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年,中共中央、国务院印发了《质量强国建设纲要》。(  ) 质量是一组固有特性满足要求的程度。(  ) 质量方针由组织的质量管理部门正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。(  ) 质量管理是在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。(  ) 质量策划是质量管理的一部分,致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标。(  ) 质量保证是质量管理的一部分,致力于满足质量要求。(  ) 质量控制是质量管理的一部分,致力于提供质量要求会得到满足的信任。(  ) 质量改进是质量管理的一部分,致力于增强满足质量要求的能力。(  ) 质量管理体系是在质量方面指挥和控制组织的管理体系,是为实现质量方针和质量目标而建立的管理工作系统。(  ) 质量责任制是以文件的形式规定组织机构和各类人员在质量活动中的职责和权限的制度。(  ) 全国质量月是在国家质检总局的倡导和部署下,由全社会尤其是广大企业积极参与、旨在提高全民族质量意识、提高质量的一年一度的专题活动。(  ) 每年的9月为全国质量月。(  ) 生产单位和检验部门按技术文件、质量管理体系文件的规定对过程特性进行监视和测量,确保这些特性控制在规定的范围内,无需保持相应的生产记录和检验记录。(  ) 在生产过程中周转和运输时,应选用适宜的搬运方式以及搬运工具,确保搬运过程中产品的符合性、标识不受损坏。(  ) 在产品运输过程中,应根据产品的特点使用适当的设备或运输工具,包括方法和人员,防止产品受损。(  ) 设备使用单位应按规定对设备进行日常检查维护、定期检查保养,并做好记录。(  ) 产品成功数据包络分析是将待分析产品数据与对应的包络范围进行比对,判定待分析产品数据是否落在包络范围内,得到待分析产品数据包络情况,评估产品是否满足执行任务能力的分析方法。(  ) 公司是依据GJB9001B—2009标准建立的质量管理体系。(  ) 产品标识的目的是为了防止不同产品的混用,实现可追溯性。(  ) 质量管理发展经历了质量检验、全面质量管理、统计质量管理三个阶段。(  ) 让步是对使用或放行不符合规定要求的产品的许可(  ) 经返修而满足了预期使用要求的产品,可以称为合格品。(  ) PDCA循环的方法仅适用于产品实现过程。(  ) 验证是通过提供客观证据证明规定要求已得到满足的认定。(  ) 确认是通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。(  ) 质量问题归零是对在设计、生产、试验、服务中出现的质量问题,从技术和管理上分析产生的原因和机理,并采取纠正措施、预防措施,以避免问题重复发生的活动。(  ) “遵循PDCA循环”是QC小组活动所需的管理技术。(  ) 某分厂技术员为了尽快完成产品质量问题的分析,未经批准私自复印产品图样、工装图纸,带回家进行工作。(  ) 一次性使用的测量设备,应纳入周期校准或检定计划。(  ) 某技术人员在归档文件中发现有简单的文字错误,由于是本单位的文件,于是用签字笔进行修改,之后交档案室直接存档。(  ) 组织应按规定审批生产和服务过程的更改,但不包括对外部供方生产和服务过程的更改。(  ) 在样机研制过程中,对产品的工艺装备、检测设备要按照产品全寿命周期全过程实施管理,纳入研制生产计划,开展工艺装备、检测设备的需求分析、设计开发、生产制造、鉴定和使用的环节的质量控制。(  ) 温度计、湿度计、人体电阻综合测试仪等监视测量设备经鉴定合格后方可使用。(  ) 有温湿度要求的生产、贮存场所,应按要求进行监视、测量,无需填写《温.湿度记录》。(  ) 操作者应正确使用监视和测量装置,使用前应检查其是否完好,确定该装置是否在合格证规定的有效期内。(  ) 签署不完整的产品图不可作为设计输入文件。(  ) 戴明环的正确英文缩写是指P-D-E-A。(  ) 过程是一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。(  ) 公司质量方针是关注顾客需求 追求不断进步 实施科学管理 提供精良装备(  ) 记录是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件(  ) “三不”是生产过程和检验验收中的一个简略用语,即:不合格的材料不投产、不合格的零件不装配、不合格的产品不出厂。(  ) “三不放过”是处理不合格产品时的一个简略用语,即:原因找不出不放过、责任查不清不放过、纠正措施不落实不放过。(  ) 沟通是质量管理体系有效运行的一个重要因素。(  ) 质量方针是由最高管理者正式发布的宗旨和方向。(  ) 设计和开发是将要求转换为产品、过程或体系的规定的特性或规范的一组过程。(  ) 检验记录一般不允许更改。必要时可进行划改、刮改或涂改。(  ) 不合格品的审理结论可以作为以后不合格品审理和验收产品的依据。(  ) 出现质量问题应按“定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三”的5条标准进行管理归零。(  ) 对产品质量特性有重大影响的不合格品(包括关键、重要尺寸或特性),一般不能办理让步接收手续。(  ) 产品批次管理和产品标识制度,是武器装备稳定生产、提高生产质量、实现过程可追溯的有效措施。(  ) 武器装备研制、生产、试验、使用和维修过程中发生质量事故时,有关单位应当及时向上级主管部门报告,不得隐瞒不报、谎报,可根据实际情况延迟上报。