏斗边缘，溶液不得高于滤纸边缘。(　　) 移取溶液时为防止出现吸空现象，应将管尖伸到溶液底部。(　　) 石灰石粉过筛率测定时用毛刷在筛网上轻轻刷试料，使其通过筛网，直至筛网所垫黑纸没有试料痕迹，称取筛上物质量。(　　) 分析检验目的是为了获得样本情况，而不是获得总体情况。(　　) 国家标准规定的实验室用水分为3级，其中国标用GB或GB/T表示。(　　) 滴定管按其容积不同分为常量滴定管、微量滴定管和痕量滴定管(　　) 有人受到电伤害时，要立即着手拉动触电者脱离电线，随后断开电源，再将触电者送去救治。(　　) 误食强碱溶液，应先洗胃，再服用柠檬汁或稀乙酸。(　　) 发生高空坠落事故，先将伤员移离现场，然后用夹板固定骨折部位。(　　) 液碱比重受温度影响很大，一般情况下比重与温度成正比 (　　) 石灰石粉分析中测定某种成分时需要加入氢氧化钠溶液，其目的是保证被测溶液的PH值稳定在12的范围内。(　　) 温度能够影响指示剂的变色范围，而溶液浓度不会影响。(　　) 容量瓶既可以风干,也可以在烘箱中干燥。(　　) 存的磨口玻璃仪器要在塞间垫一张纸片，以防日久粘住。(　　) 试剂应存储在铁柜中，化验室不得存放大于20L的瓶装易燃液体。(　　) 保留样品未到保留期虽无用户提出异议也不可随意撤销。(　　) 产品质量检验中，用标准规定的方法测定其中杂质时，若没有检出数据，应以“0”或“无”报出。(　　) 抽样检查中，抽取的样本数越多越好。(　　) 从高温炉中拿出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。(　　) 当一束平行单色光通过单一均匀的非散射的吸光物质溶液时，其溶液的吸光度与溶液中吸光物质的种类和液层厚度的乘积成正比。(　　) 当油类起火时，可用来灭火的灭火剂可以是泡沫灭火剂。(　　) 电子天平较普通天平有较高的稳定性。(　　) 定量分析中产生的系统误差是可以校正的误差。(　　) 含有金属成分的指示剂称为金属指示剂。(　　) 偏差表示测定结果偏离真实值的程度。(　　) 使用天平时，样品温度必须与天平室室温一致。(　　) 天平的精度级别越高灵敏度越好。(　　) 为保证药品充分反应，应最大幅度摇动锥形瓶。(　　) 有腐蚀性或吸湿性的物体，必须放在密闭的称量瓶中才能称量。(　　) 有效数字中的所有数字都是准确有效的。(　　) 在同一试验中，多次称量必须使用同一台天平。(　　) 在有效数字中，最末位数字是可疑数字，其余都是可靠数字。(　　) 在制样过程中样品必须全部通过一定的筛网。(　　) 比色分析中显色时间越长越好。(　　) 摩尔吸收系数越大，表示某物质对某波长的光吸收能力越强，比色测定的灵敏度就越高。(　　) 配位滴定法：是以配位反应为基础的滴定法，常用EDTA作标准溶液，测定各种金属离子的含量。(　　)

0121+25.64+1.05782得结果为26.70992，应修约为26.710。(　　) 为了满足检验的需要，使样品更具有代表性，采样量越多越好。(　　) 有一容量瓶,瓶上标有"E20℃.250mL"字样,这里E指容纳意思,表示这个容量瓶在20℃时液体充满至标线时恰好容纳250mL体积。(　　) 分光光度法分析时，吸收池注入溶液不要太满，注入吸收池高度的1/3就足够了。(　　) 优级纯、分析纯、化学纯试剂的标签颜色是绿、兰、红。(　　) 配制硫酸溶液时，应将硫酸分为小份，沿杯壁慢慢倒入水中，并边搅拌边加入，必要时以水冷却烧杯外壁。(　　)

