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读取滴定管中溶液的体积时，应主要注意什么？对于无色、浅色以及深色溶液，各有什么要求(　　)？读数前，滴定管应垂直放置1min。读数时，取下滴定管用右手大拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处，使滴定管保持垂直，并使自己的视线与所读的液面处于同一水平面上，也可以把滴定管垂直地夹在滴定管架上进行读数。读数要准确至小数点后第二位。对无色或浅色溶液，读取弯月面下层最低点，对有色或深色溶液，则读取液面最上缘。

请简述有机物质命名的步骤。答：(　　)选含有官能团的最长碳链做主链(　　)离官能团最近的一端开始进行编号(　　)写出取代基的位置、数目、名称，并标出官能团的位置、数目。

高锰酸钾标准滴定溶液常用Na2C2O4进行标定，在标定过程中对于温度、酸度、滴定速度是如何要求的？ (　　)温度：Na2C2O4溶液加热至70-85℃再进行滴定。不能使温度超过90℃，否则H2C2O4分解，导致标定结果偏高。 (　　)酸度：溶液应保持足够大的酸度，一般控制酸度为0.5-lmol/L。如果酸度不足，易生成MnO2沉淀，酸度过高，则又会使H2C2O4分解。 (　　)滴定速率：MnO4-与C2O42-的反应开始时速率很慢，滴定速度应慢，当有Mn2＋离子生成之后，滴定速率逐渐加快。

什么是平衡移动原理？如果升高温度，平衡如何移动？答：对于可逆反应，当体系达平衡后，若改变平衡状态的任一条件(　　)，平衡就向着能削弱或消除这种改变的方向移动。升高温度后，平衡向着吸热反应方向移动。

℃答：玻璃仪器的干燥方法有：1）晾干——不急等使用的、要求一般干燥的仪器用纯水洗净后倒置，控去水分，自然晾干；2）烘干——要求无水的仪器，洗净并控去水后，置于烘箱中，于110℃～烘1小时；3）吹干——急等使用、要求干燥的仪器控尽水后，依次用乙醇、乙醚涮洗几次，然后用吹风机热、冷风顺序吹干，或倒套于专用的气流式玻璃仪器烘干器的风管上吹干；4）烤干——急等用的试管，管口向下倾斜，用火焰从管底处依次向管口烘烤，只适于试管。量器类仪器不得用烘干法。五、计算题将10gNaCl溶于90g水中配制成盐水，计算该盐水中氯化钠的质量分数。（含图）=（含图）配制0.1mol·L-1NaOH溶液500mL，需用固体NaOH多少克？已知NaOH的摩尔质量为40g·mol-1。（含图）=0.1mol·L-1×0.5L×40g·mol-1=2g 配制0.9%的生理盐水500g，需用固体NaCl多少克？（含图）=0.9%×500g=4.5g 准确称取 0.4252g邻苯二甲酸氢钾，溶于水后用NaOH溶液滴定至终点，消耗NaOH溶液的体积为 21.26mL。求NaOH溶液中NaOH的物质的量浓度。 [已知M(　　)=204.2g/mol）] （含图）=（含图）=0.09794mol/L 六、滴定分析关键控制点考核题

关于滴定操作。以食醋中总酸含量测定为例，填写下表。容量瓶、吸量管、滴定管的使用量器名称操作流程操作关键点禁止操作容量瓶试漏-洗涤-装液-定容-混匀 (　　)试漏 (　　)预混匀 (　　)混匀 (　　)需要计量较准 (　　)不得烘干 (　　)不得润洗 (　　)不得手握刻度线以下部位吸量管洗涤-润洗-取液-调整液面-放液 (　　)取、放液时吸量管保持垂直 (　　)取液时插入液面下深度适宜 (　　)需润洗 (　　)取液后需贴盛装溶液的容器口内壁取出 (　　)管内溶液放尽后下口与承接溶液的容器内壁保持接触10-15秒 (　　)不得烘干 (　　)不得插入液面过深甚至触底 (　　)取液过程不得与试剂瓶内壁接触 (　　)放液后下口尖端残留溶液不得吹出(　　) 滴定管试漏-洗涤-润洗-装液-排气-调零-滴定 (　　)试漏 (　　)润洗 (　　)排气泡 (　　)边滴边振 (　　)滴在锥形瓶内壁上时需用洗瓶洗下 (　　)终点控制1滴或半滴 (　　)不得烘干 (　　)滴定时溶液不得呈水流滴出 (　　)严禁两人操作(　　) (　　)滴定结束后，不得利用管中剩余溶液接着滴定下一个试液，需重新装液调零后滴定

关于标准滴定溶液。标准溶液的配制与标定是滴定分析的关键控制点之一，通常以GB601-2002为依据进行，请指出GB601-2002中标准滴定溶液配制与标定的一般规则。 (　　)所用试剂的纯度应在分析纯以上，实验用水应符合GB/T 6682-1992中三级水的规格。 (　　)标准滴定溶液的浓度，除高氯酸外，均指20℃时的浓度。标定、直接制备和使用时若温度有差异，应进行温度补正。所用分析天平、滴定管、容量瓶、吸管等均须定期校正。 (　　)在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般应保持在6ml/min~8ml/min。 (　　)称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0.5 g时，按精确至0.01m g称量；数值大于0.5 g时，按精确至0.1mg称量。 (　　)制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的士5%范围以内。 (　　)标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.18%。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。 (　　)本标准使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓度值的准确度有更高要求时，可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代入计算式中。 (　　)标准滴定溶液的浓度小于等于0.02mol/L时，应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。 (　　)除另有规定外，标准滴定溶液在常温(　　)下保存时间一般不超过两个月，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。

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