(  ) 首件鉴定是指对试生产的第一件(批)零部(组)件进行全面的过程和成品检查,以确定生产条件能否保证生产出符合设计要求的产品。(  ) 质量成本是为确保和保证满意的质量而产生的费用以及没有达到满意的质量而产生的损失。(  ) 可追溯性是追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处场所的能力。(  ) 工艺评审是为评价工艺设计满足设计要求的能力及其合理性与经济性、可生产性与可检验性的能力,对工艺设计所做的正式、全面和系统的,并形成文件的审查。(  ) 产品质量评审是为了评价产品质量是否满足规定要求,对产品质量及其质量保证工作所作的正式、全面与系统并形成文件的审查。(  ) 产品科研立项后,必须确定具体研制程序,在研制实施过程中不得随意更改和跨越。确需修改时,必须履行审批手续。(  ) 各设计阶段结束时均要进行设计评审,未通过设计评审的不得转入下一研制阶段。(  ) 生产单位应定期对设备设施开展维护保养和日常点检,保证设备处于完好状态,满足工艺技术文件要求。(  ) 产品试制和生产前应当开展试制和生产准备状态检查,对影响产品质量的工序因素:人、机、料、法、环、测六个方面实施检查,保证符合规定要求。(  ) 关键工序应实行“三定”管理,即定工序、定人数、定设备。(  ) 可靠性是指产品在规定的条件下和规定的时间内完成规定功能的能力。(  ) 预先研究是指装备发展过程中,验证应用研究成果用于型号发展的可能性与实用性的技术储备的研究工作。(  ) 型号研制是指按战术技术要求和使用要求,设计和试制新型号装备的工程技术活动。(  ) 产品规范是指阐明产品应符合的要求极其符合性判据等内容的文件。(  ) 立项论证是指对装备项目能否成立进行论述与证明并形成报批文件的活动。(  ) 技术状态基线是指技术状态项目研制过程中的某一特定时刻,被正式确认并被作为今后研制、生产活动基准的技术状态文件。(  ) 工艺评审是为了评价产品质量是否满足规定要求,对产品质量及其质量保证工作所作的正式、全面和系统并形成文件的审查。(  ) 转厂鉴定是指完成定型(鉴定)的产品因转移生产而使生产条件发生变化时,对其承制单位的生产能力进行审查认定,以确定其是否有能力成批(套)生产出满足规定要求的产品的过程。(  ) 产品标识包括产品的名称、型号、承制单位名称(或代号)、质量状况、生产日期、批号、保存期限、警示等识别标志。(  ) 返工是指为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施。返修是指为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施。(  ) 鉴定是证实产品满足规定要求并给出结论的过程。(  ) 工艺文件一般的更改程序为:办理更改通知单,依据批准的更改通知单更改工艺文件。(  ) 对采购的不合格物资,保管员有权拒收。(  ) 采购产品的发放必须经进货检验合格,否则严禁发放给使用单位。(  ) 工程研制阶段的一般特性不合格品由授权设计人员和项目负责人审理。(  ) 设备使用单位应按规定对设备进行日常检查维护、定期检查保养,并做好记录。(  ) 专用监视和测量资源,由工艺技术部设计,生产管理部组织加工,投入使用的监视和测量资源应有检定合格证。(  ) 发现监视和测量资源偏离校准状态时,使用者可继续使用,在当班结束后报告检验与检测部。(  ) 公司依据GJB9001C—2017《质量管理体系要求》编写的《质量手册》是公司质量管理体系的法规性文件,它确定了公司质量管理的要求和各个过程之间的相互关系。(  ) 成文信息是指组织需要控制和保持的信息及其载体。(  ) 对不合格品采取返工或返修措施后,不需要检验人员按工艺文件规定再次验证其是否符合要求。(  ) 对于未经顾客授权的让步使用,均需征得顾客同意;关键特性不允许让步使用。(  ) 内部审核是自我诊断,是对照质量管理体系标准、公司自身的质量管理体系要求进行的审核,以评价质量管理体系的符合性和有效性,并发现问题,实施改进。(  ) 公司应确定和选择改进机会,并采取必要措施,以满足顾客要求和增强顾客满意。(  ) 统计技术是用数理统计方法分析、计算收集的子样状况信息,以推断系统整体状况的技术。(  ) 组织环境是对组织建立和实现目标的方法有影响的外部因素。(  ) 由人力资源部会同各单位对生产操作人员、检验人员、保管员、搬运人员的能力进行评价与考核,考核合格后,发放岗位资格证书,持证上岗。(  ) 检验与检测部应根据相关规定结合监视测量资源的实际使用状况编制“周期检定计划”,并依据计划及时将“计量器具周期检定通知单”送至各使用单位。各使用单位按通知单要求,在规定的有效期内统一收交进行检定。(  ) 外包过程中所用原材料,均应经进货检验合格后投入使用。(  ) 产品的可追溯性标识,由工艺技术部按相应标准、产品图与制造验收标准的规定或顾客的要求设计确定,并在工艺文件中做出相应规定。(  ) 工艺文件一般应按“编制(设计)→校核→审查→审定→标审→批准”的顺序签署。(  ) 特殊过程文件(工艺规程或作业指导书)应明确特殊过程的质量控制要求,包括对工艺参数、设备、监视和测量要求等,且在其封面加盖“特殊过程”章。(  ) 预防措施:为消除潜在不合格或其它潜在不期望情况的原因所采取的措施。 (  ) 多余物控制在某些产品和服务实现过程非常重要,如控制不到位则有可能导致灾难性问题发生,产品多余物已成为生产和服务过程控制的重要内容之一。(  ) 中国兵器工业集团有限公司党组书记、董事长刘石泉要求:“不把问题产品带到总装,不把问题产品带到靶场、不把问题产品带到部队”。(  ) 二、单项选择题