1盐酸的配制是量取1体积盐酸（比重1.19）与1体积水混合均匀。(　　)

%酚酞酒精溶液：称取10g酚酞于一试剂瓶中，加入酒精600mL，待全部溶解后，以水冲至1L混匀，变色范围PH=8.2-10（无色-红）。(　　) 夏季打开易挥发溶剂的瓶塞前，不需要用冷水冷却试剂瓶，只需在开启瓶盖时不把瓶口对着自己或他人就行。(　　) 凡有毒或有刺激性气体发生的实验,应该在通风橱内进行，并要求加强个人防护，实验中不得把头部伸进通风橱内。(　　) 实验人员衣服着火时，切勿惊慌乱跑，可用湿布覆盖、泼水或就地卧倒打滚等方法灭火。(　　) 打开封闭管或紧密塞着的容器时，因其有内压，往往发生喷液或爆炸事故。(　　) 所称物质的重量不能超过天平所规定的最大载重量。(　　) 电导率仪电极插头座应绝对防止受潮，以免造成不必要的测量误差。(　　) 在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。(　　) 移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。(　　) 国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。(　　) 分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。(　　) 电子天平一定比普通电光天平的精度高。(　　) 不同浓度的同一物质，其吸光度随浓度增大而增大。(　　) 朗伯比耳定律适用于所有均匀非散射的有色溶液。(　　) 我公司生产用的液碱浓度为32%，它是指质量体积百分比。(　　) 混合还原液使用时间不宜过长，如发现有大量沉淀更换新的。(　　) 使用比色皿时手不能碰光滑处一面。(　　) 银坩埚使用后用清水冲洗即可。(　　) 银坩埚使用后用1:1盐酸冲洗。(　　) 坩埚不得在酸中淘洗超过5分钟。(　　) 移液时要平视移液管。(　　) 分光光度计使用前应预热30min。(　　) 天平的两个重要指标是感量和最大称载。(　　) 准确度是指检测时测定值和真实值彼此之间相符的程度。(　　) 不得在雷电、暴雨期间或风力超过七级以上（含七级）的气候条件下进行露天或高空采样。(　　) 光吸收定律只适用于单色光。(　　) 根据国家标准GB6682-2008规定，分析实验室用水分为一级水、二级水。(　　) 测定聚合氯化铝中氧化铝含量时用硝酸将试样解聚，在PH=3时加过量的乙二胺四乙酸二钠溶液使EDTA与铝离子络合，然后用氯化锌标准滴定溶液回滴过量EDTA溶液。(　　)

154546保留三位有效数字为(　　)，PH = 2.29有(　　)位有效数字。2.15，两

目筛孔的直径是(　　)250目筛孔的直径是(　　)74微米、63微米 PH仪的复合电极使用前应在水中浸泡(　　)小时以上。24 变色范围是PH = 4.4-6.2的指示剂为(　　)。甲基红标准溶液的配制方法一般有(　　)(　　)。直接法，间接法不得使用(　　)的容器盛放试剂、试样。无标签不得用玻璃仪器盛(　　)和(　　)。食物，饮水不允许用(　　)(　　)(　　)等有机溶剂擦洗分光光度计。酒精，乙醚，汽油采样的基本原则是使用的样品具有(　　)。充分的代表性操作中，使用或产生有毒气体时，应在(　　)进行。通风橱内常量分析适合含量(　　)以上组分的分析。1% 常用的金属离子指示剂有(　　)(　　)(　　)。铬黑T，钙指示剂，二甲苯酚橙常用的浓度表示方法可用(　　)(　　)(　　)(　　)(　　)。百分浓度，容量比例浓度，重量比例浓度，摩尔浓度，滴定度单标线吸量管主要用于移取(　　)的溶液。整数体积滴定读数时，初读与终读应(　　)。保持统一液面滴定分析的方式有(　　)(　　)(　　)(　　)。直接滴定法，返滴定法，置换滴定法，间接滴定法滴定过程中瓶底离瓷板为(　　)，调节滴定管高度使其尖端入瓶口约(　　)。2-3cm，1cm 原始记录的“三性”是(　　)(　　)和(　　)。原始性，真实性，科学性进行危险性操作时，如危险物的现场取样、易燃易爆物的处理、加热易燃易爆物、焚烧废液、使用剧毒物质等均应有(　　)。陪伴者应能清楚地看到(　　)，并观察(　　)的全过程。第二者陪伴，操作地点，操作应急药品硼酸浓度为(　　)。2% 标准溶液在常温下(　　)保存时间一般不超(　　)个月，当出现(　　)(　　)或颜色变化是应重新配制。15-25℃，2，浑浊，沉淀滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下(　　)；有色溶液读液面两侧(　　)；读白背蓝线管时，应取蓝线上下(　　)的位置。实切线，最高点相切，相交点滴定管按其容积不同分为(　　)(　　)(　　)。常量滴定管，微量滴定管，半微量滴定管由于水溶液的(　　)和(　　)的作用，滴定管液面呈弯月面。附着力，内聚力容量瓶颈外有一圈标线，表示某一温度下通常是(　　)摄氏度的容积。20 我公司现用于标定标准碱溶液的基准物质是(　　)，其分子中只有一个可与碱作用的氢离子，因此与氢氧化钠作用是(　　)关系。邻苯二甲酸氢钾，1:1 邻苯二甲酸氢钾易溶于水，在空气中稳定，标准碱溶液在标定时，称取预先在(　　)℃干燥过的邻苯二甲酸氢钾，置于500mL锥形瓶中，加已驱除CO2的冷蒸馏水约(　　)mL，振荡溶解，加1%酚酞指示剂3滴，以(　　)mL/min的滴定速度，用上述碱溶液滴定至微红色，即为终点。110，80，4-6 往实验瓶内装药时，必须保证瓶内无(　　)残留。液体无灰滤纸也称(　　)，根据速度的不同可分为(　　)、(　　)、(　　)。定量滤纸，快速，中速，慢速严格遵守安全用电规程，不使用(　　)或(　　)的电气设备，不得擅自拆修电器。绝缘损坏，绝缘不良夏季打开易挥发溶剂的瓶塞前，要先用(　　)冷却试剂瓶，且开启瓶盖时不要把(　　)对着自己或他人。冷水，瓶口实验过程中，如发生意外割伤，不能用(　　)冲洗，伤口内若有碎片应先(　　)，涂上(　　)，必要时撒些消炎粉后进行包扎。水，挑出，红药水实验人员衣服着火时，切勿惊慌乱跑，可用(　　)、(　　)或(　　)等方法灭火。湿布覆盖，泼水，就地卧倒打滚玻璃硬度为(　　)。但质地脆弱，断口成(　　)，犹如锋利的刀刃。因而，操作时很危险。6～7，贝壳状把玻璃管或温度计插入橡皮塞或软木塞时，常常会折断而使人受伤。为此，操作时可在玻璃管上沾些(　　)或涂上(　　)、(　　)等作润滑剂。水，碱液，甘油打开封闭管或紧密塞着的容器时，因其有内压，往往发生(　　)或(　　)。喷液，爆炸事故操作电器时，手必须(　　)，因为手潮湿时(　　)显著变小，易于引起触电。干燥，电阻修理或安装电器设备时，必须先(　　)。切断电源不能用(　　)去试高压电。试电笔有人受到电伤害时，要立即用(　　)的物体把电线从(　　)身上挪开，切断电源，把触电者转移到空气新鲜的地方进行(　　)，并迅速与医院联系。不导电，触电者，人工呼吸化验室各级用水均使用密闭、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。新容器在使用前需用(　　)溶液浸泡2-3天，再用化验用水反复冲洗数次。20%盐酸化验室常用的电热设备有：(　　)(　　)(　　)(　　)和恒温水浴等。电炉，电热板，高温炉、烘箱电子天平简易操作程序(　　)(　　)(　　)(　　)(　　)(　　)。调水平，开机，预热，校正，称量，关机使用电子天平在称量过程中，如有撒落天平内的试料，必须(　　)。立即清除玛瑙研钵不能(　　)，洗涤后不能放在烘箱中干燥。受热重量分析操作步骤：(　　)、(　　)、(　　)、(　　)。溶解，沉淀，过滤和洗涤，烘干和灼烧滴定过程中眼睛应注意(　　)的变化，而不要注视(　　)。溶液颜色，滴定管的刻度分光光度法是基于溶液(　　)来确定被测组分含量的分析方法。对光吸收的大小分光光度计的工作环境，室温度应控制在(　　)之间，室内相对湿度小于(　　)。5-35℃，85% 分光光度计通常由(　　)(　　)(　　)(　　)(　　)组成。光源，单色器，比色皿，检测器、测量结果显示记录器分析纯试剂用(　　)表示，标签颜色为(　　)。AR，红色分析工作中溶液可分为(　　)和(　　)两大类。标准溶液，一般溶液酚酞的变色范围是(　　)，颜色由(　　)到(　　)。PH = 8.2-10，无色，红色干燥器底部放干燥剂，最常见的干燥剂是(　　)和(　　)。变色硅胶，无水氯化钙根据反应类型不同，滴定分析可分为(　　)(　　)(　　)(　　)。酸碱滴定法，配位滴定法，沉淀滴定法，氧化还原滴定法根据误差的性质可分为(　　)和(　　)。系统误差，偶然误差汞蒸气有毒，若汞洒在地上应(　　)，然后在地面上撒上(　　)。立即清理，硫磺规范的滴定姿势操作者(　　)对滴定管，站立式，(　　)手转动活塞或捏玻璃球，(　　)手持锥形瓶，滴定时(　　)，以免过量。正面，左，右，边滴边摇过滤、洗涤过程中，应遵守(　　)和(　　)的原则。多次少量，洗后尽量沥干过滤的目的是将(　　)从母液中分离出来，使其与过量的沉淀剂共存组分及其他杂质分开。沉淀烘干和灼烧的目的是将沉淀转化为(　　)。称量式化学纯试剂用(　　)表示，标签颜色为(　　)。CP，蓝色化学试剂必须分类隔离存放，通常把试剂分为(　　)(　　)(　　)(　　)与(　　)类。易燃类，强氧化剂类，强腐蚀类，指示剂，有机试剂混合还原液的使用时间不能过长，一般不超过(　　)天。10 加热溶液时要防止(　　)。溶液爆沸引起烫伤检查玻璃仪器是否洗净的标准是(　　)。仪器内壁均匀被水润湿而无任何条纹和水珠存在碱式滴定管进行滴定时，不可挤压玻璃下端，其目的是(　　)。防止空气进入刻度管上标有的“E”或“In”表示(　　)。“A”或“Ex”表示(　　)。量入式容器，量出式容器浓盐酸的化学式(　　)，式量(　　)，密度(　　)。HCl，36.5，1.19g/cm3 配制BaCl2溶液时，必须煮沸的水目的是(　　)。除去CO2 烧杯加热时，不要超过总容积的(　　)，应放在石棉网上加热。2/3 设备的三防是(　　)(　　)(　　)。防尘，防潮，防震使用电子天平时应先检查仪器是否处于(　　)。水平状态使用量筒时应(　　)使溶液沿(　　)流下，可防止溅出。倾斜，量筒内壁试样的破碎可分为(　　)(　　)(　　)。粗碎，中碎，细碎数字修约法则为(　　)(　　)(　　)(　　)。四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零论奇偶，奇进偶不进天平的两个重要指标：一是(　　)，二是(　　)。高载重量，天平的感量物质的量的单位为(　　)，符号用(　　)表示。mol，n 现场管理“6S”分别是指(　　)(　　)(　　)(　　)(　　)(　　)。整理，整顿，清扫，清洁，安全，素养液碱分析中NaOH含量测定采用(　　)滴定法。直接移取溶液时应注意液面和移液管尖位置，应使移液管(　　)。随液面下降而下降移液管是(　　)的量出式玻璃仪器，正规名称是(　　)，习惯称为移液管。准确量取一定溶液体积，吸量管影响指示剂变化范围的因素有(　　)(　　)(　　)(　　)。溶剂，温度，指示剂用量，滴定顺序优级纯试剂用(　　)表示，标签颜色为(　　)。GR，绿色在产品质量检验时，用标准规定的方法测定其中杂质时，若没有检测出数据,只能以(　　)的字样报出结果，绝不能报(　　)或(　　)。未检出，零，无在滴定分析时加入缓冲溶液的作用是(　　)。使溶液的PH值保持在一定范围,不受外界加入药影响使用酸式滴定管滴定过程中，左手不能(　　)任溶液自行流下。离开活塞在滴定过程中根据指示剂颜色发生变化停止滴定时，称为(　　)。滴定终点在稀释浓H2SO4时，不能将水往(　　)中加，而应将浓H2SO4在不断搅拌下，缓慢加入(　　)中。浓硫酸，水质检科三大职责是(　　)(　　)(　　)。取样代表性，数据准确性，数据发放的及时性重量分析法中应使用(　　)滤纸。定量准确度是指(　　)与(　　)相接近的程度。测定值，真实值铝厂入厂柴油化验项目主要有(　　)(　　)(　　)(　　)(　　)(　　)。水分，酸度，闭口闪点，凝点，密度，机械杂质水在石油产品中存在的状态主要有三种(　　)(　　)(　　)。悬浮水，浮化水，溶解水石油产品测定中水分含量(　　)，认为痕迹。不大于0.03% 石油类产品的运动粘度测定结果，在数值上取(　　)。4位有效数字运动粘度测定时，恒温水浴温度要求温度波动在(　　)以内，因为液体石油产品的粘度随温度的升高而(　　)，随温度的下降而(　　)，故在测定时必须严格按要求恒温。±0.1℃，减小，增大倾点是指油品在试验规定的条件下冷却时，油品(　　)的最低温度，又称(　　)，用pp表示，单位℃。能够继续流动，流动极限凝点即(　　)，是油品在试验规定的条件下，将盛于试管内的试油冷却并倾斜45º，经过一分钟，(　　)时的最高温度(　　)，用SP表示单位℃。凝固点，液面不再移动水分超出产品标准允许范围的油品必须经过(　　)后才能进行倾点、凝点的测定。脱水如油品的含水量超标，会造成油品的倾点、凝点明显(　　)。增高测定油品凝点时如降温速度太快，测定的凝点(　　)。偏低一般而言，轻质燃料油中酸性物质的总量用(　　)表示，润滑油中的酸性物质的总含量用(　　)表示。酸度，酸值酸度是中和(　　)石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的质量，单位是(　　) 。100mL，mgKOH/100mL 酸值时中和(　　)石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的质量，单位是(　　)。1g，mgKOH/g 一般来说，酸值愈高，油品中所含的酸性物质就(　　)。愈多运动粘度测定时需要将粘度计安装成为(　　)状态，装入粘度计中的试样不允许存有(　　)垂直，气泡闪点是(　　)同空气混合气在临近火焰时发生(　　)的温度。可燃性液体的蒸气，短暂闪火闭口杯闪点测定时，试样水分超过(　　)时，必须脱水。点火时将点火器的灯芯或煤气火焰调整到接近(　　)，其直径为(　　)。0.05%，球形，3～4mm 测定试样运动粘度时，应根据实验温度选择合适的粘度计，务必使试样流动时间不少于(　　)，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于(　　)。200s，350s 用于加热液体时，液体不要超过烧杯容积的(　　)，一般以烧杯容积的(　　)为宜。2/3，1/2 加热腐蚀性药品时，可将(　　)盖在烧杯口上，以防液体溅出。表面皿在规定条件下获得的两个或多个观测值间允许的最大差值叫(　　)。允许差化验室所有试剂瓶上必须贴有明显的标签，标签上必须注明的项目有(　　)(　　)(　　)。名称，浓度，配制日期铬黑T变色的最佳酸度环境是(　　)。PH = 10 石灰石粉、石灰石子碳酸钙分析所使用到的1:1盐酸主要用途是(　　)。溶解试样油类起火可用哪三种灭火器(　　)、(　　)、(　　)。假如你正在做油类开口闪点时突然着火，你采取的快速有效的办法是(　　)。干粉，泡沫，1211，湿布覆盖仪器的洗涤方法分为：(　　)和(　　)。水洗涤，低泡沫洗涤液洗涤比色皿的洗涤可用重铬酸钾洗液，有色物质污染用(　　)(　　)-(　　)(　　)洗涤。HCl，乙醇称量误差包括：(　　)、(　　)、(　　)、(　　)、(　　)。被称物情况的变化，天平和砝码的误差，环境因素，空气浮动，操作者误差溶解根据使用溶剂的不同分(　　)和(　　)。酸溶解，碱溶解滴定管和移液管的校正基本原理公式为：(　　)。 v = m/ρ 引起化学试剂变质的原因有：(　　)(　　)(　　)(　　)(　　)。氧化和吸收CO2，湿度，挥发和升华，见光分解和温度三违是指：(　　)(　　)(　　)。违章指挥，违章操作，违反劳动纪律四不伤害是指：(　　)(　　)(　　)(　　)。不伤害自己，不伤害别人，不被他人伤害，监督他人不被他人伤害子样定义(　　)。采样单元定义(　　)。总样定义(　　)。操作一次所采取的样品，从一批物料中采取一个总样所代表的样品，从一采样单元所取出的全部子样的总和属于常用的灭火方法是：(　　)(　　)(　　)(　　)。隔离法，冷却法，窒息法、抑制法毒性侵入人体的途径有：通过(　　)侵入人体；通过(　　)侵入人体；通过(　　)侵入人体。消化道，呼吸道，皮肤粘膜发生燃烧的三个基本条件(　　)(　　)(　　)。可燃物，助燃物，着火点触电急救的方法：(　　)(　　)(　　)(　　)。拉闸，拨线，砍线，拽衣中毒分为(　　)(　　)(　　)三种。急性中毒，慢性中毒，亚急性中毒剧毒药品应指定专人负责(　　)，密封保存，并建立严格的(　　)和(　　)。收发和保管，领用，保管制度硫酸取样应准备应急药品的名称是(　　)，浓度是(　　)。碳酸氢钠，2% 对不同型号的柴油，在化验指标中，0

碳素材料耐压强度的定义是(　　)。

硝酸银必须储存在棕色试剂瓶中，否则(　　)。

恒温水浴锅在做真密度时温度为(　　)。

阳极炭块烘干温度为(　　)，干燥时间为(　　)。145℃±5℃，1.5h

炭块热膨胀系数的样品尺寸(　　)，阳极炭块CO2反应性的样品尺寸(　　)。50mm*50mm, 50mm*60mm

检测炭块电阻率时测量探针间距为(　　)，测量冷捣糊电阻率时YS/T63.2-2023探针间距为(　　)。50mm，20mm

标定密度瓶水值的误差不超过(　　)，密度瓶标定工作要求每(　　)个月重新标定一次，并做好详细的记录。0.0024g， 1

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